2007分子生物学A答案

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1、中 国 海 洋 大 学 命 题 专 用 纸（首页）-装-订-线-2006-2007学年第2学期 试题名称 ： 分子生物学 共3页 第1页 专业年级 学号 姓名 授课教师 分数 一、名词解释（每个2分，共20分）1）Genome 生物体遗传物质的全部序列，它包括每一条染色体和任何亚细胞器的DNA的序列。2）RNA editing 在mRNA水平上发生信息变化的过程。3）Transposon 能将自身插入基因组新位置的DNA序列（与靶位点无任何相关序列）。4）Enhancer 是一个顺式作用序列，能提高一些真核生物启动子的利用率，并能够在启动子任何方向以及任何位置（上游或下游）起作用。5）Cent

2、ral dogma 描述遗传信息的本质：核酸序列可通过复制、转录和反转录，使之永存或互变，但核酸翻译成蛋白质是单向的，因为核酸序列不能从蛋白质序列中重新得到。6）C值矛盾 C值是指单倍体基因组中DNA的总量，C值矛盾是指一个有机体的C值与它的编码能力缺乏相关性。7）反义RNA 一条单链RNA与一条mRNA的互补区发生碱基配对作用，会阻遏这条mRNA的表达。8）锌指结构 含DNA结合区域，它代表一类转录因子。9）开放阅读框 由编码氨基酸的三联体组成的连续DNA序列，能翻译成蛋白质，由起始密码子开始，终止于终止密码子。10）GU-AG规则 指在细胞核基因的内含子开始和结束出现的固定的脱氧核苷酸。二

3、、填空题（每空1分，共15分）1、DNA结合蛋白的基本结构域有 锌指结构 、 亮氨酸拉链 和 HTH 等。2、PCR的基本反应过程包括： 变性 、 退火 和 延伸 三个阶段。3、真核生物基因表达DNA水平上的调控方式有 基因扩增 、 基因丢失 和基因重排与交换。4、真核生物的mRNA加工过程中，5端 加帽子 ，3端 加polyA尾 。5、根据剪接方式，内含子分为 转酯反应 和 非转酯反应 。6、释放因子蛋白与核糖体A位点的 终止 密码结合，导致肽基转移酶水解连接新生多肽与tRNA分子间的化学键。7、 切除修复 途径可以切去任何造成DNA双螺旋大片段改变的DNA损伤。8、tRNA除参与翻译过程外

4、，还参与 逆转录 。三、判断题（每题1分，共15分）1、只要子链和亲本链中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配修复系统就能把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行 （x ）2、E. coli DNA聚合酶缺失35外切酶活性会降低DNA合成速率，但不影响可靠性 （ x ）3、同源重组包括DNA片段物理交换，过程涉及DNA骨架磷酸二酯键断裂和重新形成 （ 0 ）中 国 海 洋 大 学 命 题 专 用 纸（附页）-装-订-线-2006-2007学年第2学期 试题名称 ： 分子生物学 共3页 第2页4、RNA聚合酶I合成DNA复制所需的RNA引物 （ x ）5、大肠杆菌乳糖操纵子转录过程中RN

5、A聚合酶与操纵基因结合 （ x ）6、高等真核生物的大部分DNA是不编码蛋白质的 （ 0 ）7、组蛋白基因和rRNA基因都是以串联的形式存在于真核生物基因组中 （ x ）8、前体三磷酸核苷通过对生长中RNA链的a磷酸的亲和攻击加到链上 （ x ）9、摇摆碱基位于密码子的第三位和反密码子的第一位 （ 0 ）10、RecA蛋白对于同源重组和位点特异性重组都是必需的 （ x ）11、真核生物tRNA含有内含子，其剪接酶系依赖tRNA共同的二级结构识别剪接位点 （ 0 ）12、从严格意义上来讲，逆转录不属于转录范畴；逆转录酶属于DNA聚合酶 （ 0 ）13、真核生物DNA复制时，核小体组蛋白八聚体的遗

6、传方式是半保留式的 （ x ）14、BAC载体是以l噬菌体DNA为基础改造构建的 （ x ）15、玉米转位因子Ds/Ac组中的Ds元件是自主转座元件 （ x ）四、简答题（每题5分，共20分）1、简述线形染色体末端复制的模式线状DNA环化（l噬菌体）或连成多聚体（T7噬菌体）；DNA形成特殊结构，如末端产生发夹，不产生自由末端；还可以形成十字交叉结构，如草履虫线状线粒体DNA复制；专一性蛋白与末端作用保证其引发，腺病毒、X29噬菌体等线性病毒核酸有蛋白与5末端碱基共价相连。可变末端，真核生物DNA末端有多拷贝的短重复单位，拷贝数可变化，可以加上或去掉，因此不必正确复制到末端。2、SOS修复的机

7、制正常情况下：阻遏蛋白LexA结合在SOS框，封闭SOS网络基因的表达；RecA的蛋白酶活性也不表现出来，此时RecA可参与重组修复。当DNA损伤复制受阻，产生的单链DNA片段作为一种信号激活RecA的蛋白酶活性，使LexA分解为两个片段 ，开放SOS网络基因表达；umuC ，umuD等SOS修复基因的表达可对DNA聚合酶进行修饰，校对功能亚基发生改变，聚合酶忠实性下降，识别结构变形的能力下降，而允许新生的DNA链越过突变部位 ，在相对应的位置引入错误碱基；SOS修复产生大量错配碱基，部分可被其它修复系统纠正，但未被纠正的错配碱基仍然很多，结果导致突变，但至少生 物体会存活下去。3、简述真核生

8、物基因的结构在遗传学上通常将能编码蛋白质的基因称为结构基因。真核生物的结构基因是断裂的基因。一个断裂基因能够含有若干段编码序列，这些可以编码的序列称为外显子。在两个外显子之间被一段不编码的间隔序列隔开，这些间隔序列称为内含子。每个断裂基因在第一个和最后一个外显子的外侧各有一段非编码区，有人称其为侧翼序列，在侧翼序列上有一系列调控序列。4、在体内，rRNA和tRNA都具有代谢的稳定性，而mRNA的寿命却很短，原因何在？在不同的营养状态或细胞分化期间，mRNA的(种类和数量)变化很大；rRNA和 tRNA则无此特性。mRNA游离存在于细胞之中，并且被特异的单链RNA核酸酶所降解。tRNA和rRNA

9、 是部分双链的，所以能够免遭核酸酶的攻击。另外，rRNA不是游离存在的，通常同蛋白质结合形成核糖体。五、问答题（每题10分，共30分，）1、 举例说明原核生物基因转录的衰减子调控系统。衰减子：操纵子前导区内类似于终止子结构的一段DNA序列，称为衰减子。其作用是减弱操纵子的转录。以色氨酸操纵子为例前导序列的特点：前导序列部分区段富含GC，易形成发夹结构；末端8个U构成不依赖于r因子的终止信号，能使mRNA合成提前终止；前导肽编码序列编码了一段14个氨基酸的前导肽，其前面是5个核糖体的强结合位点，编码序列中有一终止密码子UGA；前导序列中并列两个色氨酸密码子。前导序列的二级结构，trp mRNA前

10、导序列中有4段区域存在某种互补关系：1-2区、2-3区、3-4区间都可进行局部氢键配对；1-2区，3-4区配对，构成不依赖于r因子的终止信号，这种结构称为trp操纵子弱化子，将造成转录提前终止；2-3区配对转录可继续进行。中 国 海 洋 大 学 命 题 专 用 纸（附页）-装-订-线-2006-2007学年第2学期 试题名称 ： 分子生物学 共3页 第3页当trp存在时，核糖体能够合成前导肽，核糖体将一直前进到1-2区间的终止密码子UGA，此时的核糖体伸展到2区，结果阻碍2-3区配对，会形成3-4配对，产生终止结构，RNA转录在弱化子处终止；当trp不存在，核糖体在1区的trp密码子处停顿，1

11、区处于核糖体覆盖下，不能与2区配对，2-3区配对形成，迫使4区处于单链状态，不形成二级结构的终止信号，RNA聚合酶就穿过弱化子区继续转录。2、细菌和真核生物RNA翻译机理的异同1)mRNA真核生物的mRNA前体在细胞核内合成，合成后需经加工，才成熟为mRNA，从细胞核输入胞浆，投入蛋白质合成；而原核生物的mRNA常在合成尚未结束时，已开始翻译。真核生物mRNA含有5端“帽子”和3端的“尾”，为单顺反子，只含一条多肽链的遗传信息，合成蛋白质时只有一个合成的启动点，一个合成的终点；而原核生物的mRNA为多顺反子，含有蛋白质合成多个启动点和终止点，且不带有类似“帽”与“尾”的结构。在5端方向启动信号

12、的上游存在富含嘌呤的SD区段。真核生物的mRNA则无此区段。真核生物的mRNA代谢较慢，哺乳类动物mRNA的半衰期为46h，而细菌的mRNA半衰期仅在13min。此外真核生物的mRNA前体常含有插入顺序，即内含子，需要在加工时切除。2)核蛋白体真核生物的核蛋白体（80S）大于原核生物。小亚基为 40S含有一种 rRNA(18S rRNA)；大亚基为60S，含有 3种rRNA（28S rRNA、58S rRNA和 5S rRNA），所含的核蛋白体蛋白质亦多于原核生物。原核生物小亚基16SrRNA的3末端有一富含嘧啶的区段，可与其mRNA启动部位富含嘌呤的SD区互补结合。在真核生物相应的rRNA（18S rRNA）中，无此互补区。3)tRNA真核生