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1、有 机 物 的 命 名,烷烃习惯命名法的基本原则,1、碳原子数后面加一个“烷”，称“某烷”,2、碳原子数的表示方法,碳原子数在110之间用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示,碳原子数大于10时用实际碳原子数表示,若存在同分异构体:,根据分子中支链的多 少以正、异、新来表示,一.习惯命名法,汉字数字（十一、十二、十五等）,如：CH4 C2H6 C3H8 甲烷 乙烷 丙烷 CH3(CH2)7CH3 CH3(CH2)10CH3 壬烷 十二烷,CH3CH2CH2CH2CH3,正戊烷,异戊烷,新戊烷,例如:,CH3-CH2-CH2-CH3,异丁烷,对二甲苯,间二甲苯,正丁烷,邻二甲苯,二、烷
2、烃的系统命名法,1、基的概念: 烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性 的原子团叫做烃基。,甲烷 甲基 亚甲基 次甲基,乙烷 乙基,正丙基,异丙基,命名原则,1、定主链，称“某烷”。,选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。,己烷,把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。,2、编号，定支链所在的位置,2、编号，定支链所在的位置。,把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。,2、编号
3、，定支链所在的位置。,把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。,己烷,3 .把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。,己烷,甲基,3 .把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。,己烷,甲基,2, 4,2，4,4、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如
4、果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,2，4,二,4、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,1,2,3,4,5,戊烷,甲基,2，4,三,戊烷,甲基,三,2，2，4,1,2,3,4,5,又如：,戊烷,甲基,2，4,三,戊烷,甲基,三,2，2，4,1,2,3,4,5,戊烷,2，4，4,最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。,又
5、如：,三,甲基,1,2,3,4,5,练习：,2，2二甲基 4 乙基己烷,最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。,最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。,2，5二甲基3乙基己烷,2，5二甲基4乙基己烷,?,最小原则：如果主链两端与最近的支链距离相等时以取代基位数和小的为正确编号,2，5二甲基3乙基己烷,2，5二甲基4乙基己烷,练习：,3，6，6三甲基4乙基辛烷,3，3，6三甲基5乙基辛烷,练习：,1.命名步骤： (1)找主链-最长的主链; (2)编号-靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置
6、-取代基名称-母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字-取代基位置 汉字数字-相同取代基的个数,小结：,有机物的系统命名遵守：,1、最长原则,2、最近原则,3、最小原则,4、最简原则,-选最长碳链为主链。,-遇等长碳链时，支链最多为主链。,-离支链最近一端编号。,多,长,近,烷烃的系统命名原则：,小,-支链编号之和最小,简,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丙烷,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,3, 5二甲基庚烷,2, 4二乙基戊烷,练习1、判断下列命名是否正确。,甲基乙基己烷,，二甲基庚烷,练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。
7、,2，2，3三甲基丁烷,乙基庚烷,CH CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2，2，4，4-四甲基己烷,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,3-甲基-6-乙基辛烷,2，4-二甲基- 4-乙基己烷,练习3、判断下列命名的正误。,1）3，3 二甲基丁烷 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷 3）2，3二甲基乙基己烷 4）2，3， 三甲基己烷,注意：名称中不能出现 1甲基；2 乙基,三、其他有机物的命名：,命名步骤 、选母体 、定编号 、写名称,官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链； 官能团中有碳原子则为含有
8、官能团碳原子的最长碳链,尽可能使官能团或取代基位置最小,（一）烯烃和炔烃的命名：,命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 、选主链，含双键（叁键）； 、定编号，近双键（叁键）； 、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。,烯烃和炔烃的系统命名法,C4H8,（1）将含有官能团（双键或叁键）的最长碳链作为主 链， 称为“某烯”或“某炔”。,（2）从距官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位， 若官能团相距两端一样远近，则从距支链较近的一端开始。,（3）用数字标明官能团的位置（只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字），取代基的名称和位次的表示方法与烷
9、烃相同。,练习4:命名下列烯烃或炔烃。,3-甲基-2-戊烯,3，4-二甲基-1-己炔,4-甲基-3-乙基-1-己炔,2-乙基-1,4-戊二烯,（二）环状化合物命名,命名原则：通常选择环做母体,1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 2、也可以苯基作为取代基进行命名。,（三）含有苯环的命名,苯的同系物的命名,（1）苯分子中的一个氢原子被简单烷基取代后，命名时以苯环作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。,（2）如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。,（3） 给苯环上的6个碳原子编号，以
10、某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。,，二甲基苯,，二甲基苯,，二甲基苯,习惯命名法,1,3-二甲基环已烷,1,2-二甲苯,1,4-苯二酚,2-甲基-1,4-苯二甲酸,CH3,CH3,二、烃的衍生物的命名,CH3CH2COOC2H5,（四）烃的衍生物的命名,3、,2、,1、,HCOOC2H5,主链应含有OH或X所连的碳，从靠近OH或X的一段开始编号,选择含有醛基(或羧基)的最长碳链为主链，从醛基(或羧基)开始给主链碳原子编号,CH3CH2CH2CH2OH,1-丁醇,2-丁醇,2、3-丁二醇,2-乙基-1、3-丁二醇,醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名,3，3二甲基2异丙基1 丁烯,2.,2甲基1，3丁二烯,1.,练习五：命名下列物质,3.,苯甲酸甲酯,4.,化学式为C5H12O2的二元醇有多种异构体,其中主链上碳原子有3个的同分异构体有 种.,思考题,写出下列物质的结构简式。 （1） 3甲基3己烯 （2） 4甲基1戊炔,下列命名有无错误，说出错误原因。 2甲基3丁炔 3甲基4乙基 2 戊烯,Class is over!,Class is over!,Thanks!,Class is over!,Class is over!,Class is over!,泉州五中,
