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TRIpure Reagent 总 RNA 抽提试剂1、组织匀浆：称取 0.1g 组织样品于 1.5ml 离心管中，加入 1ml TRIpure （不超过容积的10%） ；2、分离：将匀浆样品在常温下（1530）下孵育 10min 以使核蛋白体完全分解。然后加 200ul 氯仿 , 盖紧管盖用力摇晃 15 s 在常温下孵育 23min；4 12,000g 离心15min.；3、RNA 沉淀：吸取上清液到另一 EP 管中，加入 500ul 异丙醇混匀在20下孵育30min，4 12000g 离心 10min；4、RNA 漂洗：弃上层悬液，加入 1ml 75%乙醇，涡旋振荡混匀后 4 7500g 离心 5min5、RNA 再溶解：弃去乙醇，置通风橱 510min 用 DEPC 处理水溶解，并在 5560温育 10min 助溶。
