(优质医学)药物晶型略谈

上传人:W**** 文档编号:156426226 上传时间:2020-12-17 格式:PPTX 页数:60 大小:5.18MB
返回 下载 相关 举报
(优质医学)药物晶型略谈_第1页
第1页 / 共60页
(优质医学)药物晶型略谈_第2页
第2页 / 共60页
(优质医学)药物晶型略谈_第3页
第3页 / 共60页
(优质医学)药物晶型略谈_第4页
第4页 / 共60页
(优质医学)药物晶型略谈_第5页
第5页 / 共60页
点击查看更多>>
资源描述

《(优质医学)药物晶型略谈》由会员分享,可在线阅读,更多相关《(优质医学)药物晶型略谈(60页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、药物晶型略谈,1,引言-几个问题,何为晶型,其特点? 晶体如何形成? 晶型样品的制备? 药物晶型的稳定性? 药物晶型检测? 晶型定性、定量控制?,2,总述,晶型是药物重要属性之一。因为不同的晶型可能有不同的物理化学性质(比如溶解度,溶出速度,稳定性等)从而影响到药品的有效性、安全性或质量。当固体药品存在多晶型现象,且不同晶型状态对药品的有效性、安全性或质量可产生影响时,应对药品固体制剂、半固体制剂、混悬剂等中的药用晶型物质状态进行定性或定量控制。 同时,晶型在原料药的纯化,分离效率,和材料特质等方面也有重要影响。对于存在多晶型的药物,国际药物监管机构要求新药和仿制药的申报者提供资料来证明其对晶

2、型有足够了解和控制。 一般情况下,药企会首选热力学最稳定的优势晶型进行新药研发,以保证药品的有效性、安全性与质量可控。但有些时候,药企也会选择高能量的亚稳定晶型或无定型物来提高产品的生物利用度或者选择新型固体形态以便规避有关专利。,3,提纲,1.药物多晶型的基本概念,2.晶型样品的制备,3.晶型物质状态的稳定性,6.药品晶型质量控制方法,4.晶型药物的生物学评价,5.晶型药物溶解性或溶出度评价,4,A solid material whose constituent atoms, molecules or ions are arranged in an orderly repeating pa

3、ttern extending in all three spatial dimensions. 即是内部质点(原子、离子或分子)在三维空间呈周期性重复排列的固体。 质点在三维空间作周期性的平移重复,从而构成所谓的格子构造。晶体是具有格子构造的固体。 对称性和周期性,晶体的概念,5,固体分类,晶体:晶态物质 (晶体)中分子间堆积呈有序性、对称性与周期性。 非晶体(无定形):非晶态(无定型态、玻璃体)物质中分子间堆积呈无序性。 准晶体:一种介于晶体和非晶体之间的固体。 以色列科学家丹尼尔舍特曼因发现准晶体而获得2011年诺贝尔化学奖。 准晶是一种介于晶体和非晶体之间的固体。准晶具有完全有序的结构

4、,然而又不具有晶体所应有的平移对称性 。,6,固态药物分类,7,晶体的特征,1.长程有序:晶体内部原子在至少在微米级范围内的规则排列。 玻璃:短程有序、长程无序。 2.均一性:晶体内部各个部分的宏观性质是相同的。 3.各向异性:晶体的物理性质随着方向的不同而产生差异。 4.对称性:晶体的理想外形和晶体内部结构都具有特定的对称性。晶体分类的基础 。 5.自限性:晶体具有自发地形成封闭几何多面体的特性。 6.解理性:晶体具有沿某些确定方位的晶面劈裂的性质。 7.最小内能与稳定性:在相同热力学条件下,晶体与同种物质非晶体相比,其内能最小。 8.晶体面角守恒定律(1699):同种物质的晶体,其对应晶面

5、间的角度守恒。,8,晶胞及晶系,晶胞:能完整反映晶体内部原子或离子在三维空间分布之化学结构特征的平行六面体单元。 单位晶胞 :其中既能够保持晶体结构的对称性而体积又最小者。 晶胞参数:三组棱长a、b、c及棱间交角、来表征,共有七大晶系。,9,七个晶系,14个布拉菲点阵,230种空间群,10,多晶型现象 (Polymorphism):The ability of a solid material to exist in more than one form or crystal structure. (固体物质能以两种或两种以上不同的晶体结构存在的现象) 用于描述固体化学药物物质状态,由一组参量

6、(晶胞参数、分子对称性、分析排列规律、分子作用力、分子构象、结晶水或结晶溶剂等)组成。当其中一种或几种参量发生变化而使其存在有两种或两种以上的不同固体物质状态时,称为多晶型现象(polymorphism)或称同质异晶现象。通常, 难溶性药物易存在多晶型现象。 Polymorphs(多晶型) 1. Solid phase(固相) 2. Same chemical composition(化学成分相同) 3. Differnet molecular arrangements(分子排列不同),药物多晶型 Pharmaceutical crystals,11,药物晶型的重要性,Most drugs a

7、re developed as crystalline. 晶型研究的重要性 1.物理和化学稳定性(Stability) 2.溶解性、溶出率和生物利用度(Bioavailability) 3.工艺可开发性(Processability) FDA指南(Guidance for Industry. ANDAs: Pharmaceutical Solid Polymorphism ) “Polymorphic forms of a drug substance can have different chemical and physical properties, including melting

8、point, chemical reactivity, apparent solubility, dissolution rate, optical and mechanical properties, vapor pressure, and density. Thus, polymorphism can affect the quality, safety, and efficacy of the drug product.”,12,公司: Abbott 药名:利托那韦(Norvir) 剂型:胶囊 教训:1998年,晶型发生变 化,药品退市,直接经济损失上亿美元,13,晶型专利的重要性,申请

9、晶型专利保护的重要性 Innovative Drug Companies: a way to extend the life of its intellectual property right. Generic Drug Companies: a way to enter the game early; Prepare to enter generic market without undue delay; Enjoy independently protectable IP(intellectual property) right.,不同层次的专利保护 New Chemical Entit

10、y Enantiomer Salt Form Crystal Form (Polymorph) Formulation Process,14,如何筛选和选择药物新晶型,单晶培养 手动筛选 机器筛选,高通量晶型筛选(High throughput screening),15,药物晶型筛选中的溶剂设计,16,如何选择一个最佳的晶型进行开发,Polymorphs Discovered发现所有可能的晶型,Stability (chemical & physical),Bioavailability(Solubility & Dissolution),Processability(API, Formul

11、ation),Desired Polymorph选择出最佳的晶型进行开发,Analytical,Preformulation,Formulation,Process,Biopharm,Other,17,晶型样品的制备,采用化学或物理方法,通过改变结晶条件参数可获得不同的固体晶型样品。 常用化学方法主要包括:重结晶法、快速溶剂去除法、沉淀法、种晶法等; 常用物理方法主要包括:熔融结晶法、晶格物理破坏法、物理转晶法等。 晶型样品制备方法可以采用直接方法或间接方法。各种方法影响晶型物质形成的重要技术参数包括:溶剂(类型、组成、配比等)、浓度、成核速率、生长速率、温度、湿度、光度、压力、粒度等。鉴于每

12、种药物的化学结构不同,故形成各种晶型物质状态的技术参数条件亦不同,需要根据样品自身性质合理选择晶型样品的制备方法和条件。,18,成核是一个相变过程,即在母液相中形成固相小晶芽,这一相变过程中体系自由能的变化为: G=Gv+Gs 式中Gv为新相形成时体自由能的变化,且Gv0, GS为新相形成时新相 与旧相界面的表面能,且GS0。,晶体的形成,成核过程有一个势垒:晶核很小时表面能大于体自由能,而当晶核长大后表面能小于体自由能。,介质达到过饱和、过冷却,晶核形成,晶体生长,晶体,19,G=Gv+Gs 只有当G 0时,成核过程才能发生,因此,晶核是否能形成,就在于Gv与Gs的相对大小。 体系自由能由升

13、高到降低的转变时所对应的晶核半径值rc称为临界半径。,思考:为什么在杂质、容器壁上容易成核? 为什么人工合成晶体要放晶种?,20,一旦晶核形成后,就形成了晶-液界面,在界面上就要进行生长,即组成晶体的原子、离子要按照晶体结构的排列方式堆积起来形成晶体。1.层生长理论模型(Layer growth,科塞尔理论模型)-先长一条行列,然后长相邻的行列,长满一层面网后,再开始长第二层面网。2.螺旋生长理论模型(Spiral growth,BCF理论模型) -在晶体生长界面上螺旋位错露头点所出现的凹角及其延伸所形成的二面凹角可作为晶体生长的台阶源。,晶体的生长,21,决定晶体生长形态的内因,1.布拉维法

14、则(Law of Bravais) 实际晶体的面网常常是由晶体格子构造中面网密度大的面网发育成的。 2.PBC(周期性键链)理论 晶体存在强键链,晶体平行键链生长,键力最强的方向生长最快;平行强键链最多的面常成为晶面。 3.居里-吴里夫原理(最小表面能原理) 对于平衡形态而言,晶面的生长速度与晶面的表面能成正比。,22,决定晶体生长形态的外因,外因通过内因起作用,涡流,温度,杂质,粘度,结晶速度,23,1.涡流:在生长着的晶体周围,溶液中的溶质向晶体粘附,其本身浓度降低以及晶体生长放出热量,使溶液密度减小。由于重力作用,轻溶液上升,远处的重溶液补充进来,从而形成了涡流。涡流使溶液物质供给不均匀

15、,有方向性,同时晶体所处的位置也可能有所不同,如悬浮在溶液中的晶体下部易得溶质的供应,而贴着基底的晶体底部得不到溶质等等,因而生长形态特征不同。 为了消除因重力而产生的涡流,现已在人造地球卫星的失重环境中试验晶体的生长。,24,2.温度:在不同的温度下,同种物质的晶体,其不同晶面的相对生长速度有所改变,影响晶体形态,如方解石(CaCO3)在较高温度下生成的晶体呈扁平状,而在地表水溶液中形成的晶体则往往是细长的。石英和银石矿物晶体亦有类似的情况。 3.杂质:溶液中杂质的存在可以改变晶体上不同面网的表面能,所以其相对生长速度也随之变化而影响晶体形态。例如,在纯净水中结晶的石盐是立方体,而在溶液中有

16、少量硼酸存在时则出现立方体与八面体的聚形(图I-2-11)。,25,4.粘度:溶液的粘度也影响晶体的生长。粘度的加大,将妨碍涌流的产生,溶质的供给只有以扩散的方式来进行,晶体在物质供给十分困难的条件下生成。由于晶体的棱角部分比较容易接受溶质,生长得较快,晶面的中心生长得慢,甚至完全不长,从而形成骸晶。骸晶亦可在快速生长的情况下生成,如图I-2-12所示的石盐的骸晶。还有一些骸晶则是因凝华而生成的,如图I-2-13之雪花。,26,5.结晶速度:结晶速度大,则结晶中心增多,晶体长的细小,且往往长成针状、树枝状。反之,结晶速度小,则晶体长得极大。如岩浆在地下缓慢结晶,则生长成粗粒晶体组成的深成岩,如花岗岩,但在地表快速结晶则生成由细粒晶体甚至于隐晶质组成的喷出岩,如流纹岩。结晶速度还影响晶体的纯净度。快速结晶的晶体往往不纯,包裹了很多杂质。 影响晶体生长的外部因素还有很多。如晶体桥出的先后次序也影响晶体形态。先析出者有较多自由空间,品形完整,成自形晶,较后生

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 医学/心理学 > 综合/其它

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号