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1、第三十一课时 基因在染色体上 伴性遗传,考点一萨顿的假说及实验证据【基础知识整合】1假说内容：基因是由 携带着从亲代传递给子代的，即基因就在 上。2假说依据：基因和 行为存在着明显的平行关系。 (1)基因在杂交过程中保持完整性和 。染色体在配子形成和受精过程中，保持 的形态结构。,染色体,染色体,染色体,独立性,相对稳定,(2)在体细胞中基因 存在，染色体也 存在。在配子中成对的基因只有 ，成对的染色体也只有 。(3)体细胞中成对的基因一个来自 ，一个来自 ， 也是如此。(4)非等位基因在形成配子时 ，非同源染色体在 也是自由组合的。,成对,成对,一个,一个,父方,母方,同源染色体,自由组合,
2、减数第一次分裂后期,3实验证据：(1)实验过程及现象,白眼性状的表现总是与 相联系。,性别,(2)实验现象的解释,(3)实验结论：基因在 上。(4)基因的相对位置：基因在染色体上呈 排列。,染色体,线性,【知识拓展】,性染色体与性别决定1染色体类型,2性别决定(1)方式XY型a染色体包括雄性：常染色体XY(异型)雌性：常染色体XX(同型)b生物类型： 人、所有哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等。ZW型a染色体包括雄性：常染色体ZZ(同型)雌性：常染色体ZW(异型)b生物类型：鸟类、蛾蝶类等。,(2)决定过程：(以XY型为例，如下图),(3)决定时间：精卵细胞结合时。,特别提醒 (1)只有、异体的生物
3、才有个体的性别之分。(2)性别决定方式有多种，如受精与否(蜜蜂中卵细胞受精则发育成雌蜂、卵细胞未受精则发育成雄蜂)、环境温度(含XX的蛙卵在20下发育成雌蛙，而在30下则发育成雄蛙)等。但最主要的是由性染色体决定。(3)由性染色体决定性别的生物才有性染色体，如雌雄同株的植物则无性染色体。,【典例精析】,C,【例1】自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代(WW胚胎不能存活)，后代中母鸡和公鸡的比例是( ) A10 B11 C21 D31,【考查类型】本题主要考查性别决定类型，但易错。【解析】首先要明确鸡属于鸟类，性
4、别决定为ZW型，即公鸡为ZZ、母鸡为ZW；其次，要注意题干中的性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，虽然性别变了，但性染色体并没有改变，即性反转的公鸡为ZW，而不是ZZ；第三，性反转公鸡与正常母鸡交配，即为ZWZW，后代中ZZZW12，而WW则不能发育。【方法归纳】正确解答此题，一要明确鸡的性别决定类型；二要明确性反转公鸡的性染色体组成。,考点二伴性遗传【基础知识整合】1概念：位于 上的基因所控制的性状，在遗传上总是和 的现象。2人类红绿色盲症(1)基因的位置： 。,性染色体,性别相联系,X染色体上,(2)相关基因型：,(3)遗传特点 ； ； 。男性红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给 。,男性患
5、者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,母亲,女儿,3抗维生素D佝偻病(1)遗传病类型： 。(2)患者的基因型：女性： 。男性： 。思考感悟：为什么红绿色盲症患者男多于女，而抗维生素D佝偻病患者女多于男？,伴X显性遗传病,XDXD或XDXd,XDY,红绿色盲是伴X隐性遗传，男的只要有一个Xd基因就患病，而女的则需要两个Xd基因才患病，因此男性患者多于女性患者；抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传，男的只要有一个Xd基因就正常，而女的则需要两个Xd基因才正常，因此女性患者多于男性患者,【知识拓展】伴性遗传病的类型和规律,1伴X隐性遗传(1)实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。(2)规律：女性患者的父
6、亲和儿子一定是患者。男性患者多于女性患者。 具有交叉遗传现象(如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙)。(3)典型系谱图(右),2伴X显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)规律：男性患者的母亲和女儿一定是患者。女性患者多于男性患者。具有世代连续性即代代都有患者的现象。(3)典型系谱图(右),3伴Y遗传(1)实例：外耳道多毛症。(2)规律：患者全为男性。遗传规律是父传子，子传孙。(3)典型系谱图(右),【典例精析】【例2】下图是某家族一种遗传病的系谱图，下列分析正确的是( )此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体或常染色体上若9号个体
7、的基因型是XhY，则7号个体的基因型是XHXh若3号个体为白化病(aa)患者，则5号个体一定是杂合体 A B C D,D,【考查类型】本题考查遗传系谱图。 【解析】由6、7无病，而9有病，说明此病为隐性遗传病，但无法确定是常染色体隐性还是伴X隐性；若3为白化病(aa)，9也为aa，则6、7均为Aa，但由于1、2的基因型无法确定，因而5也无法确定。 【方法归纳】遇到遗传系谱题要寻找典型家庭，看是否符合“无中生有”或“有中生无”等情况，再结合题干给出的信息就能很容易得出结果。,考点三系谱图中遗传病、遗传方 式的判定方法,【知识拓展】1先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女
8、性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2确定是否为母系遗传(线粒体病)(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。,3确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病，即“无中生有为隐性”。(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病，即“有中生无为显性”。4确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患
9、病，则为伴X隐性遗传，即“女病，父子病”。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传，即“生女患病为常隐”。(2)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传，即“男病，母女病”。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传，即“生女正常为常显”。,5遗传系谱图判定口诀父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，女病父(子)正非伴性；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，男病母(女)正非伴性。特别提醒 (1)若双亲中只有一个患病，无论子女中是否患病都是不好确定的，但若母亲患病、儿子无病，或女儿患病、父亲正常，则一定不是伴X隐性遗
10、传。(2)即使确定是伴Y遗传或线粒体病，也只是一种最可能，并不能排除其他遗传方式的可能。,【例3】下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的是( )A甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图B甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图C乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者D丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8,D,【典例精析】,【考查类型】本题主要考查系谱图中遗传病、遗传方式的判定。【解析】甲图为“无中生有为隐性”、“生女患病为常隐”；乙图为“无中生有为隐性”，但不是生女患病，而是生儿患病，因而无法确定，常隐或伴X隐都有可能；丙图为双亲中只
11、有一个患病，且儿子无病，因而肯定不是伴X隐性，其他遗传方式都有可能；丁图为“有中生无为显性”、“生女正常为常显”。因此，A选项中，乙是可能的，不对；B选项中，丁不可能，也不对；C选项中，若乙病为伴X隐性，则患病男孩的父亲不是该致病基因的携带者，也不对；D选项中，再生一个正常男孩的几率为1/41/21/8。【方法归纳】遗传方式的判断方法、口诀等不难，但要多练，熟能生巧，这样才能准确解题、快速解题；不练则自然感到难。,考点四孟德尔遗传规律的现代解释【基础知识整合】1基因分离定律的实质(1)杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的 。(2)在减数分裂形成 时，等位基因随 的分开而分离
12、，分别进入两个配子中，独立地随 遗传给后代。,独立性,配子,同源染色体,配子,2基因自由组合定律的实质(1)位于非同源染色体上的非等位基因的 是互不干扰的。(2)在减数分裂过程中， 彼此分离的同时， 上的非等位基因自由组合。,自由组合,等位基因,非同源染色体,【知识拓展】,基因遵循的遗传规律1常染色体和性染色体上基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。2常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。,3伴性遗传有其特殊性(以XY型性别决定为例)(1)有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也
13、能表现出来。(2)有些基因只位于Y染色体上，X染色体上无相应的等位基因，只限于雄性个体之间传递，称为限雄遗传(或伴Y遗传)。,(3)如下图为X、Y染色体，可以是X也可以是Y，可以是Y也可以是X，但无论怎样，在X、Y这对特殊的同源染色体上存在同源区段(如图区段)，也存在非同源区段(如图1、2区段)。若在同源区段有基因，则基因成对存在，须写成XAYa、XaYA、XAYA、XaYa等等，这是需要特别注意的。(4)性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别联系，如XBY。要特别注意与常染色体遗传的写法相区别，如AaXBXb等。,【典例精析】【例4】已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是( )AXbYb、XBXBBXBYb、XBXbCXBYb、XbXbDXbYB、XBXb,
