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1、c助园人人al(e园沥u也含有此类内含子.51980年,科学工作者将四膜虫IRNA基因克隆到质粒中,芸与EtEtbtE团朐aJ5东育扬U9J吴cgn一关b因的一部分(第个外显子303bp+完敷的内含子413bp+第2个外E述cE一sag1bfn5EEcnl6D人e辽余nee一EEnoAiuy园广padp一在上游外显子末端产生新的3-OH。在第二次转酸反应中,上游外显子3-OH攻击内含子3-端剪接炳的磷酸二酯键,将dE林国王c口一Ead标显子o3外显子鸟苷的3-OH作为亲核基团与内含子5端形成酶二酯蜀上游外显内吾子3“8E游外显子和下3外显子许接起来拚接的RM&Aj一一i图8-15I型内含子的翩
2、接机制笈三次转酯反应是线性内含子的环化,发生在巳外除的内含子片段中,内含子的3-OH攻击其3-un贺心h浩伟sn途力U一一环状RNA随即被奶割生成线状RNA,由于奶割位置与环化位置相同,生成的线状RNA依然为传人圆育一李物是395nt的线性RNA,由于这一产物比最初释放的内含子少19个核苷酸,因而被称作L19。(2)I型内含子的结构“I型内含子剪接的最重要特点是自我催ET史W浩圆e东沥5木匕cEe小国东中有9个主要的碱基配对区域,命名为PL一P9,在型内含子E河iTguidesequence,(i5),P4的保守短序列元件(),和PT的保医e型内含子自我剪接所需的最小催化活性中心由P3、P4、
3、P6和P7组成。该结构包括由两个结构域构成的催化核心,每个结构域由两个碱基配对区域构成。包含上游外显子末端序列和内含子端IGS的P1,构成底物结合位点,IGS是内含子中能医g标p尔国圆林t梁梁g易受攻击,同时使剪接反应具有专一性(图8-16)。P5UGCGGG33“ACGCCC553UAGUC33AUCAG35E图8-16I型内含子的I型内含子的特征L园仪庆ai自许匕佳=c纳estructure);3.,。(Internalguideseguence【4.剪1接通过转酯反应(Transesterification).*8.5.2.1“II型内含子的特点hE圆Eci广逆转录转座子的衍生物高频率插入特定区域,或低频率插入其EsEt明eRss改口浩圆yt吴rn并外除形成套索结构的内含子(图8-17)o
