对ce认证的简单介绍

上传人:ldj****22 文档编号:29979686 上传时间:2018-01-26 格式:DOC 页数:9 大小:39KB
返回 下载 相关 举报
对ce认证的简单介绍_第1页
第1页 / 共9页
对ce认证的简单介绍_第2页
第2页 / 共9页
对ce认证的简单介绍_第3页
第3页 / 共9页
对ce认证的简单介绍_第4页
第4页 / 共9页
对ce认证的简单介绍_第5页
第5页 / 共9页
点击查看更多>>
资源描述

《对ce认证的简单介绍》由会员分享,可在线阅读,更多相关《对ce认证的简单介绍(9页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、 Ce 认证:http:/ 对 CE 认证的简单介绍一、 什么是 CE 标志? 近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE 标志的使用越来越多,加贴 CE 标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 二、 字母 CE 代表什么意思? 在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE 应运而生。因此,CE 代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE 还是欧共体许多国家语种中的欧共体 这一词组的缩写,原来用

2、英语词组 EUROPEAN COMMUNITY 缩写为 EC,后因欧共体在法文是 COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为 COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为 COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为 COMUNIDADE EUROPE 等,故改 EC 为 CE。当然,也不妨把 CE 视为 CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求)。 三、 CE 标志有何重要意义 CE 标志的意义在于:用 CE 缩略词为符号表示加贴 CE 标志的产品符合有关欧 Ce 认证:http:/ 洲指令规定的主要要求(Essential Requir

3、ements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴 CE 标志的工业产品,没有 CE 标志的,不得上市销售,已加贴 CE 标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关 CE 标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。 四、 CE 标志有没有证明质量合格的含义 构成欧洲指令核心的主要要求 ,在欧共体 1985 年 5 月 7 日的(85/C136/01)号技术协调与标准的新方法的决议中对需要作为制定和实施指令目的主要要求 有特定的含义,即只限于产品不危及人类、

4、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附 CE 标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用 CE 标志。因此准确的含义是: CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。 一个带有 CE 标志的风筝,并不意味着能飞得好,而只表明该风筝符合安全规定。 五、 CE 标志适用于哪些产品?何时开始实施? Ce 认证:http:/ 截止 1997 年 12 月,欧共体发布的实行 CE 标志的指令如下,现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表: Directive Title 名称 CE

5、Ref.主要指令编号 Entry Into Force 开始日和强制日 Simple Pressure-vessels 简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992 Toys 玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990 Construction Products 建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991 Electromagnetic Compatibility 电磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996 Machines 机械指令 89/392/EECas amended 1.1.1993 1.1.1995 Personal Prote

6、ctive Equipment 个人防护设备指令 90/686/EECas amended 1.7.1995 Non-automatic Weighing Machines 非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993 Active Implantable Medical Devices 可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995 Medical Devices-general Ce 认证:http:/ 普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3 Gas Appliances 燃具炉具指令 90/396/E

7、EC 1.1.1992 1.1.1996 Telecommunications Terminal Equipement 电信终端设备指令 91/263/EEC 6.11.1992 Boilers 锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998 Explosives 爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003 Low Voltage Electrical Products 低电压指令 73/23/EECmidified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997 Satellite Earth Station for Telecomm

8、unications 通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997 Lifts 升降设备 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000 Equipment for Use in Explosive Atmospheres 用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003 Recreational Craft (Boats) 娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998 Non-simple Pressure Vessels 非简单压力

9、容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999 Ce 认证:http:/ 六、 当一个产品同时受多个指令覆盖时,如何使用 CE 标志? 当一个产品同时受多个指令覆盖时,该产品只有在全部符合有关指令的规定后,才能加贴 CE 标志。例如:若对一个节能灯仅做安全检查(低电压测试),则不构成使用 CE 标志的充分条件,只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加 CE 标志。 七、 可供厂商选择的使用 CE 标志的模式有哪几种? 目前,欧盟认可的使用 CE 标志的模式有如下八种: (一) 工厂自我控制和认证。 Module A(内部生产控制): 1 用于简单的、大

10、批量的、无危害产品,仅适用应用欧洲标准生产的厂家。 2 工厂自我进行合格评审,自我声明。 3 技术文件提交国家机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。 4 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。 Module Ab: 1 厂家未按欧洲标准生产。 Ce 认证:http:/ 2 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。 (二) 由测试机构进行评审。 Module B(EC 型式评审): 工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审,测试机构出具证书。 注:仅有 B 不足于构成 CE 的使用。 Module C(与型式 样

11、品一致)+B : 工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致),声明保存十年。 Module D(生产过程质量控制)+B : 本模式关注生产过程和最终产品控制,工厂按照测试机构批准的方法(质量体系,EN29003)进行生产,在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)。 Module E(产品质量控制)+B : 本模式仅关注最终产品控制(EN29003),其余同 Module D。 Module F(产品测试)+B : 工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后,作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发证书。 Module G(逐个测试): 工厂声明符合指

12、令要求,并向测试机构提交产品技术参数,测试机构逐个检查产品后颁发证书。 Module H(综合质量控制): 本模式关注设计、生产过程和最终产品控制(EN29001)。其余同 Module D+ Ce 认证:http:/ Module E。 其中,模式 F+B,模式 G 适用于危险度特别高的产品。 八、 使用 CE 标志,需要经过哪些合法程序? 厂商可按下列主要步骤操作: 1 根据指令关于使用 CE 标志应通过何种合格评定模式的要求、合格评定的原则和 93/465/EEC 号理事会指令,在八种认证模式中选取合适的模式。 2 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证

13、机构评定后,编制制造商自我评定的一致性声明和(或)认可认证机构的 CE 证书,作为可以或准许使用 CE 标志的前提条件。 3 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附CE 标志及有关指令规定的附加信息。 4 有关指令规定应在 CE 标志部位,接着加附认可认证机构的识别编号时,应由执行合格评定的认可认证机构自行加附,或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。 对特别危险的产品,指令中规定由强制性认可认证机构进行产品样品试验和(或)质量体系认可的,均应先取得评定认可,才能获准使用 CE 标志。 九、 CE 标志的接受对象是谁? CE 标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场

14、产品安全控制的国家监管当局,而非顾客,当一个产品已加附 CE 标志时,成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求,可在欧共体市场自由流通。 Ce 认证:http:/ 十、 谁对 CE 标志的正确性负责? 制造商或其代理商,或欧盟成员国的进口商必须对 CE 标志的正确性负责。 十一、 CE 标志是否可供广告之用? CE 标志是为官方的市场销售产品安全控制而设计的,不是为消费者制作的,也不是推销工具,因此不适合作为广告。 但是,在制作您的产品目录时,别忘了在目录中印上合法取得的 CE 标志。 十二、 谁授予 CE 标志? CE 标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发,而应由制造

15、商或其代理商根据上述八种模式中的一种(或混合),自行制作和加贴。 十三、 CE 一致性声明有无标准格式? 指令未规定固定格式,但许多认证机构均设计有自己的固定格式。十四、CE 认证适用范围: Ce 认证:http:/ 至 2007 年 1 月止共有 27 个成员国,他们是: 法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。十五、装载机必须满足的指令: 98/37/EC Machinery Directive 机械指令(不强制公告机构参与)2000/14/EC 2005/88/EC Noise Emission Directive 噪声指令(必须公告机构参与认证)2004/108/EC Electromagnetic Compatibility Directive 电磁兼容指令(不强制公告机构参与)注意事项:必须在装载机满足所有的适用指令并证书下来之后才可以加贴 CE 标识及CE 铭牌。厂家不得私自加贴 CE 标志。CE 铭牌是进入欧洲市场并进行销售的准入证,没有加贴 CE 铭牌的产品是不能进入欧盟市场的,在欧洲的海关抽检机器的时候也会

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 行业资料 > 其它行业文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号