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1、桂 枝（增修订的内容）【鉴别】 （1）本品横切面：表皮细胞 l 列，嫩枝可见单细胞非腺毛。木栓细胞35 列，最内 1 列细胞外壁增厚。皮层有油细胞及石细胞散在。中柱鞘石细胞群断续排列成环，并伴有纤维束。韧皮部有分泌细胞及纤维散在。形成层明显。木质部射线宽 12 列细胞，含棕色物；导管单个散列或 2 至数个相聚；木纤维壁较薄，与木薄壁细胞不易区别。髓部细胞壁略厚，木化。射线细胞含细小草酸钙针晶。粉末红棕色。石细胞类方形或类圆形，直径 3064m，壁厚，有的一面菲薄。韧皮纤维大多成束或单个散离，无色或棕色，梭状，有的边缘齿状突出，直径 1240m，壁甚厚，木化，孔沟不明显。油细胞类圆形或长圆形，直
2、径 41104m。木纤维众多，常成束，直径 1824m，具斜纹孔或相交的十字形。木栓细胞黄棕色，表面观多角形，有的一边甚厚，胞腔内大多充满红棕色物。导管主为具缘纹孔，直径约至 76m，具缘纹孔类圆形。（2）取本品粉末 0.5g，加乙醇 10ml，密塞，浸泡 20 分钟，时时振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每 1ml 含 1l 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 B)试验，吸取供试品溶液 1015l 、对照品溶液 2l，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以石油醚 (6090)-乙酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，
3、在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。（3）取本品粉末 2g，加乙醚 10ml，浸泡 30 分钟，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣家三氯甲烷 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取桂枝对照药材 2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录 B)试验，吸取供试品溶液与对照药材溶液各 15l，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，条带状点样，以石油醚 (6090)-乙酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在 105加热至条带显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的颜色斑点。【检查】 水分 不得过 12.0照水分测定法(附录 H 第二法 )测定，
4、。【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录 A）测定，用乙醇作溶剂，不得少于 4.06.0。【含量测定】 照高效液相色谱法（附录 VI D）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（32:68）为流动相；检测波长为 290nm。理论板数按桂皮醛峰计算应不低于 3000。对照品溶液的制备 取桂皮醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每 1ml 含 10g 的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约 0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇 25ml，称定重量，超声处理(功率 250 W,频率 40 kHz)30 分钟,取出,放冷,再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液 1ml,置 25ml 量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀, 即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算,含桂皮醛(C 9H8O)不少于 1.0%。饮片【炮制】 除去杂质，稍泡，洗净，润透，切薄片，晾干燥。本品为类圆形、椭圆形的片或不规则形的段。皮部红棕色，表面有时可见点状皮孔或纵棱线，木部黄白色或浅黄棕色，髓部类圆形或略呈方形。有特异香气，味甜，微辛。【鉴别】 （除横切面外） 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
