活力苏口服液治疗神经衰弱疗效观察

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1、1活力苏口服液治疗神经衰弱疗效观察作者:佟伟宗 孙大宝 马延 刘劲德 【关键词】 口服液;神经衰弱神经衰弱是神经内科常见病、多发病,门诊约 60%70%的患者有神经衰弱症状,包括失眠、多梦、健忘、疲乏无力、头晕、耳鸣等,临床无特效药物及治疗方法。2005-062007-3,我们应用活力苏口服液治疗神经衰弱 40 例,并与应用安神补脑液治疗 38例对照观察,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 78 例均为华北石油总医院神经内科住院及门诊患者,大多数为脑力劳动者如教师、秘书、营销人员、会计、科研工作者等,无器质性病变,常为失眠、脑力不足、情绪波动大等不能自主的症状所苦恼,以前未采取任何治疗

2、措施。随机分为 2 组,治疗组 40 例,男 18 例,女 22 例;年龄 2264 岁,平均 42 岁;2病程最短为 3 个月,最长 3 年。对照组 38 例,男 16 例,女 22 例;年龄 2165 岁,平均 41 岁;病程最短为 3 个月,最长 3 年。2 组病例性别、年龄、职业、病程、病情等差异均无统计学意义(P 0.05) ,具有可比性。1.2 病例选择 所有病例均符合文献1中神经症诊断标准,中医辨证为精血亏虚型2 ,可纳入试验病例,并排除以下情况:年龄18 岁或65 岁,妊娠或哺乳期妇女,过敏体质及对本药过敏者。躯体疾病或脑器质性疾病、药物中毒、颅脑外伤后综合征等。凡不符合纳入标

3、准,未按规定服药,无法判定疗效或资料不全等影响疗效者。1.3 治疗方法1.3.1 治疗组 活力苏口服液(由制何首乌、淫羊藿、黄精、枸杞子、黄芪、丹参组成,成都中医药大学华神制药厂,国药准字:Z51020209,批号:20051201 ) ,每次 1 支(10 mL) ,每日早晚2 次口服。1.3.2 对照组 予安神补脑液(由干姜、何首乌、淫羊藿、红枣等组成,吉林敖东延边药业股份有限公司,国药准字:Z22022453,批号:20050811 ) ,每次 1 支(10 mL),每日早晚 23次口服。1.3.3 疗程及其他 2 组均 4 周为 1 个疗程。 治疗期间均不能服用任何其他药物。1.4 观

4、察指标及评分 2 组均于首诊后的第 7、21 、28 日检查评分,主要观察失眠、多梦、健忘、疲乏无力、头晕、耳鸣等症状的变化。评分标准参照文献3 ,无症状或症状消失者: 0 分;症状轻度者:1 分;症状中度者: 2 分;症状重度者: 3 分。1.5 疗效判定标准3 痊愈:临床症状完全消失,症状积分为 0 分;显效:临床主要症状消失,症状积分减少2/3;有效:临床主要症状有所改善,症状积分减少1/3;无效:症状无改善,积分减少1/3,或反而增加。愈显率=痊愈+显效。1.6 统计学方法 率的比较采用 2 检验;计量资料用均数标准差(s)表示,采用 t 检验。2 结果2.1 2 组疗效比较 见表 1

5、。表 1 2 组疗效比较(略)4与对照组比较,P 0.05由表 1 可见,2 组愈显率比较差异无统计学意义( P0.05) ,2组疗效无差异。2.2 2 组临床症状积分差值变化比较 见表 2。表 2 2 组临床症状积分差值变化比较(略)与对照组比较,P 0.05由表 2 可见,2 组临床症状积分差值比较差异无统计学意义(P0.05) ,说明活力苏口服液与安神补脑液疗效相当。3 讨论神经衰弱是以精神易兴奋及脑力、体力易疲劳为特征,并常伴有情绪、心理症状的神经症性障碍。其发生与长期的情绪紧张和精神压力有关,女性患病率明显高于男性,多于青壮年起病,临床主要表现为失眠、多梦、健忘、疲乏无力、头晕、耳鸣

6、等。治疗上以心理治疗和药物治疗为主,药物主要包括抗焦虑、镇静催眠药及5三环抗抑郁药,这些药物有明显的副作用并有药物依赖等缺点。中医学认为神经衰弱由精血亏虚所致。活力苏口服液系纯中药制剂,用于气血不足、肝肾亏虚引起的年老体弱,精神萎靡,失眠健忘,眼花耳聋,脱发或头发早白。方中以何首乌为君药,补益精血,滋补肝肾;臣以黄精、枸杞子滋肾填精;佐以淫羊藿补肾壮阳,黄芪补气生血,丹参活血通络,且使诸药补而不滞。诸药配合,共奏益气补血、滋养肝肾之功。本观察结果表明,活力苏口服液治疗神经衰弱总有效率、显效率与安神补脑液比较差异均无统计学意义(P0.05) ,主要症状临床疗效比较亦无统计学意义(P0.05) ,证明活力苏口服液治疗神经衰弱疗效肯定。且在治疗过程中未发现明显的副作用和药物不良反应,且不易形成成瘾性和依赖性,安全可靠,临床值得推广应用。【参考文献】1 中华神经精神杂志编委会.神经症临床工作诊断标准J. 临床荟萃,1987,2(12): 566-5692 中国中西医结合研究会精神疾病专业委员会.神经症的中西医结合辨证分型标准J.中国中西医结合杂志,1989,9(10):61563 中华人民共和国卫生部. 中药新药临床研究指导原则S.1993:186-188

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