《2016届高考化学一轮复习 题组层级快练34》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016届高考化学一轮复习 题组层级快练34（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、题组层级快练(三十四)一、选择题1(2014厦门一模)有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是()从组成元素分：烃、烃的衍生物从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A BC D答案C解析有机化合物从碳骨架分类，可分为链状化合物和环状化合物；若从官能团分类，可分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。2(2014镇江模拟)下列物质的类别与所含官能团都正确的是() 酚类OH 羧酸COOH 醛类CHOCH 3OCH3醚类 羧酸COOHA BC D答案C解析的官能团是醇羟基，属于醇；的官能团是羧基，属于羧
2、酸；的官能团是酯基，属于酯；的官能团是醚键，属于醚；为羧酸，官能团是羧基。3(2014阜阳模拟)下列有机化合物命名正确的是()1甲基丙烷 3,4二甲基戊烷2乙基丁烷 3乙基2甲基戊烷A只有 B只有C都正确 D都错误答案D解析的结构简式为 ，即 CH3CH2CH2CH3，所以正确名称是正丁烷；的结构简式为，正确名称是 2,3二甲基戊烷；的结构简式为 ，正确名称是3甲基戊烷；的结构简式为 ，正确名称是 2甲基3乙基戊烷。4(2014厦门模拟)有机物 CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的正确命名为()A2乙基3,3二甲基戊烷B3,3二甲基4乙基戊烷C3,3,4三甲基己烷D2,3,3三甲
3、基己烷答案C解析分子中主链和碳原子的编号位置如图： ，因此 C 项正确；A、B 项，主链选取不是最长碳链，名称中链端的第 2 个碳原子上不能有乙基，如该物质中的“2乙基”“4乙基”均说明主链选取错误；D 项取代基位置不对。5(2014常州模拟)下列说法错误的是()A三硝基甲苯的分子式为 C7H3N3O6B等质量的甲烷、乙烯、1,3丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少C 在核磁共振氢谱中能出现两个峰，且其峰面积之比为 31D2,3二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰答案A解析A 项，三硝基甲苯的分子式为 C7H5N3O6，错误；B 项，等质量的 CxHy燃烧耗氧量多少是比较y/x 的值，
4、 y/x 的值越大，耗氧量越多，正确；C 项，该物质的分子中有两种环境的氢原子，个数之比为13，正确；D 项，2,3二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰，且面积之比为 61，正确。6(2014昆明模拟)亮菌甲素注射液常用于胆囊炎发作、其他胆道疾病及慢性浅表性萎缩性胃炎的治疗。亮菌甲素注射液的有效成分是 3乙酰基5羟甲基7羟基香豆素，结构简式如下：下列判断正确的是()A该物质的分子式是 C12H11O5B从官能团上看，该物质既是醇，又是酚C从官能团上看，该物质既是醚，又是酮D该物质是芳香烃的衍生物，且含有 2 个苯环答案B解析3乙酰基5羟甲基7羟基香豆素的结构简式中，每个折点处表示 1 个碳原
5、子，共 9 个折点，加上支链中的 3 个碳原子，共计 12 个碳原子，根据碳四价原则，共有 10 个氢原子，A 项错误；从结构简式看出，其中有两个羟基，1 个连接在苯环支链碳原子上，另外 1 个直接连接在苯环碳原子上，所以既是醇类，又是酚类，B 项正确；结构简式的右环支链是COCH 3，其中的CO是酮羰基，不过右边环中的氧原子与临近碳及其上面连接的氧原子构成了一种环酯，C 项错误；该结构简式的右环是一个含有氧原子的杂环，不是苯环，D 项错误。7(2013山西省高三诊断)符合下列条件的烃的衍生物的结构共有(不考虑立体异构)()分子式符合 CxH2x2 Oy相对分子质量介于 70100氧元素的质量
6、分数为 18.18%分子中含有 2 个甲基能与金属钠反应放出氢气A3 种 B4 种C5 种 D6 种答案B解析根据该分子相对分子质量的范围和氧元素的质量分数知分子中含有 1 个氧原子，则该分子的相对分子质量为 1618.18%88，由分子式得 12x2 x21688， x5，即其分子式为 C5H12O，因其含有羟基，且 1 个分子中只有 2 个甲基，则有 2戊醇、3戊醇、2甲基1丁醇、3甲基1丁醇，共 4种结构。8(2014衡水模拟)化合物 A 经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为 136，分子式为C8H8O2。A 的核磁共振氢谱有 4 个峰且面积之比为 1223，A 分子中只含一个苯环
7、且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于 A 的说法中，正确的是()AA 分子不能发生水解反应BA 在一定条件下可与 4 mol H2发生加成反应C符合题中 A 分子结构特征的有机物只有 1 种D与 A 属于同类化合物的同分异构体只有 2 种答案C解析因为化合物 A 中有 4 类氢原子，个数分别为：1、2、2、3，又因为 A 是一取代苯 ，苯环上有三类氢原子，分别为 1、2、2，所以剩余侧链上的 3 个氢原子等效，为CH 3，结合红外光谱知，A 中含有酯基，可以水解，A 为 ，与 A 发生加成反应的 H2应为 3 mol，与 A 同类的同分异构体应为 5 种。9下列说法正确
8、的是()A按系统命名法，化合物的名称为 2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成 3 种二肽C化合物 是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式为 C3H5N3O9答案D解析化合物 的正确名称为 2,6二甲基3乙基庚烷，A 项错误；丙氨酸和苯丙氨酸脱水生成 4 种二肽，B 项错误；苯的同系物是苯环上连接烷基所得的烃，C 项错误；三硝酸甘油酯的结构简式为 ，分子式为 C3H5N3O9，D 项正确。10荧光黄和塑化剂都是重要的化工原料，但一些不法商贩添加到面粉中制造外观漂亮的“有毒馒头” ，这些不法商贩受到了法律的严惩。荧光黄和塑化剂的合成路线如下图：下列有关说法不正确的是()AX 分子中
9、所有原子可以处于同一平面上BY 可命名为邻苯二甲酸二乙酯C1 mol 荧光黄最多可与含 3 mol NaOH 的溶液完全反应D荧光黄中只含有两种官能团答案D解析由 X 的化学式结合转化关系可知 X 的结构简式为 (邻苯二甲酸酐)，分子中所有原子可以处于同一平面上，A 项正确；根据酯的命名方法可知选项 B 正确；荧光黄分子中能与 NaOH 反应的官能团有酚羟基和酯基，1 mol 荧光黄最多可与含 3 mol NaOH 的溶液完全反应，C 项正确；荧光黄分子中含有醚键、酚羟基、酯基，选项 D 错误。二、非选择题11分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。CH 3CH2CH2CH2CH3 C 2H5
10、OH请你对以上有机化合物进行分类，其中，属于烷烃的是_；属于烯烃的是_；属于芳香烃的是_；属于卤代烃的是_；属于醇的是_；属于醛的是_；属于羧酸的是_；属于酯的是_；属于酚的是_。答案 解析一些有机物含有多种官能团，可从各官能团的角度看成不同类的有机物，如既可看作是羧酸类，又可看作是酯类。12按要求回答下列问题：(1) 的系统命名为_；(2)3甲基2戊烯的结构简式为_；(3) 的分子式为_；(4)某烃的分子式为 C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式_。它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间
11、构型为_形。答案(1)2,3二甲基丁烷(2) (3)C4H8O(4) 正四面体13(2014德州模拟)已知：在一定条件下，有如下反应可以发生某一试剂瓶的标签出现破损，只能隐约看到下列一部分：取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得：16.6 g 该物质完全燃烧得到 39.6 g CO2与 9 g H2O。进一步实验可知：该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体。16.6 g 该物质与足量金属钠反应可生成氢气 2.24 L(已折算成标准状况)。请回答：(1)该有机物的分子式_。该有机物的结构可能有_种。(2)若下列转化中的 D 是上述有机物可能结构中的一种，且可发生消去反应；E 含两个六元环；F
12、是高分子化合物；取 C 在 NaOH 水溶液中反应后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸银溶液，出现白色沉淀。A 的结构简式为_。写出 A 转化成 B 的化学方程式_。写出由 D 制取 F 的化学方程式_。反应类型：DE_。答案(1)C 9H10O36酯化(取代)反应解析(1)根据燃烧生成的 CO2和水的质量，可以确定碳原子的物质的量为 0.9 mol，氢原子的物质的量为 1 mol。碳元素和氢元素的总质量为 0.9 mol12 gmol1 1 mol1 gmol1 11.8 g，因此该物质中还含有氧原子，氧原子的物质的量为 0.3 mol。16.6 g 11.8 g16 gmol 1因此
13、该有机物实验式为 C9H10O3，该物质相对分子质量为 166，因此分子式为 C9H10O3。该物质与 NaHCO3反应生成气体，说明分子中含有羧基；16.6 g 该物质与足量金属钠反应可生成氢气2.24 L，则 1 mol 该物质与 Na 反应生成 1 mol H2，则分子中除羧基外还含有一个羟基。因此该物质可能的结构为共有 6 种。(2)D 可发生消去反应，则 D 可能为 。E 含两个六元环，说明除苯环外还含有一个六元环，则 D 只能为 ，E 为 。C 的水解产物与硝酸银反应生成白色沉淀，说明 C 中含有氯原子，反应 CD 为卤代烃的水解过程，因此 C 为。A 连续氧化得到 C，则 A 为 ，B 为 。14有机物 A 可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的 A 为无色粘稠液体，易溶于水。为研究 A 的组成与结构，进行如下实验：实验步骤 解释或实验结论(1)称取 A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下 H2的 45 倍。试通过计算填空：(1)A 的相对分子质量为：_(2)将此 9.0 g A 在足量纯 O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重 5.4 g 和 13.2 g(2)A 的分子式为：_。(3)另取 A 9.0 g，跟足量的 NaHCO3粉末反应，生成 2.24 L CO2
