20伴性遗传练习——遗传系谱图专项训练

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1、20112012 学年上学期高三生物一轮复习学案 编制人: 编号:20 使用时间:1伴性遗传练习遗传系谱图专项训练1.遗传病系谱图中,最可能属于 X 染色体隐性遗传的是( )2.在右图的人类遗传系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式()。A.常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C.伴 X 染色体显性遗传 D.伴 X 染色体隐性遗传3右图为某遗传病家族系谱图,其中7 和8 为双胞胎,下列分析错误的是( )A.该病属于 X 染色体显性遗传病 B8 表现型不一定正常C3 和4 再生一个患病孩子的概率是 12D5 和6 所生孩子不需要产前诊断,一定是正常 的4右图为人类某种单基因遗传病系谱图,II -4

2、 为患者,则下列相关叙述合理的是(多选) ( )A该病一定属于常染色体隐性遗传病BII -3 是携带者的概率为 1/2C若 I-2 不携带致病基因,则 I-1 的一个初级卵母细胞中含有 2 个致病基因D若 I-2 携带致病基因,则 I-1 和 I-2 再生一个患病男孩的概率为 1/85右图是人类一种遗传病的遗传系谱图,该病不可能是:( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 染色体显性遗传D、X 染色体隐性遗传6右图所示的遗传系谱图中,2 号个体无甲病致病基因。1 号和 2 号所生的第一个孩子表现正常的几率为:( )A1/3 B2/9 C2/3 D1/47.右下图是一个某遗传病的家谱

3、。3 号与 4 号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是( )A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/16 1 23 4 520112012 学年上学期高三生物一轮复习学案 编制人: 编号:20 使用时间:28右图为某单基因遗传病的系谱图,致病基因为 A 或 a,请分析回答下列问题: (1)该病的致病基因在 染色体上,是 性遗传病。(2)2 和3 的基因型相同的概率是 。(3)2 的基因型可能是 。(4)2 若与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是 。9.右图示某遗传系谱,甲病(A-a)与乙病(B-b)两种致病基因位于非同源染色体上,根据条件分析回答:(1)如果 2 号不

4、带甲病基因,则: 甲病基因在_染色体上。 乙病属于_(显/隐)性遗传病。 4 号是杂合子的概率为_。 5 号和一乙病基因携带者的正常个体婚配,正常女儿的基因型是_。(2)如果 2 号携带甲病基因,则 4 号与 1 号基因型相同的概率是_。10.右图为某家族患两种病的遗传系谱(甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 B、b 表示), 6 不携带乙病基因。请回答:(1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上;乙病属于_性遗传病,致病基因在 _染色体上。(2)4 和5 基因型是_。(3)若7 和9 结婚,子女中同时患有两种病的概率是_,只患有甲病的概率是_,只患有乙病的概率是_。11右图表示一个某病

5、家族的遗传系谱,据图回答(有关基因用A、a 表示):(1)此病是 染色体(填“常”或“性” )遗传,属 性(填“显”或“隐” )遗传。(2) 4 和 8 的基因型为 和 。(3) 10 为杂合子的概率为 。(4) 9 与一个表现型正常的男性婚配,他们的第一个孩子患该病,出生第二个孩子患该病的概率为 。(5) 11 与一个正常女性(其父亲患该病 )结婚,生出正常男孩的概率是 。1 23 4 5甲病男乙病女20112012 学年上学期高三生物一轮复习学案 编制人: 编号:20 使用时间:312.下图为某种病的遗传图解,请分析回答下列问题:(1)可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是_。(2)个体_

6、的表现型可以排除 Y 染色体上的遗传。(3)若 8 号个体患病,则可排除_遗传。(4)若该病是由常染色体上隐性基因控制,则 8 号和 10 号婚配生下一个患病孩子的概率为_。(5)若图中的 2、6、7、9 皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则 8 号和 10 号婚配生下一个只患(白化病或色盲)一种遗传病孩子的概率为_,生下一个既患白化病又患色盲儿子的概率为_。(6)目前已发现人类遗传病有数千种,这些遗传病产生的根本原因是_和_。13生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲病(A-a)在患有该病的家族中发病率较高,往往是世代相传;乙病(B-b)的发病率较低,往往是隔代相传。

7、以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制) 。请根据材料作答:(2)下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图,请据图回答问题:-3的基因型为 ,-6 的基因型为 。-10 为纯合子的概率为 ,其致病基因最终来自于 号。-11 患甲病的概率为 ,只患乙病的概率为 ,不患病的概率为 。14遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)20112012 学年上学期高三生物一轮复习学案 编制人: 编号:20 使用时间:4(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是 。(3)如

8、果 II -4、II-6 不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算:双胞胎(IV-1 与 IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。15在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有 66%为甲种遗传病(基因为 A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为 B、b) ,两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:(1) 病为血友病,另一种遗传病的致病基因在 染色体上,为 性遗传病。(2)13 在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是 。(3)

9、若11 与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为 。(4)6 的基因型为 , 13 的基因型为 。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若11 与13 婚配,则其孩子中只患甲病的概率为 ,只患乙病的概率为 ;只患一种病的概率为 ;同时患有两种病的概率为 。 20112012 学年上学期高三生物一轮复习学案 编制人: 编号:20 使用时间:5解析: (1)由-5、-6 不患甲病,但他们所生女儿 10 患甲病,得甲病为常染色体隐性遗传病,而血友病是 X 染色体隐性遗传病,所以乙病是血友病。(2)-13 是两病均患的女性,可推出-13 的基因型是 aaXbXb, a、b 两种致病基因在2 对

10、非同源染色体上,因此它们遵循基因的自由组合定律。(3)只考虑甲病,由-10 是 aa,可得-5,-6 的基因型都是 Aa,所以-11 的基因型为 AA(1/3) ,Aa(2/3) ,而岛上表现型正常的女子是 Aa 的概率为 66,只有当双方的基因型均为 Aa 时,子代才会患甲病,所以 Aa(2/3)Aa(66) aa(1/42/366=11)(4) (3)中已推出-6 就甲病而言的基因型是 Aa,因为不患乙病,必有 XB,再有其父患乙病(X bY) ,父亲的 Xb必传给女儿,所以-6 的基因型为 AaXBXb。-13 是两病均患的女性,可推出-13 的基因型是 aaXbXb。(5)若-11 基因型为(1/3AA,2/3 Aa)X BY 与-13 基因型为 aaXbXb结婚,患甲病的概率为 Aa(2/3)aaaa(1/22/3=1/3) ,患乙病的概率为 XBYXbXbX bY(1/2) ,所以同时患两种病的概率为 1/31/2=1/6,只患甲病的概率为 1/31/6=1/6,只患乙病的概率为 1/21/6=1/3,只患一种病的概率为只患甲病的概率只患乙病的概率=1/61/3=1/2。答案:( 1)乙 常 隐 (2)基因的自由组合定律(3)11% (4)AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/6

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