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1、1主题内容：建立有铅、镉、砷、汞、铜检测法操作方法。2适用范围：本规程适用于检查药物在生产过程中的铅、镉、砷、汞、铜检测法的操作。3引用标准：中国药典2010版一部4责任：化验员、QC主管。5. 用途：化验室6内容6.1原子吸收分光光度法：本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求（附录D）。除另有规定外，按下列方法测定。6.1.1铅的测定（石墨炉法）测定条件参考条件：波长283.3nm，干燥温度100120，持续20秒；灰化温度400750，持续2025秒；原子化温度17002100，持续45秒。铅标准储备液的制备精密量取铅单元素标准溶液适量，用2%硝
2、酸溶液稀释，制成每1ml含铅（Pb）1g的溶液，既得（05贮存）。标准曲线的制备分别精密量取铅标准储备液适量，用2%硝酸溶液稀释，制成每1ml分别含铅0ng、5ng、20ng、40ng、60ng、80ng的溶液。分别精密量取1ml，精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml，混匀，精密吸取20g注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备A法：取供试品粗粉0.5g精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸35ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内罐置电热
3、板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至23ml，放冷，用水转入25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法同时制备试剂空白溶液。B法：取供试品粗粉1g，精密称定，置凯式烧瓶中，加硝酸-高氯酸（4:1）混合溶液510ml，混匀，瓶口加一小漏斗，浸泡过夜。置电热板上加热消解，保持微沸，若变棕黑色，再加硝酸-高氯酸（4:1）混合溶液适量，持续加热至溶液澄明后升高温度，继续加热至冒浓烟，直至白烟散尽，消解液呈无色透明或略带黄色，放冷，转入50ml量瓶中，用2%硝酸溶液洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法同时制备试剂空白溶液。C法：取供试品粗粉0.5g，精密称定，置瓷坩埚
4、中，于电热板上先低温灰化至无烟，移入高温炉中，于500灰化56小时（若个别灰化不完全，加硝酸适量，于电热板上先低温加热，反复多次直至灰化完全），取出冷却，加10%硝酸溶液5ml使溶解，转入25ml量瓶中，用水洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法同时制备试剂空白溶液。测定法精密量取空白溶液与供试品溶液各1ml，精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml，摇匀，精密吸取1020l，照标准曲线的制备项下方法次顶吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中铅（Pb）的含量，计算，即得。6.1.2镉的测定（石墨炉法）测定条件参考条件：波长228.8nm，干燥温度100120，持
5、续20秒；灰化温度300500，持续2025秒；原子化温度15001900，持续45秒。镉标准储备液的制备精密量取镉单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液稀释，制成每1ml含镉（Cd）g的溶液，即得（05贮存）。标准曲线的制备分别精密量取镉标准储备液适量，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml分别含镉0ng、0.8ng、2.0ng、4.0ng、6.0ng、8.0ng的溶液。分别精密吸取10l，注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的配制同铅测定项下供试品溶液的制备。测定法精密吸取空白溶液与供试品溶液各1020l，照标准曲线的制备项下方法测定吸光度（若供试品
6、有干扰，可分别精密量取量取标准溶液、空白溶液和供试品溶液各1ml，精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁溶液0.5ml，混匀，依法测定），从标准曲线上读出供试品溶液中镉（Cd）的含量，计算即得。6.1.3砷的测定（氢化物法）测定条件采用适宜的氢化物发生装置，以含1%硼氢化钠和0.3%氢氧化钠溶液（临用前配制）作为还原剂，盐酸溶液（1100）为载液，氮气为载气，检测波长为193.7nm。砷标准储备液的制备精密量取砷单元素标准储备液适量，用2%硝酸溶液稀释，制成每1ml含砷（As）1g的溶液，即得（05贮存）。标准曲线的制备分别精密量取砷标准储备液适量，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml分别含砷0ng
7、、5ng、10ng、20ng、30ng、40ng的溶液。分别精密量取10ml，置25ml量瓶中，加25%碘化钾溶液（临用前配制）1ml，摇匀，加10%抗坏血酸溶液（临用前配制）1ml，摇匀，用盐酸溶液（20100）稀释至刻度，摇匀，密塞，置80水浴中加热3分钟，取出，放冷。取适量，吸入氢化物发生装置，测定吸收值，以峰面积（或吸光度）为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备同铅测定项下供试品溶液的制备中的A法或B法制备。测定法精密吸取空白溶液与供试品溶液各10ml，照标准曲线的制备项下，自“加25%碘化钾溶液（临用前配制）1ml”起，依法测定。从标准曲线上读出供试品溶液中砷（As）
8、的含量，计算，即得。6.1.4汞的测定测定条件采用适宜的氢化物发生装置，以含0.5%硼氢化钠和0.1%氢氧化钠的溶液（临用前配制）作为还原剂，盐酸溶液（1100）为载液，氮气为载气，检测波长为253.6nm。汞标准储备液的配制精密量取汞单元素标准储备液适量，用2%硝酸溶液稀释，制成每1ml含汞（Hg）1g的溶液，即得（05贮存）。标准曲线的制备分别精密量取汞标准储备液0ml、0.1ml、0.3ml、0.5ml、0.7ml、0.9ml，置50量瓶中，加20%硫酸溶液10ml，5%高锰酸钾溶液0.5ml，摇匀，滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，用水稀释至刻度，摇匀。取适量，吸取氢化物发生装置，测
9、定吸收值，以峰面积（或吸光度）为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备A法：取供试品粗粉0.5g，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸35ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内罐置电热板上，于120缓缓解热至红棕色蒸气挥尽，并继续浓缩至23ml，放冷，加20%硫酸溶液2ml、5%高锰酸钾溶液0.5ml，摇匀，滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，转入10ml量瓶中，用水洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，必要时离心，取上清液，即得。同法同时制备试剂空白溶液。B法：取供试品粗粉1g，精密称
10、定，置凯式烧瓶中，加硝酸-高氯酸（4:1）混合溶液510ml，混匀，瓶口加一小漏斗，浸泡过夜，置电热板上，于120140加热消解48小时（必要时延长消解时间，至消解完全），放冷，加20%硫酸溶液5ml，5%高锰酸钾溶液0.5ml，摇匀，滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，转入25ml量瓶中用水洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，必要时离心，取上清液，即得。同法同时制备试剂空白溶液。测定法精密吸取空白溶液与供试品溶液适量，照标准曲线制备项下的方法测定。从标准曲线上读出供试品溶液中汞（Hg）的含量，计算，即得。6.1.5铜的测定（火焰法）测定条件检测波长为324.7nm，采用空气-乙炔
11、火焰，必要时进行背景校正。铜标准储备液的制备精密量取铜标准储备液适量，用2%硝酸溶液稀释，制成每1ml含铜（Cu）10g的溶液，即得（05贮存）。标准曲线的制备分别精密量取铜标准储备液适量，用2%硝酸溶液制成每1ml分别含铜0g、0.05g、0.2g、0.4g、0.6g、0.8g的溶液。依次喷入火焰，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 供试品溶液的制备同铅测定项下供试品溶液的制备。测定法精密吸取空白溶液与供试品溶液适量，照标准曲线的制备项下的方法测定。从标准曲线上读出供试品溶液中铜（Cu）的含量，计算，即得。6.2电感耦合等离子体质谱法：本法系采用电感耦合等离子体质谱仪
12、测定中药中的铅、砷、镉、汞、铜，所用仪器应符合使用要求（附录D）。标准品储备液的制备分别精密量取铅、砷、镉、汞、铜单元素标准溶液适量，用10%硝酸溶液稀释制成每1ml分别含铅、砷、镉、汞、铜为1g、0.5g、1g、1g、10g的溶液，即得。标准品溶液的制备精密量取铅、砷、镉、汞、铜标准储备液适量，用10%硝酸溶液稀释制成每1ml含铅、砷1ng、1ng、5ng、10ng、20ng，含镉0ng、0.5ng、2.5ng、5ng、10ng，含铜0ng、50ng、100ng、200ng、500ng的系列浓度混合溶液。另精密量取汞标准品储备液适量，用10%硝酸溶液稀释制成每1ml分别含汞0ng、0.2ng
13、、0.5ng、1ng、2ng、5ng的溶液，本液应临用配制。内标准液的配制精密量取锗、铟、铋单元素标准溶液适量，用水稀释制成每1ml各含1g的混合溶液，即得。供试品溶液的制备取供试品于60干燥2小时，粉碎成粗粉，取约0.5g，精密称定，置耐压耐高温微波消解罐中，加硝酸510ml（如果反应剧烈，放置至反应停止）。密闭并按各微波消解仪的相应要求及一定的消解程序进行消解。消解完全后，消解液冷却至60以下，取出消解罐，放冷，将消解液转入50ml量瓶中，用少量水洗涤消解罐3次，洗液合并于量瓶中，加入金单元素标准溶液（1g/ml）200l，用水稀释至刻度，摇匀，即得（如有少量沉淀，必要时可离心分取上清液）
14、。除不加金单元素标准溶液外，余同法制备试剂空白溶液。测定法测定时选取的同位素为63Cu、75As、114Cd、202Hg和208Pb，其中63Cu、75As以72Ge作为内标，114Cd以115In作为内标，202Hg、208Pb以209Bi作为内标，并根据不同仪器的要求选用适宜校正方程对测定的元素进行校正。仪器的内标进样管在仪器分析工作过程中始终插入内标溶液中，一次将仪器的样品管插入各个浓度的标准品溶液中进行测定（浓度一次递增），以测量值（3次读数的平均值）为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。将仪器的样品管插入供试品溶液中，测定，取3次读数的平均值。从标准曲线上计算得相应的浓度。在同样的分析条件下进行空白试验，根据仪器说明书的要求扣除空白干扰。
