沼泽红假单胞菌快速批量培养的初步研究

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1、 2010M海 洋 湖 沼 通 报T ransactions of Oceanolo gy and Limnolog yl 1t6L)y!* 1, 2,;1 ,1 ,1,1, 1, 2( 1.8,62250117; 2.ZZv,Z201306)K1:根据沼泽红假单胞菌的生物特性, 采用5L 透明聚乙烯薄膜袋作为扩培容器,按体积比 2%a4%a6%a8%和10%接种, 5个试验组, 每组3个重复, 进行扩大培养试验,每隔24h对培养液进行吸光值和活菌数量的全程跟踪检测, 为检验其纯度进行了杂菌含量平板培养检测b试验结果表明:活菌数量在120h后生长达到峰值b本试验最适接种量为8. 4474% ,

2、 接种量6%以上才能保证菌种的纯度和活菌的数量,在实践中可适当增加接种量以达到快速培养的目的b本试验为沼泽红假单胞菌大规模快速培养提供了参考依据b1oM:沼泽红假单胞菌; 快速培养ms|:S154.38+ 1 DSM:A cI|:1003-6482(2010)01-089-06M,t6L)( Rhodop-seudanonas palustris)T!4aF4a3;ahZ? 1-4 ,XvEvVb8?!E,34wV,aRHq/!,iA/o9E4t6L)9,ir2. 1 109 cfu/ mLV! 14bQk,ir6%,Vr1pb4=,;%)Y=%,!r2. 5 105 3. 0 105cfu/

3、 m LVr 15 ,QkTib3. 2 )A)- OD6601k)A)- OD6601Ty= 1. 0324x 2 + 0. 1105x+ 1. 5049( r=0. 9975) ,VvkZEkHq,!AOD 660LH_,9c),8yQ)91!P,4BeLay!1t6L)y!93 A3fZEb3. 3 aRV1kTV:)OD 660BZy = - 0. 0155x 3 + 0. 2669x 2 -1. 2485x+ 2. 2562( r= 0. 977394) ,i2sY( 8. 4474, 1. 4119) ; ( 3. 2411,0. 4857)b120h!,QkK3. 2411%,K

4、z8. 4474%bbsY10%a15%a20%a25%a30%i,V3A,15%a20%a25%a30%)8!3d,5,710%)8!3d,9K,9q9Ky 16bkTBbV3V,6%(C)bZs: F = 24. 415 F0. 01= 5. 987,P 3i,V7r)3 17b-)AB_,nW%byN,!H,!AC)+qrq8In,aR10%b,YVe,P!VLpbRVv,)%a%!L,B1V35%b6,1)AA,L)saa!B,P)4B 18b3. 4 4kiY!,1yiai;z,O,s;v,s;qVr99. 0%s;q= (s;/V) 100% ,iE;v,L!A)T,4xZbSYT

5、!%(s;va?zalaqaaTe,4(B|zrT 19b|NEt6L)!,|zrT,yz,h$b6agEC!z13hm2,4500LjY)v!,?Ppb8,t6L)v?3,4!A25 35 e , pH7. 0,aR;v3000 5000lx ,10% 35%, OD660 1. 200,tVTv?3!Hqbi!,V?i;qzv,iYa,bxZ,E11Y)3b,Ll9,t6L)v?y!/|Fa4bID 1 ,bw.;%)!#! J .!, 1997, ( 2) : 25- 27. 2 y.;%)!#$.;%)! J ., 1997, ( 2) : 27- 28. 15 4=.Y!;%)/ J

6、 .S!, 2005( 8) : 68. 16 b,Z,.Zt6L)?! J .T!/ J .Zv(1S) , 1989( 3) : 119- 124.THE PRELIMINARYSTUDYON RAPID BATCH CULTUREOFRHODOPSEUDOMONASPALUSTRISWANG M ei1, 2, CH EN Yo ug uang1, DU AN Dengx uan1, WANG Yufeng1,CH EN Xiuli1, and ZH OU Yang1, 2( 1 Fresh Water Fisher ies Research Institute of Shando ng

7、 Pr ovince, Jinan 250117, China;2 Shang hai Ocean U niv ersity , Shang hai 201306, China)Abstract: According to the bio logical character istics of Rhodop seudomonas p alustris, the fivegro up test w as set up by inoculate 2%, 4% , 6% , 8% and 10% , each one triplication w iththe 5L transparent poly

8、 ethylene film bag s. The absorbance value and living bacteria numberw ere detected ever y 24hrs. In order to test the purity , plate cultur e detection o f miscellane-o us bacteria content w as carried out. The test results show ed that the number of Rhodop-seudomonas p alustrs reached its peak aft

9、er 120 hrs, the mo st suitable inoculation amo unt is8. 4474% ; and inoculation am ount 6% could g uarantee the pur ity and living bacteria num-ber. In practice, ino culation am ount can be appropriately incr eased for the purpose o f rapidculture. So the ex periment provided reference for the rapid cultur e of Rhodop seudomonaspalustris.Keywords: R

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