（新编）届高三生物第一轮复习单元测试

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1、12012 届高三生物第一轮复习单元测试遗传定律、基因在染色体上、伴性遗传一、单项选择题（2 x 15=30 分）1、如果把糯性水稻和非糯性水稻杂交的 F1 的花粉，加碘液在显微镜下观察，约一半花粉呈蓝色（非糯性） ，一半呈红褐色（糯性） ，由此证明分离定律的实质是A.产生两种类型而数目相等的配子 B.F1 是杂合体C.在减数分裂过程中等位基因的分离 D.在 F1 体内等位基因具有一定的独立性2. 孟德尔运用假说-演绎法总结出了遗传学的两大规律，以下说法中属于假说的是 F 1代全部显现高茎 生物性状是由遗传因子决定的 F 2代既有高茎又有矮茎，性状分离比接近 3：1 体细胞中遗传因子成对存在

2、受精时，雌雄配子随机结合A B C D3在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，则基因 Y 和 y 都不能表达。现有基因型 WwYy 的个体自交，有关于代基因型与表现型的叙述，正确的是A有 9 种基因型，其中基因型为 wwYy、WwYy 的个体表现为白色B有 9 种基因型，其中基因型为 Wwyy、wwyy 的个体表现为绿色C有 3 种表现型，性状分离比为 1231D有 4 种表现型，性状分离比 933l4下列关于人类遗传病的说法，正确的是()A调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样B母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不

3、是伴 X 隐性遗传病C “先天愚型” （21 三体综合征）患者是由体细胞中 21 号常染色体缺失一条所致D对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲5下列有关遗传的叙述中，正确的是()A位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的B两对相对性状遗传时分别符合基 因分离定律，则这两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律C根据基因的分离定律，减数分裂过程中产生的雌、雄配子数目比为 11D杂交后代出现性状分离，且分离比为 31，就一定为常染色体遗传6下面是对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子及受精作用的描述，正确的是A每个卵细胞继承了初级卵母细胞 1/4 的细胞质B等位基

4、因进入卵的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵C进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等7.基因型为 AaBb 的个体与基因型为 aaBb 的个体杂交，两对基因独立遗传，则后代中 A表现型 4 种，比例为 9331；基因型 9 种 B表现型 2 种，比例 31，基因型 3 种C表现型 4 种，比例为 3131；基因型 6 种 D表现型 2 种，比例 11，基因型 3 种8右图为一高等雄性动物细胞分裂某时期的示意图，已知基因 A 位于 1 上，基因 b 位于 2 上，假设未发生互换，则该细胞产生 Ab 配子的可能性是A12.5%B25%C

5、50% D100%29下图 10 是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A该病是显性遗传病， 一 4 是杂合体B一 7 与正常男性结婚，子女都不患病C一 8 与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群10香豌豆中，只有当 A、B 两显性基因共同存在时，才开红花。一株红花植株与 aaBb 杂交，后代中有 3/4 开红花；若让此红花植株自交，则其自交后代的红花植株中，杂合体占（ ）A0 B.1/2 C.2/3 D.8/911、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图 1） 。下列说法正确的是A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5 是该

6、病致病基因的携带者C. II-5 和 II-6 再生患病男孩的概率为 1/2D.III-9 与正常女性结婚，建议生女孩12.右图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是A位 于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中13下图为基因型 AaBb 的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于 A B C D14某种药用植物合成药物 1 和药物 2 的途径如下图所示：基因 Aa和基因 Bb分别位于两对同源染色体上。下列叙述不正确的是A基因型为 AAbb 或 Aabb 的植

7、株能同时合成两种药物B若某植株只能合成一种药物，则必定是药物 1C基因型为 AaBb 的植株自交，后代有 9 种基因型和 4 种表现型D基因型为 AaBb 的植株自交，后代中能合成药物 2 的个体占 3/1615两对等位基因自由组合，如果 F2 的分离比分别为 97、961、151，那么 F 1 与双隐性个体测交，得到的分离比分别是A13、121、31 B13 、41、133C121、41、31 D31、31、14二、双选题（4 x 5=20 分）16.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 ( )A四个图都可能表达白化病遗传的家系B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙

8、中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者D家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的几率是 1/817下列的叙述正确的有A基因自由组合定律的实质是： F1 产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合B非同源染色体之间染色体片段的移接属于染色体变异 C基因型 Dd 的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子，雌雄配子比例为 1：1D利用八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是单倍体18、下列有关人类遗传病的叙述，不正确的是A.各种遗传病的遗传方式都遵循孟德尔的遗传定律B.双亲正常，女儿是患者，则致病基因可能是 X 染色体上的隐性基因C.双亲正常，有一儿子是患者，则不能确定是伴隐性遗传D.双亲都是患者，子女中有正常

9、的，则致病基因一定是显性19.纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F 1全是黑色短毛。F 1代的雌雄个体相互交配，F 2的表现型如下表所示。下列叙述正确的是：A控制这两对性状的基因位于 2 对常染色体上 BF 1中雌配子与雄配子数目之比为 1：1CF 2中与亲本表现型不相同的个体接近 5/8 D四种表现型的个体中都有杂合体20、如图为某个哺乳动物的细胞分裂示意图（假设该生物的体细胞有 4 条染色体，基因型为 MMNn） ，下列说法正确的是（）A.图甲、乙、丙所示的细胞分裂过程中可发生基因重组B.图乙、丙中含有两个染色体组， 图甲含 4个染色体组，图丁中不具有同源染色体C.图丁细胞的基因型为 Mm

10、NN，说明该细胞在此之前发生了基因突变D.图丁细胞的名称是次级精母细胞或极体黑色短毛 黑色长毛 白色短毛 白色长毛雌（F 2） 52 19 16 6雄（F 2） 49 14 15 542012 届高三生物第一轮复习单元测试遗传定律、基因在染色体上、伴性遗传答卷班级 姓名 学号 选择题答案：1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 16 17 18 19 20三、非选择题（除特别说明外，每空 1 分，共 50 分）21、 （11 分）玉米为雌雄同株的异花授粉植物（雄花着生在植株顶端的雄穗上，开花前雄穗先抽出；雌花着生在茎秆中部叶腋间的雌穗上，当柱头伸出苞叶后，即有受精

11、能力）（1）下面为某生物实验小组拟定的观察玉米杂种后代粒色分离现象的实验步骤：选择亲本：将选择的父本、母本的种子播种在实验田里。授粉：在母本雌穗花柱伸出苞叶后，取下雌穗上的套袋，将当天收集到的花粉均匀地撒在雌穗柱头上，再用原来的纸袋套在雌穗上，封住袋口，并标明杂交亲本的类型、授粉日期、操作者姓名。套袋隔离：在母本雌穗柱头没有露出苞叶之前，用纸袋套在雌穗上，封住袋口；在父本雄穗将要抽出之前，用纸袋套在雄穗上，封住袋口。采粉：在雄穗柱头开花后进行采粉，采粉时，使花粉散落在所套的纸袋内，取下纸袋待用，并标明采粉日期及父本类型。去袋：当雌穗花柱枯萎时即去掉纸袋。分析 F1 代的表现形式，判断显性性状。

12、分析 F2 代的表现形式。（1）请你根据生物学的有关知识，列出正确的实验步骤（只写序号） 。（2）根据孟德尔遗传实验成功的经验，该杂交实验的亲本应选择 玉米（“纯种”或“杂种” ） ，若要观察玉米粒色的分离现象，应研究 对相对性状。（3）如何判断显性性状？（文字简述） (2 分) 。（4）预期粒色分离现象将首次出现在 中。（5）玉米是遗传学研究的良好材料，请说明玉米作为遗传工具的两个理由 （2 分） （6）孟德尔实验研究的方法是 ,5而萨顿提出基因在染色体上，用 法。摩尔根的实验证明用了 方法。22、 （13 分）某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发

13、病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：2004 届 2005 届 2006 届 2007 届性状 表现型男生 女生 男生 女生 男生 女生 男生 女生正常 404 398 524 432 436 328 402 298色觉红绿色盲 8 0 13 1 6 0 12 0（1）第 1 组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有 特点（2）第 2 组同学希望了解红绿色盲症的 ，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是： 男生本人，这种传递特点在遗传学上称为 （3）调查中发现一男生（I

14、II 10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下： 正常女性 正常男性色盲男性白化男性白化女性色盲女性IIIIII1 23 4 5 67 8 9 10若 III7 与 III9 婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 ， （2 分）只患一种病的概率是 （2 分）若 III7 为肤色正常的纯合子，与基因型为 aaXBXB 的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施 （填序号） ，若妻子基因型为 aaXBXb，应采取下列哪种措施 （填序号）A、染色体数目检测 B、基因检测 C、性别检测 D、无需进行上述检测（4）当地人群中约 10000 人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为