《江西省2012-2013学年高二上学期期中考试生物（理）试题 含答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《江西省2012-2013学年高二上学期期中考试生物（理）试题 含答案（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、江西省吉安一中 20122013 学年度上学期期中考试高二生物试卷（理科）第 I 卷（选择题，共 50 分）一、单项选择题（共 25 小题，每小题 2 分，共 50 分。每小题只有个选项符合题意）1. 基因分离定律的实质是 A. 2F出现性状分离 B. 2F性状的分离比为 3：1 C. 基因型的分离比为 1：2：1 D. 等位基因随同源染色体的分开而分离2. 正常情况下，有可能存在等位基因的是A. 一个四分体上 B. 一个 DNA 分子的双链上C. 一对姐妹染色单体上 D. 两条非同源染色体上3. 据下图，下列选项中不遵循自由组合规律的是A. Aa 与 Dd B. BB 与 Aa C. Aa
2、与 Cc D. Cc 与 Dd4. 人的精子中有 23 条染色体，则人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别具有染色体的条数为A. 46、23、23 B. 46、46、23 C. 23、46、23 D. 46、92、235. 一对肤色正常的夫妇，生了一个患白化病（位于常染色体上的基因控制）孩子。这对夫妇希望再生一个孩子，预期这个孩子不患白化病的机会是A. 1 B. 34 C. 12 D. 386. 现有 AaBb 和 Aabb 两种基因型的豌豆杂交，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是A. 12 B. 14 C. 38 D. 34 7. 在双链 DNA 分子中，已知 AC，下列各项正确的是A.
3、（A+T）（G+C）=1 B. （A+C）（G+T）=1C. （G+C）（A+T）=1 D. （A+G ）（T+C）18. 现有高茎（T ）无芒（B ）小麦与矮茎无芒小麦杂交，其后代中高茎无芒：高茎有芒：矮茎无芒：矮茎有芒为 3：1：3：1，则两个亲本的基因型为：A. TtBbttBb B. TtBbXTtbb C. TtBBttBb D. TtBbttBB9. 在正常情况下，下列有关 X 染色体的叙述错误的是A. 女性一个体细胞内有两条 X 染色体 B. 男性一个体细胞内有一条 X 染色体C. X 染色体上的基因均与性别决定有关 D. 黑猩猩等哺乳动物也有 X 染色体10. 通过“肺炎双球菌
4、转化实验”可以证明 A. 遗传物质主要存在于染色体上 B. DNA 是遗传物质C. 在不含 DNA 的生物中，RNA 是遗传物质 D. DNA 和 RNA 是遗传物质11. 将硝化细菌体内的遗传物质彻底水解后可以得到A. C、H、O、N、P 等元素 B. 四种含氮碱基 C. 八种核苷酸 D. 两种核糖12. 有关 DNA 分子结构的叙述，正确的是A. 磷酸与核糖交替连接构成 DNA 链的基本骨架 B. DNA 单链上相邻碱基以氢键连接C. 碱基与磷酸基相连接 D. DNA 分子由 4 种脱氧核苷酸组成13. 某双链 DNA 片段含腺嘌呤 25 个、胞嘧啶 35 个，该 DNA 片段共含有碱基的
5、数量是A. 50 B. 60 C. 70 D. 12014. 赫尔希和蔡斯利用分别含有放射性同位素 S35和放射性同位素 P32的培养基培养细菌。然后用这两种细菌分别培养噬菌体使其做上标记并侵染未标记的细菌。离心后，他们发现放射性物质出现在 S35标记的是在上清液中 P32标记的是在上清液中 标记的是在沉淀物中 标记的是在沉淀物中A. B. C. D. 15. 同源染色体与姐妹染色单体的共同点是A. 它们中的一条都是以另一条为模板复制而来的 B. 它们所含的基因都是相同的 C. 它们的形状、大小、结构一般都是相同的D. 一对同源染色体与一对姐妹染色单体所包含的 DNA 分子数都是相同的16.
6、某男子既是色盲又有毛耳（毛耳基因位于 Y 染色体上），则这个男子的次级精母细胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是A. 在每个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B. 在每个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或一个毛耳基因C. 在每个次级精母细胞中都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D. 有 12 的次级精母细胞含有两个色盲基因，有 12 的次级精母细胞含有两个毛耳基因17. 某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱（见下图）。据图作出的正确判断是 A. 这种遗传病的特点女性发病率高于男性 B. 子女中的缺陷基因也有可能来自父亲C.
7、 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子D. 该遗传病的基因可能是 X 染色体上的隐性基因18. 低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常，生了一个患病的女儿。这对夫妇再生一个患病儿子的概率是 A. 13 B. 12 C. 14 D. 1819. 下图为某家族的遗传系谱图。则 I2 传给 III6 的染色体条数是A. 22 B. 23 C. 023 D. 02220. 细胞内与遗传有关的物质，从复杂到简单的结构层次是A. DNA染色体脱氧核苷酸基因 B. 染色体 脱氧核苷酸DNA基因C. DNA染色体基因脱氧核苷酸 D. 染色体 DNA基因脱氧核苷酸21. 某对夫妇，丈夫患 leber 遗传性视神经病
8、（基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，所生女儿患一种病的概率是 A. 12 B. 14 C. 18 D. 0 22. 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是 XYY 的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？A. 与父亲有关、减数第一次分裂 B. 与母亲有关、减数第二次分裂C. 与母亲有关、减数第一次分裂 D. 与父母亲都有关、受精作用23. 某双链 DNA 分子中共有含氮碱基 1400 个，其中一条单链上（A+T）：（C+G）=2： 5。问该分子连续复制 2 次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是 A. 200 个 B. 400 个 C. 600
9、个 D. 1200 个24. 噬菌体在繁殖过程中合成的物质及利用的原料依次是：A. 噬菌体的核酸和蛋白质、细菌的核苷酸和氨基酸B. 噬菌体的核酸和细菌的蛋白质、噬菌体的氨基酸和细菌的核苷酸C. 细菌的核酸和蛋白质、噬菌体的核苷酸和氨基酸 D. 噬菌体的蛋白质和细菌的核酸、噬菌体的核苷酸和细菌的氨基酸25. 蚕的黄色茧（Y）对白色茧（ y）是显性，抑制黄色出现的基因（ I）是显性。现在用杂合白色茧（YyIi）蚕相互交配，下列叙述正确的是A. 性状分离比为 3：1 B. 性状分离比为 9：3：3：1C. 子代有 9 种基因型 D. 子代纯合子有 4 种表现型第 II 卷（非选择题，共 50 分）二
10、、非选择题：（共 6 道大题，计 50 分）26. （8 分）下图所示为 DNA 分子结构模式图，请据图回答下列问题。（1）组成 DNA 的基本单位是 _。（2）2 为_，6 为_。（3）若 3 为胞嘧啶，则 4 属于何种碱基？_两者之间通过_相连。（4）8 是_（5）DNA 分子由于_的千变万化，构成了 DNA 分子的多样性。（6）一条染色体上有_个 DNA。27. （8 分）人的眼色是由两对等位基因（AaBb、两者独立遗传）共同决定的。在一个个体中，两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表：个体内的基因组成 性状表现（眼色）四显性基因（AABB） 黑色三显一隐基因（AABb、AaBB） 褐色
11、二显二隐基因（AaBb、AAbb、aaBB） 黄色一显三隐基因（Aabb、aaBb） 深蓝色四隐基因（aabb） 浅蓝色若有一对黄眼夫妇，其基因型均为 AaBb，从理论上计算：（1）他们所生的子女中，基因型有_种，表现型共有_种。（2）他们所生的子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为_。（3）他们所生的子女中，与亲代基因型相同的个体所占的比例为_。（4）若子女中的黑眼女性与另外一家庭的浅蓝色眼男性婚配，他们生下浅蓝色眼女儿的概率为_。28. （8 分）下图是果蝇细胞分裂示意图，请回答：（1）图 II 的细胞叫_，每个细胞有_ 对同源染色体，每个细胞有_个染色单体。（2）若图 IV 是果蝇细
12、胞分裂过程中部分染色体的示意图，则该图表示的过程应该在方框_（填或）的位置。 （3）若图 IV 中染色体的基因组成是 AaBb，请在此分裂图中（见答题卷）正确标出所有 A（a）、 B（b）基因（不考虑交叉互换或基因突变）。（4）已知果蝇的红眼（W）对白眼（w ）显性，这对基因位于 X 染色体上。若上图中的 a 与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇，则 b 与该红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成的果蝇表现型为_。29. （8 分）下图表示某高等生物生活史中细胞中的染色体相对含量的变化曲线，请回答：（1）图 ab 表示_分裂。 （2）细胞内含有同源染色体的区段是_（用字母表示）。（3
13、）染色体的着丝点的分裂发生在曲线的_处（填数字）。（4）DNA 含量加倍发生在曲线的_段（填数字）（5）上图细胞中同源染色体有_对，处在_期，对应处于曲线中的_段（填数字），如果 B 代表 Y 染色体，则形成该细胞的场所是_。30. （8 分）回答下列有关遗传的问题。（1）张某家族患有甲病，该家族的遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图：该病的遗传方式为_。 现找到 4 张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）（2）一对表现正常的夫妇，第一胎生了一个苯丙酮尿症的女儿。已知进行性肌营养不良是伴 X 染色体隐性遗传病，这对夫妇第二胎又生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子。请回答以下问题：
14、 两病皆患的孩子是男孩的几率是_。 该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是_。31. （10 分）黑蒙性痴呆是由常染色体上的基因控制的遗传病，以下是某家族遗传病系谱图（受基因 Pp 控制），据图回答：（1）该病是由_性基因控制的。 （2） 3I和 6的基因型分别是_和_。（3） 15V的基因型是_，是杂合子的几率是_。（4） I为纯合子的几率是_。（5） 12和 5可能相同的基因型是_。（6）III 代中 12、13、14 都正常，那么 II7 最可能的基因型是_。（7）由于 III 代中 11 与 13 是 _，所以婚姻法规定他们不能结婚。若违法结婚生育，其子女该遗传病的发病率是_。参考答案：15
