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1、五、兽医药理学模拟试题（15%）A1型题答题说明每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1给犬内服磺胺类药物时，同时使用 NaHCO3的目的是( )。2009 年真题A增加抗菌作用B加快药物的吸收C加快药物的代谢D防止结晶尿的形成E防止药物排泄过快2用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的( )。2009 年真题A副作用B变态反应C毒性作用D继发性反应E特异质反应3四环素类药物的抗菌作用机制是抑制( )。2009 年真题A细菌叶酸的合成B细菌蛋白质的合成C细菌细胞壁的合成D细菌细胞膜的通透性E细菌
2、DNA 回旋酶的合成4治疗犬蠕形螨病的首选药物是( )。2009 年真题A吡喹酮B三氮脒C伊维菌素D左旋咪唑E氯硝柳胺5具有抗球虫作用的药物是( )。2009 年真题A伊维菌素B多西环素C莫能菌素D大观霉素E泰乐菌素6肾上腺素适合于治疗动物的( )。 2009 年真题A心律失常B心跳骤停 C急性心力衰竭 D慢性心力衰竭E充血性心力衰竭7适用于表面麻醉的药物是( )。2009 年真题A丁卡因B咖啡因C戊巴比妥D普鲁卡因E硫喷妥钠8临床上常用的吸入性麻醉药是( )。2009 年真题A丙泊酚 B异氟醚C水合氯醛D硫喷妥钠E普鲁卡因9氟尼新葡甲胺的药理作用不包括( )。2009 年真题A解热B镇静C抗
3、炎D镇痛E抗风湿10抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是( )。2009 年真题A增强机体的免疫机能B增强抗生素的抗菌作用C延长抗生素的作用时间D控制机体过度的炎症反应E拮抗抗生素的某些副作用11松节油内服可用于( )。2009 年真题A止泻B镇吐C中和胃酸D止酵健胃E解胃肠痉挛1 2通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是( )。2009 年真题 A氨茶碱B氯化铵C碘化钾D可待因E喷托维林13对于“药物”的较全面的描述是( )。A是一种化学物质 B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E是具有滋补营养、保健
4、康复作用14大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜( )。A主动转运B被动转运C易化扩散D简单扩散E胞饮作用1 5大多数药物在胃肠道的吸收属于( )。A有载体参与的主动转运B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运D易化扩散转运E胞饮的方式转运l 6主动转运的特点是( )。A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E顺浓度差，不耗能，无饱和现象17吸收是指药物进入( )。A胃肠道过程B靶器官过程C血液循环过程D细胞内过程E细胞外液过程1 8一般来说，吸收速度最快的给药途径是( )。A外用B口服C肌内注射D皮下注射 E静
5、脉注射19药物进入循环后首先( )。A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合E与组织细胞结合20药物的首关效应可能发生于( )。A舌下给药后B吸入给药后C口服给药后D静脉注射后E皮下给药后2 1药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则( )。A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E加速药物在体内的分布22药物与血浆蛋白结合( )。A是永久性的 B对药物的主动转运有影响 C是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄23对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的( )。A对药物的转运能力B对药物的吸收能力C对药物的排泄能力D对药物的转化能
6、力E以上都不对24肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )。A个体差异B高敏性C过敏性D选择性 E酌情减少剂量25对于肾功能低下者，用药时主要考虑( )。A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化 C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率 E药物的排泄26肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是( )。A所有的药物B主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物D自胃肠吸收的药物E以上都不对27药物在体内的生物转化是指( )。A药物的活化B药物的灭活C药物的化学结构的变化D药物的消除E药物的吸收28药物经肝代谢转化后都会( )。A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂水分配系数增大E分子量
7、减小29促进药物生物转化的主要酶系统是( )。A单胺氧化酶B细胞色素 P-450 酶系统C辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶30水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是产生的( )。A直接作用B选择性作用C经氧化还原后D干扰中枢代谢E水解作用3 1药物的生物转化和排泄速度决定其( )。A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E排泄途径32药物的排泄途径不包括( )。 A汗腺B肾脏C胆汁D肝脏E乳汁33青霉素在体内的主要消除方式是( ).A胆汁排泄B肾小管分泌C被血浆酶破坏D肾小球滤过E肾小管重吸收 34丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( )。A减慢其在肝脏代谢B增加其对细菌细胞膜的通
8、透性C减少其在肾小管分泌排泄D对细菌起双重杀菌作用E增加青霉素的血药浓度35弱酸性药物在碱性尿液中( )。A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E解离少，再吸收多，排泄快36某碱性药物的 pKa=98 ，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中( )。A解离度增高，重吸收减少，排泄加快B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C解离度降低，重吸收减少，排泄加快D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E排泄速度并不改变7药物肝肠循环影响了药物在体内的( )。A起效快慢B代谢快慢C分布D作用持续时间E与血浆蛋白结合8决定药物每天用药次数的主要因素 是
9、( )。A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度E体内消除速度39药物的 t1/2 是指（） 。A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E以上都不是40某药按一级动力学消除，是指( )。A药物消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变4 1按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与 K(消除速率常数 )的关系为( )。AO693KBK0693C2303KDK2303EK242某药半衰期为 4 小时
10、，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5以下( )。A8 小时 B1 2 小时C20 小时D30 小时E48 小时43属于一级动力学药物，按药物半衰期给药 1 次，大约经过几次可达稳态血药浓度( )。A23 次B56 次C79 次 D1 O1 2 次 E1 31 5 次44药物吸收到达稳态血药浓度时意味着( )。A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡，45需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是( )。A每 4h 给药 1 次B每 6h 给药 1 次C每 8 h 给药 1 次D每 1
11、 2h 给药 1 次E据药物的半衰期确定46静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于( )。A静滴速度B溶液浓度C 药物半衰期D药物体内分布E血浆蛋白结合量47静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为1 Omgdl，经计算其表观分布容积为( )。AO05 LB2 LC5 LD20LE200L48为了维持药物的良好疗效应( )。A增加给药次数B减少给药次数C增加药物剂量D首剂加倍E根据半衰期确定给药时间49药物的生物利用度是指( )。A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B药物能吸收进入体循环的分量C药物能吸收进入体内达到作用点的 分量D药物吸收进入体内的相对速度E药物吸收
12、进入体循环的分量和速度50药物在体内的转化和排泄统称为( )。A代谢 B消除C灭活D解毒E生物利用度5 1对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的( )。A对药物的转运能力B对药物的吸收能力C对药物的排泄能力D对药物的转化能力E以上都不对52药效学主要是研究( )。A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物在体内的排泄53药物作用是指( )。A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用54药物产生副作用主要是由于( )。A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D药物作用的
13、选择性低E药物作用的方式 55药物作用的双重性是指( )。A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E治本和治标56药物的不良反应不包括( )。A副作用B毒性反应 C过敏反应D局部作用E后遗效应57药物的配伍禁忌是指( )。A吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用E以上都不是 58利用药物协同作用的目的是( )。A增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收 D增加药物的疗效E增加药物的生物转化59联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做( )。A增强
14、作用B相加作用C协同作用D互补作用E拮抗作用60药物的极量是指( )。A一次用药量B一日用药量C疗程用药总量D.单位时间内注入总量E以上都不是6 1半数有效量是指( )。 A临床有效量的一半BLD50C引起 50动物产生反应的剂量D效应强度E以上都不是62药物半数致死量 LD50 是指( )。A致死量的一半B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量D杀死半数寄生虫的剂量E引起半数动物死亡的剂量63以下论述中，安全性最大的药物是( )。 A药物的 LD50(mgkg) 为 1 OO，EDso(m/kg)是 5B药物的 LD50(mgkg)为 200，EDso(mgkg) 是 20C药物的 LD50(mgkg)为 300，EDso(m/kg)是 20D药物的 I,D50(mgkg)为 300，EDso(m/kg)是 1 OE药物的 LDso
