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1、第十一单元必修2实验学业考纲1.观察细胞的减数分裂2低温诱导染色体加倍3调查常见的人类遗传病一、单项选择题1(2014年6月广东学业水平测试)对某男性遗传病患者进行全基因组DNA测序，最合适的材料来源是()A精子B红细胞C外周血淋巴细胞 D神经细胞解析：人类基因组测序是测定人的24条染色体的碱基序列，即22条常染色体XY。精子中性染色体只含X染色体或Y染色体；成熟红细胞没有细胞核，没有染色体；外周血淋巴细胞培养、取材方便。答案：C2小强打算做“蚕豆根尖细胞染色体数目加倍”的实验，可用的试剂是()A15%的盐酸溶液B卡诺氏液C0.05%的秋水仙素溶液D95%的乙醇溶液解析：0.05%的秋水仙素溶
2、液可以让细胞染色体数目加倍。答案：C3下列各图中，可能发生等位基因分离的是()解析：B图是减数第一次分裂后期，细胞中同源染色体分离，可使等位基因分离。答案：B4人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。关于人类遗传病及其预防的叙述，正确的是()A人类疾病都是遗传病B都为单基因遗传病且发病率不高C都由显性基因引起且发病率很低D可通过遗传咨询和产前诊断来监测解析：人类遗传病的监测和预防可通过遗传咨询和产前诊断等手段。答案：D二、单项选择题5下图为甲、乙两种植物体细胞的染色体及基因分布示意图，由图可知()A甲乙都是二倍体B甲是三倍体，乙是二倍体C甲是二倍体，乙是四倍体 D甲是三倍体，乙是四倍体解析
3、：甲形状大小相似的染色体共三条，为三倍体，乙形状大小相似的染色体共两条，为二倍体。答案：B6下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A BC D解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。对于隐性基因控制的遗传病，一个家族可以仅一个人出现疾病。一个家族几代人中都出现过的疾病可能是由环境引起，比如某一地区缺碘导致家庭几代均出现地方性甲状腺肿患者。对于隐性基因控制的遗传病，携带遗传病基因的个体表现型正常。患染色体异常遗传病的个体不携带致病基因。答
4、案：D三、多项选择题7有关人类遗传病的叙述不正确的是()A都是由于遗传物质改变引起的B近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加C线粒体基因异常也会导致遗传病D性染色体增加或缺失都不是遗传病解析：近亲结婚只是使隐性遗传病的发病机会大大增加，性染色体增加或缺失是染色体异常遗传病。答案：BD8某校生物研究性学习小组为了探究高度近视(600度以上)在人群中的发病率，采用的方法不科学的是()A在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率B在每个家族中随机抽样调查一人，研究该病的家族倾向C仅在患者家族中调查并计算该病在人群中的发病率D调查多个家族研究该病的家族倾向，在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率解析
5、：调查不同情况下的发病率，应该选择相应的人群，如人群中调查并计算该病在人群中的发病率；在研究该病的家族倾向时，应该多调查几个家族，并在每个家族中多调查几代人。答案：ABC9下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述不正确的是()A甲、乙、丙中都有同源染色体B卵巢中不可能同时出现这三种细胞C能够出现基因重组的是乙D丙的子细胞是精细胞解析：丙细胞的细胞质分裂不均等，并且没有同源染色体，属于次级卵母细胞，A符合题意；卵巢中的卵原细胞既可以进行有丝分裂(甲)，又可以进行减数分裂(乙、丙)，B符合题意；减数第一次分裂前期的四分体时期和后期同源染色体分离的同时均会发生基因重组，而乙细胞是减数第一
6、次分裂前期图，C不符合题意；丙细胞属于次级卵母细胞，其子细胞为卵细胞和极体，D符合题意。答案：ABD10a、b、c、d分别是一些生物细胞某个分裂时期的示意图，下列有关描述不正确的是()Aa图表示植物细胞有丝分裂中期Bb图表示人红细胞分裂的某个阶段Cc图细胞分裂后将产生1个次级卵母细胞和1个极体Dd图细胞中含有8条染色单体解析：a图表示植物细胞有丝分裂末期、b图表示蛙红细胞无丝分裂、c图细胞分裂后将产生1个卵细胞和1个极体。只有“d图细胞中含有8条染色单体”正确。答案：ABC11(2014年广州学业水平模拟)下列动物细胞中，染色体数目、种类与受精卵相同的是()A精原细胞B体细胞C初级精母细胞D次级卵母细胞解析：精原细胞、体细胞、初级精母细胞中，染色体数目、种类与受精卵相同，次级卵母细胞分裂后期染色体数目与受精卵相同，但种类不同。答案：ABC11实用文档
