2013年药学(中级)《基础知识》模拟试卷(3)

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1、2013 年药学(中级) 基础知识模拟试卷(3)一、A 型题(以下每道考题下面有 A、B、C、D 、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑)第 1 题 不含手性碳原子的拟肾上腺素药物是 A. 重酒石酸去甲肾上腺素B. 盐酸异丙肾上腺素C. 多巴胺D. 盐酸克仑特罗E. 盐酸氯丙那林【正确答案】:C【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:A、B、D、E 都在侧链碳上含有一个手性碳原子,只有多巴胺不含手性碳。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 2 题 下列药物中不能用亚硝酸钠滴定

2、法测定含量的是 A. 乙酰水杨酸B. 对乙酰水杨酸钠C. 对乙酰氨基酚D. 普鲁卡因E. 苯佐卡因【正确答案】:A【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:暂无系统解析,你可以为此题提供解析,或者查看考试大网友提供的解析。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 3 题 最准确的药物定量构效关系的描述是 A. 拓扑学方法设计新药B. 法C. 数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法D. 字加和模型E. 统计学方法在药物研究中的应用【正确答案】:C【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:用一定的数学模

3、型对分子的化学结构与其生物效应间的关系进行定量解析,从而寻找出结构与活性间的量变规律这是一种最精确的研究药物的化学结构与生物活性的关系的方法。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 4 题 下列关于莨菪类 M 受体阻断药的说法错误的是 A. 阿托品 6,7 位无氧桥B. 东莨菪碱 6,7 位有氧桥C. 山莨菪碱 6,7 位有氧桥D. 樟柳碱 6,7 位有氧桥,莨菪酸 2 位有羟基E. 以上都不对【正确答案】:C【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:东莨菪碱、阿托品、樟柳碱、山莨菪碱四种药物拥有类似的化学结构和药理作用及用途。在

4、类似的结构托品烷上有着不同的极性基团,导致中枢作用的不同。阿托品 6,7 位无氧桥,东莨菪碱 6,7 位有氧桥,樟柳碱 6,7 位有氧桥,莨菪酸 2 位有羟基,山莨菪碱 6 位有羟基。故极性大小顺序为山莨菪碱樟柳碱阿托品 东莨菪碱。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 5 题 常见的病因是 A. 营养不良B. 严重创伤和感染C. 输液过多D. 吸氧浓度过高E. 机体免疫力低下【正确答案】:B【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:多器官功能障碍综合征(指机体在经受严重打击 (如严重创伤、感染、休克等)后,发生两个或两个以上器官

5、功能障碍,神志功能衰竭的综合征。其病因繁多,其中感染占 50%、休克占 35%。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 6 题 对雄性激素化学结构改造的主要目的为 A. 增加其作用时间B. 减少对肝脏的毒副作用C. 增加其雄性化作用D. 使药理作用更为广泛E. 获得蛋白同化激素【正确答案】:E【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:对雄性激素化学结构改造的主要目的是获得蛋白同化激素,雄性激素的活性结构专一性很强,对其结构稍作修饰就可使雄性激素活性减低,蛋白同化活性增强,但要做到完全没有雄性活性是十分困难,因此雄性激素活性是蛋白同

6、化激素的主要副作用。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 7 题 下列哪个是(1R,2S)(-)麻黄碱【正确答案】:C【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:麻黄碱有两个手性碳原子,有四个光学异构体。(1R,2S)(-) 麻黄碱是 C。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 8 题 下列可用于治疗结核病的药物是 A. 庆大霉素B. 链霉素C. 阿奇霉素D. 四环素E. 确答案】:B【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:庆大霉素、阿奇霉素、四环素,在不同程度上具

7、有抗菌作用,但对结核杆菌无作用。链霉素主要用于与其他抗结核药治疗结核杆菌所致的各种结核病或其他分枝杆菌感染。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 9 题 药物化学结构与生物活性问关系的研究是 A. 理化关系研究B. 药动学关系研究C. 药效学关系研究D. 药理学关系研究E. 构效关系研究【正确答案】:E【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:药物的生物活性与药物的化学结构有密切关系,是药物结构一药效关系研究的主要内容。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 10 题 最易发生缺血再灌注损伤

8、的器官是 A. 肝B. 心C. 肺D. 肾E. 胃肠道【正确答案】:B【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:缺血再灌注损伤是指在恢复血液再灌注后,部分动物或患者细胞功能代谢障碍及结构破坏反而加重,因而使血液再灌注后缺血性损伤进一步加重。而心脏最易发生。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 11 题 下列哪个药物不具有利尿作用 A. 依他尼酸B. 氨苯蝶啶C. 非诺贝特D. 呋噻米E. 氯噻酮【正确答案】:C【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:依他尼酸是苯氧乙酸类利尿药。氨苯蝶啶是保钾利尿药。非

9、诺贝特为降血脂药。呋噻米和氯噻酮是磺酰胺类利尿药。所以答案为 C。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 12 题 晶形沉淀的沉淀条件 A. 沉淀反应时要求:稀、搅、热、陈化B. 沉淀反应时要求:浓、热、加电解质、不陈化C. 沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D. 组成应固定、化学稳定性好、分子量大E. 沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度 指示剂【正确答案】:A【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:晶形沉淀的沉淀条件是稀、搅、热、陈化。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 13 题 在睾酮

10、 17 位引入甲基可发生以下哪种变化 A. 改变了溶解度B. 改变了解离度C. 改变了分配系数D. 增加了脂溶性E. 增加了位阻【正确答案】:E【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:因睾酮在体内易被代谢氧化,口服无效,在其结构的 17 位引入甲基,可获得甲基睾酮,甲基是一个烃基,在睾酮分子引入烃基,可使位阻增加,不易代谢,故甲基睾酮口服有效。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 14 题 体温是 A. 口腔温度B. 腋窝温度C. 直肠温度D. 机体深部平均温度E. 皮肤温度【正确答案】:D【您的答案】:本题分数 1,您的得分

11、 加入错题集收藏该试题试题解析:一般所说的体温是指身体深部的平均温度。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 15 题 黄体酮分子结构有 A. A 环上有 4具有甲酮基D. A 环为苯环E. 乙炔基【正确答案】:B【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:黄体酮分子结构 A 环上有4以药物有紫外吸收;具有甲酮基。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 16 题 除鞣质时明胶液浓度为 A. 15%B. 4%C. 7%D. 20%E. 以上都不是【正确答案】:B【您的答案】:本题分数 1,您的得分

12、 加入错题集收藏该试题试题解析:在中药的水提液中,加入适量 4%明胶溶液,可使鞣质沉淀完全,从而去除鞣质。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 17 题 造成流感世界性大流行的原因是流感病毒 A. 型别多B. 抗原性不强,故免疫力不强C. 点突变引起的抗原漂移D. 基因重组导致的抗原转换E. 溶原性转换【正确答案】:D【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:造成流感世界性大流行的原因是流感病毒基因重组导致的抗原转换。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 18 题 在强心苷的稀醇提取液中,

13、加入碱式醋酸铅产生沉淀的成分是 A. 单宁、皂苷等B. 叶绿素、油脂等C. 强心苷D. 单糖E. 低聚糖【正确答案】:A【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:单宁、皂苷等与碱式醋酸铅产生沉淀。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 19 题 下列关于脂类在体内转运的叙述,错误的是 A. 外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式B. 输内源性胆固醇C. 血浆中转变而来,转运肝合成的内源性胆固醇D. 胆固醇从肝外组织转运至肝E. 细胞膜摄取,是构成细胞膜的重要成分【正确答案】:B【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试

14、题试题解析:乳糜微粒(小肠黏膜细胞合成,是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式;极低密度脂蛋白(要由肝细胞合成,是运输内源性甘油三酯的主要形式;低密度脂蛋白( 血浆中转变丽来,是转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式;血浆中 体结合后,则聚集成簇,吞入细胞与溶酶体融合。在溶酶体蛋白水解酶的作用下,的 解为氨基酸,其中的 胆固醇脂酶水解为游离胆固醇(C) 及脂酸,细胞膜摄取,是构成细胞膜的重要成分;高密度脂蛋白(要由肝合成,小肠亦可合成部分,主要功能是参与胆固醇的逆向转运(即将胆固醇从肝外组织转运至肝。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 20 题 符合软药的

15、描述有 A. 软药设计可以提高药物的治疗指数B. 本身不具有活性C. 软药本身不是一种药物D. 软药是前药的同义词E. 软药是代谢活化过程【正确答案】:A【您的答案】:本题分数 1,您的得分 加入错题集收藏该试题试题解析:软药本身是一种具有治疗作用的药物,经体内作用后转变成无活性和无毒性的化合物,软药的设计可以提高治疗指数,可以使药代动力学问题得到简化,软药的概念与前药正好不同,前药是没有活性的化合物,在体内经生物或化学转化成活性的化合物。软药是代谢失活过程,前药是代谢活化过程,所以答案为 A。网友解析(0) 做题笔记 我来写解析 讨论此题 我需要解析我有疑惑,去提问第 21 题 以下抗过敏药种,既有强大 体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是 A. 异丙嗪B. 赛庚啶C. 氯雷他啶D. 酮替芬E

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