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1、精品文档，名师推荐！ 欢迎下载，祝您学习进步，成绩提升 - 1 - 染色体变异 考点一染色体结构变异 1.(2019 北京模拟 ) 家猪(2n=38)群体中发现一种染色体易位导致的变异，如图所示。易位纯 合公猪体细胞无正常13、17 号染色体，易位纯合公猪与四头染色体组成正常的母猪交配产生 的后代均为易位杂合子。相关叙述错误的是 () A.上述变异是染色体结构和数目均异常导致的 B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含72 条染色体 C.易位杂合子减数分裂会形成17 个正常的四分体 D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子 【解析】 选 B。由图分析可知， 13、17号染色体断裂属于结构变异，断
2、裂后的13、17 号染色 体易位成一条染色体，染色体的数目发生变化，A正确。易位后纯合公猪的初级精母细胞中的 染色体为36 条，B 错误。易位杂合子有17 对正常的同源染色体，可形成17 个正常的四分体， C正确。易位杂合子可以产生染色体组成正常的配子，D正确。 2. ( 预测题)果蝇的正常翅与缺刻翅 ( 纯合缺刻翅个体致死 ) 为一对相对性状 ( 如图) 。下列叙述 正确的是() A.缺刻翅的变异属于基因突变 B.杂合子自交后代性状分离比为31 C.缺刻翅的变异不能用显微镜观察到 D.缺刻翅的突变可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中 【解析】 选 D。缺刻翅的变异属于染色体结构变异中的缺失，A
3、项错误。由于纯合缺刻翅个体 致死，故杂合子自交后代不是31 的性状分离比，是21，或一种性状，B项错误。染色体 精品文档，名师推荐！ 欢迎下载，祝您学习进步，成绩提升 - 2 - 结构变异和数目变异都可以用显微镜观察到，缺刻翅的变异也能用显微镜观察到，C错误；染 色体变异既可以发生在有丝分裂过程中，也可以发生在减数分裂过程中，D正确。 考点二染色体数目变异和应用 3.(2020 白银模拟 ) 下列有关单倍体、二倍体及多倍体的叙述正确的是 () A.单倍体生物的体细胞内可以存在同源染色体 B.二倍体生物的细胞中一定存在同源染色体 C.多倍体生物细胞内含有多个染色体组，通常是不可育的 D.用普通小
4、麦 ( 六倍体 ) 的花药离体培养获得三倍体植株 【解析】 选 A。单倍体生物的体细胞中，含有本物种配子染色体组数，不一定只含有一个染色 体组，可能含有多个染色体组，所以可能存在同源染色体，A项正确；二倍体生物的细胞中不 一定存在同源染色体，如二倍体生物的精子、卵细胞中只含有一个染色体组，不存在同源染 色体，B 项错误；偶数染色体组的多倍体生物由于在减数分裂过程中能够配对，因而一般是可 育的，而具有奇数染色体组的多倍体生物一般是不可育的，C项错误；用普通小麦 ( 六倍体) 的花药离体培养获得的是单倍体植株，D项错误。 4. 用秋水仙素处理某二倍体植物的愈伤组织，从获得的再生植株中筛选四倍体植株
5、。预实验 结果如下表，正式实验时秋水仙素浓度设计最合理的是 () 秋水仙素浓度 (g/L) 再生植株 ( 棵) 四倍体植株 ( 棵) 0480 2444 4378 62811 8185 1092 A.0、2、3、4、5、6B.0、4、5、6、7、8 C.0、5、7、8、9、10D.0、3、6、9、12、15 精品文档，名师推荐！ 欢迎下载，祝您学习进步，成绩提升 - 3 - 【解析】 选 B。本题主要考查了染色体变异以及预实验在实际中的应用。秋水仙素的作用是诱 导多倍体的形成，处理二倍体愈伤组织是为了获得四倍体植株。从表中数据可判断，秋水仙 素在浓度为48g/L 范围内，诱变效率比较高，四倍体
6、植株数量较多，所以进行实验时应在 这个范围内设置浓度梯度，还要有空白对照实验，因此B项正确。 5.(2020 张掖模拟 ) 二倍体 ( 染色体组成为2n) 生物中，某一对同源染色体少一条，染色体表 示为 2n-1 的个体称为单体；缺失一对同源染色体，染色体表示为2n-2 的个体称为缺体。请 回答有关问题： (1) 单体、缺体这些植株的变异类型为_ ，形成的原因之一可能是亲代中的一方在减 数第一次分裂过程中 _ 所致。理想情况下，某单体植株(2n-1) 自交后代中，染 色体组成和比例为 _ 。 (2) 小麦的染色体数为2n=42，无芒 (S) 对有芒 (s) 是显性。现有21 种无芒的单体品系，
7、可利用 杂交实验把S基因定位在具体染色体上。现想了解S基因是否在6 号染色体上，请写出实验 的基本思路，预期实验结果和结论。 基本思路：_。 预期实验结果和结论：_。 【解析】 (1) 由题意可知， 单体为缺少一条染色体的个体，缺体为缺少一对同源染色体的个体， 因此这些植株均属于染色体数目变异。亲本在减数第一次分裂过程中同源染色体未分离，最 终产生两类配子，一类是n+1 型，即配子含有两条该同源染色体；一类是n-1 型，即配子不 含该同源染色体。n-1 型配子和正常配子结合形成受精卵，最终发育为单体。两个n-1 型配子 结合形成受精卵，最终发育为缺体。理想情况下，单体植株(2n-1) 产生配子
8、的染色体组成及 比例为正常配子(n) 异常配子(n-1)=1 1。因此，单体植株自交后代中，染色体组成和比例 为正常植株 (2n) 单体植株 (2n-1) 缺体植株 (2n-2)=1 21。 (2) 要想判断S基因是否在6 号染色体上，可利用正常有芒小麦和无芒的6 号单体品系杂交， 观察并统计后代表现型及比例。若后代全部为无芒，则表明S基因不在6 号染色体上；若后 代无芒有芒 =11，则说明S基因在 6 号染色体上。 答案： (1) 染色体 ( 数目) 变异同源染色体未分离2n(2n-1) (2n-2)( 正常单体缺 体)=121 精品文档，名师推荐！ 欢迎下载，祝您学习进步，成绩提升 - 4 - (2) 正常有芒植株与纯合无芒的6号单体品系进行杂交，观察并统计后代表现型及比例如果 后代都是无芒，则表明S基因不在6 号染色体上；如果后代无芒有芒=11，则表明S基因 在 6 号染色体上
