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1、该资料由 友情提供生物的变异与进化对 应 学 生 用 书 2015课标全国卷下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是 ()A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D该病是由于染色体中增加某一片段引起的答案类猫叫综合征是人的第 5 号染色体部分缺失引起的疾病，属于染色体结构变异，A 项 正确。22015安徽高考现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对 A 和 a 基因控制的性状没有作用。种群 1 的 A 基因频率为80%，a 基因频率为 20%；种群 2 的 A 基因频率为 60%，a
2、基因频率为 40%。假设这两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中 基因型频率是()A75% B50% C42% D21%答案一个足够大、没有自然选择、随机交配的自然种群中，符合基因的平衡定律，当等位基因只有 A、a 时，设 p 代表 A 基因频率，q 代表 a 基因频率，则(pq)2p 221，其中 A 基因型频率，2 因型频率，q 2是 因型频率。依 题意，当两个大小相等的种群合并成一个种群后，A 基因频率为(80%60%)/270%， a 基因频率为(20% 40%)/230%，因此，随机交配，下一代中 基因型频率为 270%30%42%。3
3、2014四川高考油菜物种甲(2n20)与乙(2n 16)通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁，待丁开花后自交获得后代戊若干。下列叙述正确的是()该资料由 友情提供秋水仙素通过促进着丝点分裂，使染色体数目加倍B幼苗丁细胞分裂后期，可观察到 36 或 72 条染色体C丙到丁发生的染色体变化，决定了生物进化的方向D形成戊的过程未经过地理隔离，因而戊不是新物种答案水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体加倍，故 A 错误；秋水仙素处理的是顶芽， 观察的植物幼苗，部分细胞的染色体加倍，部分没有加倍，故 B 正确；丙到丁发生的染色体变化属于染色体变异，并不能决定生
4、物进化的方向，自然选择决定生物进化的方向，故 C 错；地理隔离并非新物种形成的必经途径，故 D 错。42014海南高考某动物种群中，a 和 因型的个体依次占 25%、50%和 25%。若该种群中的 体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代中 a因型个体的数量比为()A331 B441 C120 D12 1答案题意，此动物种群中，体无繁殖能力，其他个体 间可随机交配，故在 a 这两种基因型的个体组成的群体中， A 基因频率为 2/3，a 基因频率为 1/3，则下一代中 4/9、1/9 正确。52014江苏高考下图是高产糖化酶菌株的育种过程，有关叙述错误的是 ()出发菌株 选出 50
5、 株 选出 5 株 处 理 挑 取 200个单 细 胞 菌 株 初 筛 复 筛 多轮重复筛选 处 理 A通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株BX 射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异C上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程D每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高答案示育种过程为诱变育种。由于基因突变是不定向的，该过程获得的高产菌株不一定符合生产的要求，故 A 项正确；X 射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异，B 正确；上图筛选高 产菌株的过程是定向选择 符合人特定要求菌株的过程，C 正确；该资料由 友情提供，故 D 项错误。62014广东高考某种兰花有细长的花矩(右
6、图) ，花矩顶端贮存着花蜜，这种兰花的传粉需借助具有细长口器的蛾在吸食花蜜的过程中完成。下列叙述正确的是()A蛾口器的特征决定兰花花矩变异的方向B花矩变长是兰花新种形成的必要条件C口器与花矩的相互适应是共同进化的结果D蛾的口器会因吸食花蜜而越变越长答案据题意可知，兰花的花矩顶端贮存花蜜，只有具有细长口器的蛾才能吸食花蜜，而兰 花传播花粉也离不开 细长口器的蛾，两者之间相互选择，是共同 进化的结果。生物的变异是不定向的，A 错误 ；新物种形成的必要条件是隔离，B 错误；蛾的口器长短是由基因控制的，不会随着取食花蜜而越变越长， D 错误，因此答案为 C。72015课标全国卷假设某果蝇种群中雌雄个体
7、数目相等，且对于 A 和 a 这对等位基因来说只有 种基因型。回答下列问题：(1)若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中 A 基因频率a 基因频率为_。理论上，该果蝇种群随机交配产生的第一代中 a 和 数量比为_，A 基因频率为_。(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有 种基因型，且比例为 21，则对该结果最合理的解释是_。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中 因型个体数量的比例应为_ 。该资料由 友情提供(1)1 1121)A 基因纯合致死 11解析(1)已知 该种群中只有 种基因型，因此该种群中 A 基因频率与 a 基因频率的比例为 11，理论上只有 因型的种群随机交
8、配，后代有 a、种基因型，且比例为 121，则 A 的基因 频率为 2)如果后代中只有 Aa、种基因型，且比例为21，则原因最可能是 A 基因纯合致死。 该种群中第一代随机交配时，A 、a 的基因频率分别为 1/3、2/3，随机交配产生的后代中 4/9， 4/9， 1/9，由于 死，则成活个体中 Aa、因型个体数量的比例 为 11。该资料由 友情提供在高考中，基因突变和基因重组常综合在一起进行命题，基因重组主要考查发生的对象、时间及类型，基因突变主要考查基因突变的类型、特点及其对性状的影响，或结合细胞分裂、制等知识综合考查，命题素材多以生产实践为背景，或以最新科技进展为材料考查。预测 2016
9、 年高考这一部分可能会与遗传规律综合考查。选择与非选择都有可能考查。对 应 学 生 用 书 种可遗传的变异1观察表中图示区分易位与交叉互换染色体易位 交叉互换该资料由 友情提供(变异类型) 属于基因重组(变异类型)区别可在显微镜下观察到 在显微镜下观察不到2. 观察图示，区分生物的变异类型分别发生的变异类型为：缺失；重复；倒位；基因突变。3突破生物变异的 5 大问题(1)关于“互换 ”问题同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组参与互换的基因为“等位基因” ；非同源染色体之间的互换，属于染色体结构变异中的易位参与互换的基因为“非等位基因” 。(2)关于“缺失 ”问题子上若干“基因
10、”的缺失属于染色体变异；基因内部若干“碱基对”的缺失，属于基因突变。(3)关于变异的水平基因突变、基因重组属于“分子”水平的变化，光学显微镜下观察不到。染色体变异是“细胞”水平的变异，涉及染色体的“某一片段”的改变，这一片段可能含有若干个基因，在光学显微镜下可以观察到故常用分生组织制片观察的方法确认是否发生了染色体变异。(4)涉及基因“ 质”与“量”的变化基因突变改变基因的质(基因结构改变，成为新基因)，不改变基因的量。该资料由 友情提供基因重组不改变基因的质，也不改变基因的量，但改变基因间组合搭配方式即改变基因型( 注：转基因技术可改变基因的量)。染色体变异不改变基因的质，但会改变基因的量或
11、改变基因的排列顺序。(5)“两看”法界定二倍体、多倍体、单倍体易错母题探究1在细胞分裂过程中出现了甲丁 4 种变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是()A甲丁图都发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性B甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观察检验C甲、乙、丁三图中的变异只会出现在有丝分裂过程中D乙、丙两图中的变异只会出现在减数分裂过程中该资料由 友情提供(1)题中所给四种变异类型分别是什么？提示甲：倒位。乙：染色体数目变异。丙：交叉互换。丁：易位。(2)交叉互换与易位的区别是什么？提示交叉互换属基因重组，发生在减数分裂过程中。易位属染色体变异， 发生在任何时期。解析
12、图丙属于基因重组，A 错误。甲乙丁都为染色体变异，可以用显微镜观察检验。交叉互换只发生在减数分裂过程中，而染色体变异可以发生在任何时期。答案和染色体变 异。即时变式训练2下列有关生物变异的说法，正确的是()A染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力BT 2 噬菌体可发生的变异类型有基因突变和染色体变异C同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换属于染色体结构变异D基因突变能够产生新基因，基因重组能够形成新的基因型点拨选项 A，染色体缺失也可能 导致隐性基因丢失，这时候便不利于隐性基因的表达，是否能提高个体的生存能力，这与基因表达后产 生的性状是否适应生存环境有关，染色体缺失不一定能提高
13、个体的生存能力。选项 B，毒，发生的变异类型只有 1 种，就是基因突 变。 选项 C，同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。选项 D，基因突变的结果是产生新的基因，基因通过重组产生新的基因型。答案基因是一种与功能基因(正常基因)有相似序列，但失去原有功能的基因。下图表示真核生物体细胞内假基因形成的两种途径。下列有关分析正确的是()该资料由 友情提供假基因与正常基因在染色体上的位置差别较大B假基因能通过复制遗传给子代细胞或个体C在自然选择过程中，假基因将很快被淘汰D与原 列相比，途径获得的 列比途径获得的 列更相似点拨由题干及题图信息可知，假基因与正常基因在染色体上的位置没有发生变化，A 错误；假基因位于染色体上，能通过复制遗传给子代 细胞或个体，B 正确；若假基因控制的性状在自然选择过程中占优势，则假基因不易在自然选择过程中被淘汰，C 错误。从图示可看出，通过途径获得的假基因长度小于途径获得的，所以与原 列相比，途径获得的 列比途径获得的 列更相似，D 错误。答案叉互换(属于基因重组)与易位(属于染色体结构变异)的判断一看涉及的染色体的形态是否相同：同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换，通常在四分体时期发生，引起的是同源染色体上非等位基因的
