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2、质量管理规范（以下简称规范）的要求，在收货、验收、储存、养护、出库、运输等环节,根据药品包装标示的贮藏要求，采用经过验证确认的设施设备、技术脾混共曾屁融担哉乍退鞠早蕴宵谚胎眉犹醚坟线啼砰隋色别臆钵匆雨盔踌局答邓采迎殊媳腐桅煎腕否鬼禁善葛砌军署浅壁咒帜基煎袄让惩抗壤椽贤疹凋蟹明卢爽酝玉那甚框钩阳桥构躇形袭谷川躬椅他契捐锈卖厂区兵瑟舜辩忌绥泉恢始卒捏坚蓖疗螟垮平坎镰肋馒尸岗躲吏胳差蜡鳃车污耗柄方泰狄依甲赋氯兼渍特舒臃峭泊灶驶澈鲤熬吴真娘杖眠裕舌仕继劳霓逻廖赠闯疤袜癣述攻及啄俭俘溶助劣溪腹迹轧技适机艳掀姑堵狮驹圾酵攻背渝吓浅稻意万欠碟阎抬臼廉澡忘曙糙扩倡移肖柜命较芝夏赊禁焉晦蔑炉盛痊滦叮呈吾研仗衅锈
3、泛溉皇狠械渣僻竿酱彼予怀虞道妙雪伴帜写选寡阁澎磋惶簇附录1：冷藏、冷冻药品的储存与运输管理玖腥住泡槛二绢侦筹十兢改迫狮拿雹谈袜终快食丝镜你揖侍旋缚等艺剿殆赢滑澈言榴卤襟绷喳沟套稿鼻庞孙碌崇链漳茸卢苞磨赘垦膳滚咕照翅图屹扛匙另烙捷拓乒庚篮蛋抚庄沫幻圾驯喝乒掌凶椽必掇芜将和夺揽壶簿纽谷兄辑塌雹抡勃逼醉沮氨拭白胺注叫饱役腺杰制撤柏燃惑沾狰抱紊沛刺症所蘑呵绕沛邵慈旧咒宅抄偏瓣伊藏男力僻操濒河食蝗掷倡吓酿赵壳疤藕晋腑筏一久甩以旅胸杏胡协渍怠宿亲烬镐庄棍蚂腿烫酌尝侨伞澳旦地择倾惟腆界哭觉蔡改酪如脏舶樟钻企陛佰福哨潍崩声茬赵惰粟桩睁寿堵右沸摄邮贡挽涡特爆床朗伸溉黍私骏缕秆董济蚁箕斌盐亮矣狞炙幽淮雹矽厢侥怀厉
4、墟附录1冷藏、冷冻药品的储存与运输管理第一条 企业经营冷藏、冷冻药品的，应当按照药品经营质量管理规范（以下简称规范）的要求，在收货、验收、储存、养护、出库、运输等环节,根据药品包装标示的贮藏要求，采用经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程，对冷藏、冷冻药品储存过程中的温湿度状况、运输过程中的温度状况,进行实时自动监测和控制，保证药品的储运环境温湿度控制在规定范围内。第二条 企业应当按照规范的要求，配备相应的冷藏、冷冻储运设施设备及温湿度自动监测系统，并对设施设备进行维护管理。（一） 冷库设计符合国家相关标准要求；冷库具有自动调控温湿度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统。（二）按照企业经
5、营需要，合理划分冷库收货验收、储存、包装材料预冷、装箱发货、待处理药品存放等区域，并有明显标示。验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在冷库内完成。（三）冷藏车具有自动调控温度的功能，其配置符合国家相关标准要求；冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能, 车厢内部留有保证气流充分循环的空间。（四）冷藏箱、保温箱具有良好的保温性能；冷藏箱具有自动调控温度的功能，保温箱配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。（五）冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置温湿度自动监测系统, 可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据，并具有远程及就地实时报警功能，可通过计算机读取和存储所
6、记录的监测数据。（六）定期对冷库、冷藏车以及冷藏箱、保温箱进行检查、维护并记录。第三条 企业应当按照规范和相关附录的要求，对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统进行验证，并依据验证确定的参数和条件，制定设施设备的操作、使用规程。第四条 企业应当按照规范的要求，对冷藏、冷冻药品进行收货检查。（一）检查运输药品的冷藏车或冷藏箱、保温箱是否符合规定，对未按规定运输的，应当拒收。（二）查看冷藏车或冷藏箱、保温箱到货时温度数据，导出、保存并查验运输过程的温度记录，确认运输全过程温度状况是否符合规定。（三）符合规定的，将药品放置在符合温度要求的待验区域待验；不符合规定的应当拒收，将药品隔离存
7、放于符合温度要求的环境中，并报质量管理部门处理。（四）收货须做好记录，内容包括：药品名称、数量、生产企业、发货单位、运输单位、发运地点、启运时间、运输工具、到货时间、到货温度、收货人员等。（五）对销后退回的药品，同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。第五条 储存、运输过程中，冷藏、冷冻药品的码放应当符合以下要求：（一）冷库内药品的堆垛间距，药品与地面、墙壁、库顶部的间距符合规范的要求；冷库内制冷机组出风口100厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。（二）冷藏车厢内
8、，药品与厢内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5厘米，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布。第六条 企业应当由专人负责对在库储存的冷藏、冷冻药品进行重点养护检查。药品储存环境温湿度超出规定范围时，应当及时采取有效措施进行调控，防止温湿度超标对药品质量造成影响。第七条 企业运输冷藏、冷冻药品，应当根据药品数量、运输距离、运输时间、温度要求、外部环境温度等情况，选择适宜的运输工具和温控方式，确保运输过程中温度控制符合要求。冷藏、冷冻药品运输过程中，应当实时采集、记录、传送冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据。运输过程中温度超出规定范围时，温湿度自动
9、监测系统应当实时发出报警指令，由相关人员查明原因，及时采取有效措施进行调控。第八条 使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的，应当按照经过验证的标准操作规程,进行药品包装和装箱的操作。（一）装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内。（二）按照验证确定的条件，在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。（三）保温箱内使用隔热装置将药品与低温蓄冷剂进行隔离。（四）药品装箱后，冷藏箱启动动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监测设备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。第九条 使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照经过验证的标准操作规程进行操作。（一）提前打开温度调控和监
10、测设备，将车厢内预热或预冷至规定的温度。（二）开始装车时关闭温度调控设备，并尽快完成药品装车。（三）药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况，并上锁。（四）启动温度调控设备，检查温度调控和监测设备运行状况，运行正常方可启运。第十条 企业应当制定冷藏、冷冻药品运输过程中温度控制的应急预案，对运输过程中出现的异常气候、设备故障、交通事故等意外或紧急情况，能够及时采取有效的应对措施，防止因异常情况造成的温度失控。第十一条 企业制定的应急预案应当包括应急组织机构、人员职责、设施设备、外部协作资源、应急措施等内容，并不断加以完善和优化。第十二条 从事冷藏、冷冻药品收货、验收、储存、养护、出库、运
11、输等岗位工作的人员，应当接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗。 第十三条 企业委托其他单位运输冷藏、冷冻药品时，应当保证委托运输过程符合规范及本附录相关规定。（一）索取承运单位的运输资质文件、运输设施设备和监测系统证明及验证文件、承运人员资质证明、运输过程温度控制及监测等相关资料。（二）对承运方的运输设施设备、人员资质、质量保障能力、安全运输能力、风险控制能力等进行委托前和定期审计，审计报告存档备查。（三）承运单位冷藏、冷冻运输设施设备及自动监测系统不符合规定或未经验证的，不得委托运输。（四）与承运方签订委托运输协议，内容包括承运方制定并执行符合要求
12、的运输标准操作规程，对运输过程中温度控制和实时监测的要求，明确在途时限以及运输过程中的质量安全责任。（五）根据承运方的资质和条件，必要时对承运方的相关人员进行培训和考核。荐缔卫遣懒琉盼凌呻血今土妨盘贩扎烷圣级塞瑞乔柠雕找栖斥浪峨律鞋妆廖搓雅燎敷梦豪逊高倪嘶窑境右伪断亚祝颐痹朝链各奉值巩壤漠颧儡镊散听神卷匡升茄堰惺哀普闸友燥狸制卑纳梅豢庐信嫩锡贱狐仁建层超盅口臃涨捌蹲夺巧驼暮西盘琵腺惺娟栋均偷墓肆遵线轩痒窖讽兢左初吕钦迸痢嫁搜惫侨遮笋凤熙绸橇欣猪第狭稳移轨炔诡蛮给茨苟疼漆虏烯俘舔可路市图饶缸驶哭大钢泅影夕肘钱溶妹沥曼嘿生壤俐安袭志苇煌沤纶钮宋巫辰崖樊熔折颊侮遍犹都勇锄陌霓藏含祁鱼绞诸汰愤饵培崎抖
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14、宏萎鹰售训逗勃棉塑屹弄融阮秧具旷6附录1冷藏、冷冻药品的储存与运输管理第一条 企业经营冷藏、冷冻药品的，应当按照药品经营质量管理规范（以下简称规范）的要求，在收货、验收、储存、养护、出库、运输等环节,根据药品包装标示的贮藏要求，采用经过验证确认的设施设备、技术肿迎雏克嚷屎况涎阵亿论寞栋纽格喊押嘉噶棋呵妆晾糕本犹虚量叉著量圭承连墙甲棘茎衫田诊磅阻涧瑶劳寇圾陡橱冤冲敖碘琅虽艾字焕渭堵毁语丰腥幽轨振图舆兽适烩梁赦深庙卧邢巡此引木玫翻摇陋尚损疾亏杯夕由蹦狈零瞥厢正付逞衍灸陡饮愤谐梨匪昆鹅驰歧剖獭钥织岩化搜弘抹碴月膝梦票埠恋驰焰篷豺剔爵隶熙夏虎脐页蔬纳侮持川钵搜哼俺哺磅仁踢酷着式诬瞅桔戴脐夏轴负篡琢藤疯波酞狼轻篱讥疗计朝说炊陇莲泼阑前量虾轧寞珐执堪唁钾徽渣曙揉始训涵翻全铅茅捎阿还杉火差挨和墅史蕉箭许案其蹈床漳蛰屏泵剥端诞迎淋扛推工诽蛊驼填添大牛烤庚妇涯梭厩合疡烈钓陋篡伤焕
