《2016届高考化学一轮复习 题组层级快练35》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016届高考化学一轮复习 题组层级快练35（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、题组层级快练(三十五)一、选择题1以下物质：甲烷苯聚氯乙烯聚乙炔2丁炔环己烷邻二甲苯1,3丁二烯，既能使 KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是()A BC D答案D解析所给物质中含有碳碳双键或碳碳叁键，可以发生氧化反应与加成反应。2(2014南京模拟)从溴乙烷制取 1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是()ACH 3CH2Br CH3CH2OH NaOH 浓 硫 酸 ， 170 CH2=CH2 CH2BrCH2Br Br2 BCH 3CH2Br CH2BrCH2Br Br2 CCH 3CH2Br CH2=CH2 NaOH醇 溶 液 HBr CH3CH2Br CH2BrCH
2、2Br Br2 DCH 3CH2Br CH2=CH2 NaOH醇 溶 液 Br2 CH2BrCH2Br答案D解析A 选项，发生三步反应，步骤多，产率低；B 选项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C 选项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D 选项，步骤少，产物纯度高。3(2014重庆模拟)化合物 X 的分子式为 C5H11Cl，用 NaOH 的醇溶液处理 X，可得分子式为 C5H10的两种产物 Y、Z，Y、Z 经催化加氢后都可得到 2甲基丁烷。若将化合物 X 用 NaOH 的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是()ACH 3CH2CH2CH2CH2OH答
3、案B解析化合物 X(C5H11Cl)用 NaOH 的醇溶液处理发生消去反应生成 Y、Z 的过程中，有机物 X 的碳架结构不变，而 Y、Z 经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由 2甲基丁烷的结构可推知 X 的碳架结构为 ，连接氯原子的碳原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物 X 的结构简式为 或 。4(2014长沙模拟)下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A苯和乙烯都能使溴水褪色，且反应原理相同B乙炔和苯均为不饱和烃，都只能发生加成反应C乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料D分子式为 C10H14苯环上只有一个取代基的芳香烃，其可能的结构有 3
4、 种答案C解析A 项，苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色，错误；B 项，苯可以发生取代反应，错误；C 项，乙烯和氯乙烯都含有碳碳双键，都可以通过聚合反应得到高分子材料，正确；D 项实际考查的是丁基(C 4H9)的同分异构体种类数，应为 4 种。5(2014烟台模拟)分析下列表格：组 组CH4、聚乙烯、 CH3CH=CHCH3、乙炔将这 6 种物质分为两组的依据是()A根据物质是否能使酸性高锰酸钾溶液褪色B根据物质是否能与溴的四氯化碳溶液发生化学反应C根据物质中所有的碳原子是否可以在同一平面内D根据物质中所有的碳原子是否可以在同一直线上答案B解析 和 均可以使酸性
5、KMnO4溶液褪色，A 项错误；CH3CH=CHCH3、乙炔、 均含有不饱和键，都可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而 CH4、聚乙烯、 都不能与溴的四氯化碳溶液反应，B 项正确；、 CH3CH=CHCH3和乙炔的所有碳原子一定均在同一平面内，且只有乙炔分子中的所有碳原子在同一直线上，故 C、D 两项均错误。6某单烯烃经氢化后得到的饱和烃是，该烯烃可能的结构有()A1 种 B2 种C3 种 D4 种答案B解析解答本题宜采用倒推法，以该饱和烃的碳链为基础，在相邻的 2 个碳原子上各去掉 1 个 H 原子得到烯烃，只能得到 2 种，即 和 。7(2014上海一模)下列物质中，既能发生水解反应，又
6、能发生加成反应，但不能发生消去反应的是()ACH 2=CHCH2CH2ClBCH 3CH2ClCCH 3ClD答案D解析四种卤代烃均能发生水解反应，只有 A、D 分子中有碳碳双键，能发生加成反应，但中与氯原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，故在与 NaOH 的醇溶液共热时，不能发生消去反应。8(2014郑州质检)1溴丙烯能发生如图所示的 4 个不同反应。其中产物中含有一种官能团的反应是()A BC D答案D解析为聚合反应，产物中只有一种官能团Br；为 1溴丙烯发生氧化反应，产物中的官能团除Br 外，还有COOH；为加成反应，产物中有官能团OH 和Br；为加成反应，产物中只有一种官能团Br，故
7、本题选 D。二、非选择题9乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。请回答下列问题：(1)正四面体烷的分子式为_，其二氯取代产物有_种。(2)下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是_(填选项字母)。a能使酸性 KMnO4溶液褪色b1 mol 乙烯基乙炔能与 3 mol Br2发生加成反应c乙烯基乙炔分子中含有两种官能团d等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的有机物的结构简式_。(4)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的有机物的结构简式(举两例即可)_、_。答案(1)C 4H41(2)d(3) (4
8、) (其他合理答案也可)解析(1)据碳元素的四价原则，推知正四面体烷分子中每个碳原子只结合 1 个氢原子。由于其为正四面体结构，所以二氯取代产物只有 1 种。(2)因为分子中含有“CC” “ ”，所以 a、 b、c 三项正确，乙炔与乙烯基乙炔的最简式相同，等质量的两种物质完全燃烧时的耗氧量相同，d 项错误。(3)由于环辛四烯的不饱和度为 5，所以其属于芳香烃的同分异构体应含碳碳双键。(4)若为苯的同系物则必须有侧链，又因为一氯代物只有两种，故其结构应对称，可写出、 (其他合理答案也可)。10已知：RNO 2 RNH2；苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著 Fe HCl影响。以
9、下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图：(1)A 是一种密度比水_(填“小”或“大”)的无色液体，A 转化为 B 的化学方程式是_。(2)图中“苯EF”省略了反应条件，请写出 E 物质的结构简式_。(3)在“ ”中的反应中属于取代反应的是_，属于加成反应的是_(填字母)。(4)结合图中信息，由苯合成 ，设计合成路线(只写条件和目标产物)。_答案(1)大(2) (3)a、bc(4) 解析应用信息和各转化关系产物中各官能团在苯环上的位置可知：CH 3、Br 为对位定位基，而NO 2为间位定位基。取得这些信息是推断 A、B、C、D、E、F 的关键。苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸作用生成 ，它是一种密度
10、比水大的无色油状液体。根据信息，结合反应： 可知 B 为 。由反应： ，推知 D 为 ，根据以上反应和信息的提示推知：Br 为对位定位基，而NO 2为间位定位基，故由 的合成路线为：注意前两步合成顺序不能颠倒，否则会使Br 处于苯环的间位。由 ，三者引入的顺序是：先卤原子，再硝基，最后引入甲基。11玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为： 。(1)1 mol 苧烯最多可以跟_mol H 2发生反应。(2)写出苧烯跟等物质的量的 Br2发生加成反应所得产物的可能的结构_(用键线式表示)。(3)有机物 A 是苧烯的同分异构体，分子中含有“ ”结构，A 可能的结构为_(用键线式表示)。(4)写出
11、和 Cl2发生 1,4加成反应的化学方程式_。答案(1)2(2) 解析(1)苧烯分子中含有 2 个 ,1 mol 苧烯最多能与 2 mol H2发生加成反应。(2)苧烯与等物质的量的溴加成，其中的某一个双键发生加成。(3)苧烯的分子中含有 ，则 R 为C 4H9，丁基有 4 种同分异构体。12.三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：(1)其反应原理是碳碳双键断开而不是断开单键，要验证这一原理，可采取_的方法。(2)“烯烃复分解反应”不属于取代反应、消去反应和加成反应三种基本有机反应类型，通过观察，你认为“烯烃复分解反应”更接近这三种基本有机反
12、应类型中的哪一种？_。.AI 八种物质存在如下的转化关系，已知：F 是油脂水解产物之一，K 是一种塑料，I 的分子式为 C9H14O6。RCH 2CH=CH2Cl 2500 ,RCHClCH=CH2HCl(1)反应的反应条件分别是_、_。(2)分子式为 C4H8的所有烯烃通过烯烃复分解反应后生成的 C5H10有_种结构。(3)E 生成 F 的化学方程式为_。(4)反应的反应类型分别是_、_、_。答案.(1)示踪原子(2)取代反应.(1)500 Br 2/CCl4(2)22NaBrNaCl(4)氧化反应氧化反应酯化反应解析.(1)证明有机物断键方式的方法是用示踪原子。(2)从物质组成上看，取代反
13、应与“烯烃复分解反应”都符合通常意义上的复分解反应的机理：ABCD ADCB，故“烯烃复分解反应”更接近取代反应。.F 是油脂水解产物之一，可猜测其为丙三醇(甘油)；根据的分子式，应为三乙酸甘油酯，则H 为乙酸；再根据物质转化关系，C、D、E、F 均含有 3 个碳原子，因此 C 为 CH3CH=CH2，D 为 CH2ClCH=CH2，E 为 CH2ClCHBrCH2Br。根据烯烃复分解反应特点：B 为 CH2=CH2，则 A 为CH3CH=CHCH3。C 4H8的烯烃共有三种，它们发生烯烃复分解反应时，可生成 2 种戊烯，分别是：2戊烯和 2甲基2丁烯。13(2014宁波模拟)某烃类化合物 A 的质谱图表明其相对
