河南省滑县第六高级中学2015-2016学年高二生物下学期周练8(无答案)

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1、滑县六中2014级高二限时练理科生物练习8 (范围:选修一专题五 课题1、2)1DNA的复制需要引物,主要原因是()A可加快DNA的复制速度B引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合C引物的5端有助于DNA聚合酶的延伸DNA链DDNA聚合酶只能从3端延伸DNA链2.有关PCR技术的下列叙述,不正确的是()A聚合酶链式反应,是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术B在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似CPCR反应需在一定的缓冲溶液中进行,只需提供DNA模板及四种脱氧核苷酸即可DPCR一般经历三十多次循环,每次循环均分为变性、复性和延伸三个阶段3以下关于猪血红蛋白提

2、纯的描述,不正确的是()A洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂B猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少C血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D在凝胶色谱法分离蛋白质的过程中,血红蛋白比相对分子质量较小的杂蛋白移动慢4血红蛋白的提取和分离中,将搅拌好的混合液转移到离心管中,离心后,可以明显看到试管中的溶液分为4层,其中第3层是()A无色透明的甲苯层B脂溶性物质的沉淀层C血红蛋白的水溶液 D其他杂质的暗红色沉淀物5相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中的分离过程可表示为下列哪一项( )6有关缓冲溶液的说法不正确的是()A缓冲溶液能够抵制外界的任何酸或碱对溶液pH的影响,维持pH

3、基本不变B缓冲溶液通常由12种缓冲剂溶解于水中配制而成C调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同pH范围内使用的缓冲液D生物体内进行的各种生物化学反应都是在一定的pH下进行的7下列关于样品的加入和洗脱的操作不正确的是()A加样前,打开色谱柱下端的流出口,使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到凝胶面的下面B加样后,打开下端出口,使样品渗入凝胶床内C等样品完全进入凝胶层后,关闭下端出口D用吸管小心地将1 mL透析后的样品加到色谱柱的顶端,不要破坏凝胶面8取1 mL血红蛋白溶液装入透析袋中进行透析,相关说法不正确的是()A透析液为300 mL 20 mmol/L的磷酸缓冲液B透析时间至少为12 h,时间过长血

4、红蛋白也会渗漏出去C缓冲液量远多于血红蛋白溶液量有利于杂质分子充分地向外扩散D透析时也可更换样品的缓冲液9以下关于血红蛋白提取和分离的过程及原理叙述正确的是()A红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的蒸馏水,重复洗涤3次B分离红细胞时采用低速长时间离心C红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水就可D在透析过程中,血红蛋白溶液中的离子和小分子不断通过半透膜扩散进入到pH7的磷酸缓冲液中10有关“血红蛋白的提取和分离”的叙述,正确的是()A用蒸馏水进行红细胞的洗涤,其目的是去除细胞表面杂蛋白B将血红蛋白溶液进行透析,其目的是去除相对分子质量较大的杂质C血红蛋白释放时要加入有机溶剂,其目的是使血红蛋白溶于有机

5、溶剂D整个过程不断用磷酸缓冲液处理,是为了维持血红蛋白的结构11在装填色谱柱时,不得有气泡存在的原因是()A气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低分离效果B气泡会阻碍蛋白质的运动C气泡能与蛋白质发生化学反应D气泡会在装填凝胶的时候,使凝胶不紧密12PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术,下列说法不正确的是()APCR所用的解旋酶和DNA聚合酶都具有耐高温的特性BPCR需要在一定的缓冲溶液中才能进行CPCR一般要经历三十多次循环,每次循环可以分为变性、复性和延伸三步D若以某一DNA片段作为模板,5次循环后理论上反应物中应有32个这样的DNA片段13下列对凝胶电泳的相关认识,

6、错误的是()A蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率只取决于分子的大小B蛋白质在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于分子的大小CSDS聚丙烯酰胺凝胶电泳不仅用于蛋白质相对分子质量的测定,还可用于蛋白质混合组分的分离D凝胶中加入SDS可以消除净电荷对迁移率的影响14下列有关蛋白质的提取和分离的说法,错误的是()A透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性B采用透析法可使蛋白质与其他小分子化合物分离开来C离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离D蛋白质在电场中可以向与其所带电荷相同的电极方向移动15下列关于蛋白质的提取与分离的叙述正确的是()A在凝胶色谱柱内,分

7、子质量较大的蛋白质路程较长,但移动速度较快B从凝胶色谱柱中最后分离出来的是分子质量较小的蛋白质C蛋白质的分离使用最多的方法是SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法D分离血红蛋白溶液时,离心管的第三层是脂类物质16下图中PCR第二轮的产物a、b、c、d分别是以PCR第一轮产物的哪一条单链DNA为模板复制产生的()ABC D17.多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95 下变性(使模板DNA解旋)55 下复性(引物与DNA模板链结合)72 下延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述不正确的是()A变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间

8、的氢键,也可利用解旋酶实现B复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的C延伸过程中需要DNA聚合酶和四种核糖核苷酸DPCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高18下列关于固定化酶和固定化细胞的叙述,正确的是()A固定化细胞技术在多步连续催化反应方面优势明显B在固定化酶的应用中,要控制好pH、温度和溶解氧C利用固定化酶降解水体中有机磷农药,需提供适宜的营养条件D利用固定化酵母细胞进行发酵,糖类的作用只是作为反应底物19关于果胶酶的说法正确的是()A果胶酶可以分解细胞壁的主要成分纤维素B果胶酶是由半乳糖醛酸聚合而成的一种高分子化合物C果胶酶不特指某种酶,而是分解果胶的一

9、类酶的总称D果胶酶的化学本质是蛋白质或RNA20下列有关月季花药培养的实验操作中,不正确的是()A花药培养可在同一培养基上培养至长出幼小植株再更换培养基继续培养B镜检花粉时可用醋酸洋红法或焙花青铬矾法染色,后者能将花粉细胞核染成蓝黑色C在剥离花药时,要尽量不损伤花药,否则易从受伤部位产生愈伤组织D如果接种的花药长出愈伤组织并分化成幼小植株,还需对植株作进一步的鉴定和筛选21在“DNA的粗提取与鉴定”实验中,A、B、C、D、E五个小组除下表中所列处理方法不同外,其他操作步骤均相同,而且正确,但实验结果却不同。组别实验材料提取核物质时加入的溶液去除杂质时加入的溶液DNA鉴定时加入的试剂A鸡血蒸馏水

10、95%的酒精(25 )二苯胺B菜花蒸馏水95%的酒精(冷却)双缩脲C人血浆蒸馏水95%的酒精(冷却)二苯胺D人血细胞2 mol/L的氯化钠溶液0.14 mol/L的氯化钠溶液双缩脲E鸡血蒸馏水95%的酒精(冷却)二苯胺(1)实验材料选择错误的组别是_,其原因是_。(2)实验步骤(不包括实验材料)均正确,但得不到DNA的组别是_。(3)沸水浴中溶液颜色变蓝的组别是_;蓝色较淡的组别是_,其原因是_。(4)B组实验不成功的最主要原因是_。22、下图表示花药培养及单倍体育种的大致过程,据图回答下列问题:(1)过程是把幼小的花药分离出来,并在无菌条件下将其放在MS培养基上进行培养,配制该培养基时,需要的物质应该有_(至少答三种)。(2)过程是花药在MS培养基所提供的特定条件下经脱分化形成_,此过程细胞分裂的方式是_。(3)经过过程产生的植株(不考虑核与核之间融合)是_植株,其特点是植株弱小,高度不育,在生产上无推广应用的价值,若要使其正常结果,可在移栽后在幼苗_滴加适宜浓度的_。(4)过程与过程所用培养基有差异,主要是_方面的差异。 4

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