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1、1、 沟通的起点是(C )，终点是信息的接收者。当终点上的接收者反馈其想法、意见时，他又转变为信息的发送者，最初起点上的发送者就成为了信息的接收者 C 信息的发送者 2、 最有效的沟通是（D ）和非语言沟通的结合。 D 语言沟通3、 “三明治”批评法的批评部分在第（ C ）层： C 第二层 4、听到有人叫了你一声，最好的反应是（D ）D 非常热情地回应一声：哎，有什么好事找我呀？5、 什么是反馈（D ）D 对刚才你接受到的这些信息给对方一个建议，目的是为了使他做得更好。6、 听到有人叫了你“同志” ，你最合适的反应应该是（D ）D 非常热情地回应一声：哎，你好啊！有什么事请尽管问我！7、 执业
2、药师发现医务人员工作中的失误会影响到治疗的顺利进行并威胁到患者的健康，应 C 与相关人员进行沟通，或是委婉地劝解； 8、 一个完整的沟通过程包括六个环节，即：A 信息源/发送者 B 通道 C 接收者 D 障碍 E 反馈9、 衡量一切沟通技巧的最高标准是 A 说者说到听者想听的 C 听者听到说者想说的 10、 用药告知应区别对待、有的放矢。对于（ ）等特殊患者以及农村患者要重点交待，免疫力强的患者、知识分子可以简单告知。A 老年人 C 儿童 D 肝肾功能障碍者 E 孕产妇11、同理心，就是站在个人立场全面思考的一种能力 （） 12、下列哪项药物属对 -内酰胺酶稳定，对细菌细胞膜穿透力较强的 内酰
3、胺酶抑制剂。C. 哌拉西林他唑巴坦13、 下列哪种患者使用亚胺培南西司他丁钠后，更易出现中枢神经系统不良反应 C. 肾功能减退者14、 长期应用糖皮质激素的不良反应不包括下列哪项：B. 心脏毒性15、 亚胺培南西司他丁钠导致癫痫发作的机理不包括下列哪项 D. 增加中枢兴奋性递质的产生16、COPD 患者应用抗菌药物种类可根据下列哪些因素进行选择 A. COPD 加重期严重程度 B. 相应的病原菌分层 C. 结合当地耐药菌流行情况 E有无铜绿假单胞菌感染危险因素17、 为了提高患者依从性，提高药物疗效及减少药品不良反应，对 COPD 患者的用药指导应包括下列哪些内容 A. 吸入用药指导 B. 加
4、强药品不良反应预防措施 C. 用药注意事项 D. 留痰教育18、预测 AECOPD 患者是否需要抗菌药物治疗，最简便的方法是观察痰的颜色。 19、 哌拉西林他唑巴坦易出现过敏反应，用前应做皮肤过敏试验，阳性者禁用。同时在用药过程中，应密切观察患者症状变化，警惕迟发型过敏反应的发生。 20、 如 COPD 患者对初始治疗方案反应欠佳，应及时根据经验调整抗菌药物。 21、 标准桃金娘油软胶囊宜在餐后或清晨服用。 22、 亚胺培南西司他丁钠不易透过血-脑脊液屏障。 23、 COPD 患者入院时，WBC、NEU%均高于正常值，体温偏高，首先考虑为耐药 G-杆菌感染。 24、我国执业药师资格制度实施时间
5、为 B 1994 年 25、药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则 A 应拒绝调配 26、药学专业技术人员发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定C 上报卫生行政部门和其他有关部门27、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是 D 依法经资格认定的药学技术人员28、 药品不良反应实行 C 逐级定期报告制度，必要时可以越级上报29、 药学部门对购入药品质量有疑义时，D 医疗机构委托国家认定资格的药检部门进行抽检30、 医院自配制剂的品种范围包括 C 临床需要而市场上没有供应的品种31、 医院药学主要工作内容包括A 贯彻落实中华人民共和国药品管理法 、 医
6、疗机构药事管理规定等法律法规B 以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效组织实施与管理C 保证药品质量，保障患者用药安全、有效、经济32、2002 年，WHO 发布的关于进一步促进合理用药的核心政策和干预措施包括A 多部门组成国家机构协调管理合理用药政策B 开展药物的公共教育C 制定实施基于治疗选择的基本药物目录D 医学生课程中实施以问题为基础的药物治疗学训练E 实施临床指导原则33、2011 年 4 月卫生部公布的三级综合医院评审标准（2011 版体现的是“以患者为中心”的服务理念。34、 抗菌药物临床应用管理办法规定抗菌药物实施预审批管理制度。35、消化性溃疡是指溃疡部位的
7、黏膜缺损超过 C 粘膜肌层 36、导致胃炎、胃溃疡的细菌是 B 幽门螺杆菌37、确诊消化性溃疡首选的检查方法是 B 胃镜 38、首次根治幽门螺杆菌采用的一线方案最常用的是 B PPI/胶体铋+阿莫西林+克拉霉素 39、一生中患过消化性溃疡的人群比例大约为 B 10% 40、 消化性溃疡发生部位包括 A 胃 B 十二指肠 C 胃空肠吻合口 D 食管 41、消化性溃疡的可能致病因素是 A 幽门螺杆菌感染 B 胃酸分泌过多 C 服用非甾体类抗炎药 D 心理因素 E 吸烟42、 能够引起消化性溃疡的药物有 A 布洛芬 B 吲哚美辛 C 阿司匹林 D 保泰松 E 地塞米松43、 胃-十二指肠溃疡发病的主
8、要机制是胃十二直肠黏膜的损害因素与黏膜自身防御-修复因素失衡有关。44、质子泵抑制剂的抑酸机制主要是抑制 H+-K+-ATP 酶。 45、抗酸药物具有中和胃酸、迅速缓解疼痛的作用，现多作为治疗溃疡的辅助用药。 46、目前我国国家药品标准管理体系的核心是 A中华人民共和国药典 47、根据国家药品安全十二五规划的大体时间表，我国实现药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升的时间 C5 年 48、根据国家药品安全十二五规划的规划指标，药品经营符合药品经营质量管理规范要求的比例达到 D100%49、根据国家药品安全十二五规划的规划指标，零售药店和医院药房全部实
9、现营业时有执业药师指导合理用药的年份是 C2015 年 50、根据国家药品安全十二五规划要求，到“十二五”末市级药品检验机构具备检验能力的项目比例达到 B85%以上51、根据国家药品安全十二五规划要求，到“十二五”末省级医疗器械检测机构具备对常用医疗器械的检测能力的比例达到 C95%以上 52、根据国家药品安全十二五规划要求，到“十二五”末，各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到的比例为 A75%以上 53、根据抗菌药物临床应用管理办法，医疗机构抗菌药物供应目录中，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过 B2 种 54、根据药品经营质量管理规范的规定，药品出库时应当附加盖企业
10、药品聘为专用章原件章的是 B 随货同行单（票） 55、根据药品经营质量管理规范的规定，药品出库进行复核时应当对照 D 销售记录56、 根据药品经营质量管理规范的规定，企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和药品经营质量管理工作经历，对其工作年限要求是（C ）以上。C3 年 57、新版 GSP 规定储存药品相对湿度为 D35%75%58、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时 组织开展 C 内审 59、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核 B 质量管理部门 60、药品流通管理中三个难点是 A 冷链管理 B 药品运输 E 票据管理61、按照新版 GSP 要求，企业承担
11、起所经营药品的安全可靠，包括流通过程中 A 药品质量的安全控制 C 管理的安全防范 D 渠道的安全可控 E 使用的安全有效62、药品流通过程中两个重点环节是 C 药品购销渠道 D 仓储温湿度控制 63、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系、确定质量方针、制定质量管理体系文件，开展( ABC )等活动。 A 质量策划 B 质量控制 C 质量保证 64、企业计算机系统信息录入，应保证数据 A 原始 B 真实 E 可追溯 65、供应链全程管控是指药品进入药品经营环节中所涉及到销售、储存以及运输的活动。 （ ）66、新版 GSPGSP 既能适应电子商务、第三方物流、专业化物流、基药配
12、送网络建设等流通形式，也能适应当前已经出现以及今后可能发展的多业态模式的特性化要求。67、企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。68、 发热时间长，午后发热，体温在 3839。恶寒，发热，入夜后逐渐热降，乏力倦怠。胃脘闷胀不适，有时恶心，大便干，小便黄赤，肝功检查正常。舌质红，苔黄腻，脉细弦而数，辩证为 C 表里不和，湿热内蕴。69、 左藤笃彦氏认为小柴胡汤进一步促进了一种物质产生，分解细胞外基质，使肺纤维化发展而导致间质性肺炎，这种物质是 A 白介素-8（IL-8）70、 水肿属慢性乙型肝炎，肝硬化腹水，其表现证候为邪结少阳，膀胱气化不利，
13、睥虚失运，利湿退黄加用 D 茵陈71、我国国务院颁布的野生药材资源保护条例规定：虎、豹、羚羊、鹿等属于濒临灭绝的品种 A 绝对禁止采猎72、小柴胡汤方中君药为 A 柴胡73、小柴胡汤的药理作用 A 免疫作用 C 抗炎作用 E 抗肝纤维化作用74、小柴胡汤出自 B 伤寒论75、 不是小柴胡汤的治疗范围的是 D 耳鸣76、 临床上常可见到一些无名发热症，定时或不定时发热，呈周期性，查不出任何原因，故定为 B 神经性发热，77、小柴胡汤方中使药为 D 大枣 E 生姜78、慢性胃炎，病程较长，容易发作，临床常见上腹痞满、纳呆咽干、呕恶口苦等，与少阳证侯相符，故选用小柴胡汤加减治疗，疗效可靠。D 少阳7
14、9、颈椎病急性发作期为少阳兼太阳证，治宜和解少阳，散表为主，佐以解肌活血。方中小柴胡汤和解少阳，桂枝、葛根、川芎散太阳风邪，解肌活血。B 桂枝 C 葛根 D 川芎80、首次提出“尊重人” 、 “有利” 、 “公正”等生命伦理学原则的文件是 B 贝尔蒙报告81、公正原则的“完全平等”考虑的因素是 C 健康人权82、药品促销伦理准则应符合以下基本原则 A 药品得到合法批准，销售公司得到合法批准。B 促销活动方式符合国家的政策、法律或一般道德规范。C 所有药品的促销口号必须真实合法、准确可信。D 药品的科学宣传及教育活动不应专门用于促销目的。E 健康保健食品不能宣传有治疗作用。F 新药上市后的监测如
15、期临床不能作为促销的伪装形式。83、1978 年，世界卫生组织和联合国儿童基金会呼吁各国政府采取有效途径，在全世界特别是在发展中国家开展和实现初级卫生保健，实现每个人的基本健康人权,通过了 C阿拉木图宣言84、 世界医学会关于病人权利的国际医学理论文件是 B 里斯本宣言85、 在药物临床试验中，下列不符合知情同意原则的是 D 受试者无权了解科研工作者与其他单位之间的从属关系。86、药物临床试验的设计、过程、评价等必须符合普遍认可的原理，D 科学性原则。87、经营者在市场交易中应遵循 D 自愿、平等、公平、诚实信用88、 医学伦理学的最初形式是 A 医德学89、 药品经营要遵循的最基本道德原则，正确的是：A 诚实守信的原则 B 公平竞争的原则90、助消化的中药不宜与以下哪种药物合用 B 抗生素91、黄芩提取物对以下药物有增效作用 A 顺铂 B 阿霉素 C 氟尿嘧啶92、甘草可以与以下哪种药物合用 D 氢化可的松93、中药麻黄与降压药合用有 B 拮抗作用94、以下哪种中药具有肝药酶抑制作用 A 大黄95、以下哪种中（成）药可以与乳酸菌素片合用 A 白术96、小檗碱增强华法令抗凝血作用是因为 B 影响其分布97、洋金花与地高辛合用毒性增强时因为 C 影响吸收98、以下哪种中
