《人教版高中化学选修五第三章烃的含氧衍生物单元检测》由会员分享,可在线阅读,更多相关《人教版高中化学选修五第三章烃的含氧衍生物单元检测(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、第三章烃的含氧衍生物(时间:100分钟满分:100分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意。)1下列物质属于同系物的是()ACH3CH2CH2OH与CH3OHC乙酸与HCOOCH3DCH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br2下列叙述中,错误的是()A苯酚具有弱酸性,但不能使紫色石蕊变红B能因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应C用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷D含醛基的有机物都能发生银镜反应3下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己
2、烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4分子式为C5H12O的有机物,它的同分异构体中,经氧化可生成醛的有()A4种 B3种C2种 D5种5对有机物,叙述不正确的是()A常温下,与Na2CO3溶液反应放出CO2 B能发生碱性水解,1 mol该有机物能消耗8 mol NaOHC与稀H2SO4共热生成两种有机物D该有机物的分子式为C14H10O96下列叙述正确的是()A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B有机物的消去产物有两种C有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A的结构一定是D可用溴水鉴别甲苯、苯酚、1
3、己烯三种无色液体7有机物甲可氧化生成羧酸,也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。下列叙述不正确的是()A甲分子中碳的质量分数为40%B甲在常温、常压下为无色液体C乙比甲的沸点高D乙和甲的实验式相同8有机物的结构简式如下图:则此有机物可发生的反应类型有()取代加成消去酯化水解氧化中和A BC D9由苯作原料不能经一步化学反应制得的是()A硝基苯 B环己烷C苯酚 D溴苯10已知在浓H2SO4存在并加热至170的过程中,2个醇分子在羟基上可发生分子间脱水反应生成醚,如CH3CH2OHHOCH2CH3CH3CH2OCH2CH3H2O用浓H2SO4跟分
4、子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应,可得到的有机物的种类有()A2种 B4种 C6种 D8种11某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如下图所示的转化过程:则符合上述条件的酯的结构可有()A2种 B4种 C6种 D8种12断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一,据记载能“见血封喉”,现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分离出来的四种毒素的结构式,下列推断不正确的是()A与、与分别互为同分异构体B、互为同系物C等物质的量、分别在足量氧气中完全燃烧,前者消耗氧气比后者多D、均能与氢氧化钠溶液反应13分离苯和苯酚的混合物,通常采用的方法是()A
5、振荡混合物,用分液漏斗分离B加入NaOH溶液后振荡,用分液漏斗分离;取下层液体通入CO2,待分层后分液C加水振荡后用分液漏斗分离D加稀盐酸振荡后,用分液漏斗分离14已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如下:1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为()A5 mol B6 molC7 mol D8 mol15关于醇和酚的叙述中正确的是()A含有羟基官能团的有机物一定是醇B苯酚具有弱酸性,它的水溶液可使石蕊试液变红色C不慎将苯酚沾皮肤上,可用乙醇洗涤D醇的通式是CnH2n1OH16A、B、C、D都是含
6、单官能团的化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩尔质量,则下列关系式正确的是()AM(A)M(B)M(C)B2M(D)M(B)M(C)C2M(B)M(D)M(C)DM(D)M(B)M(C)二、填空题(本题包括5个小题,共46分)17(4分)下列实验方案合理的是_。A配制银氨溶液:在一定量AgNO3溶液中,滴加氨水至沉淀恰好溶解B在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时,在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液C验证RX为碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液D无水乙醇和浓硫酸共热到170,将制得的气体通入酸性高锰酸钾,可
7、检验制得的气体是否为乙烯E乙烷中混有乙烯,通过氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷F除去混在苯中的少量苯酚,加入过量溴水,过滤G实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液的温度18.(10分)300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为: (1)用没食子酸制造墨水主要利用了_类化合物的性质(填代号)。A醇B酚C油脂D羧酸(2)没食子酸丙酯具有抗氧化作用,是目前广泛应用的食品添加剂,其结构简式为_。(3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为_,其苯环只与OH和CO
8、OR两类取代基直接相连的同分异构体有_种。(4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式:_。19(10分) 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是_。(2)BC的反应类型是_。(3)E的结构简式是_。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:_。(5)下列关于G的说法正确的是_。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H6O320(10分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷
9、凝为液体流回到烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入_,目的是_。(2)反应中加入过量的乙醇,目的是_。(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率,其原因是_。(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。试剂a是_,试剂b是_;分离方法是_,分离方法是_,分离方法是_。(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末
10、,振荡,目的是_。21(12分)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。CO2与化合物反应生成化合物,与化合物反应生成化合物,如反应和所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。反应:(1)化合物的分子式为_,1 mol该物质完全燃烧需消耗_mol O2。(2)由通过消去反应制备的化学方程式为_(注明反应条件)。(3)与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为_。(4)在一定条件下,化合物能与CO2发生类似反应的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式: _。(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用。在一定条件下,CO、和H2三者发生反应(苯环不参与反应),生成化合物和,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应,下列关于和的说法正确的有_(双选,选字母)。A都属于芳香烃衍生物B都能使溴的四氯化碳溶液褪色C都能与Na反应放出H2D1 mol