抗肿瘤药物的作用原理及分类应用参考PPT

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1、1,抗肿瘤药物的作用原理及分类应用,2,一、药物治疗生物学,3,(一)、正常组织生长的三种方式,静止型细胞群: 这类细胞很少进行分裂, 如神经元、横纹肌细胞 更新型细胞群: 细胞处于增殖状态,细胞增生与细胞消亡是平衡的。 增长型细胞群: 具有在特殊情况下(如肝、肾受到损害时)细胞具有快速大量增殖的特点。,4,肿瘤组织生长方式与正常组织生长方式的不同在于:,细胞增生与细胞消亡之间的平衡失调,致细胞无限增生。,5,(二)、细胞存在的三种状态:,增殖周期细胞 细胞有活力,不断进行分裂增殖. DNA(脱氧核糖核酸)合成前期(G1) DNA(脱氧核糖核酸)合成期(S) 分裂前期(G2) 有丝分裂期(M)

2、 非增殖周期细胞(静止期(G0)细胞): 细胞不进行分裂,但遇到创伤(手术),部分细胞可进入增殖周期。 无活力细胞: 细胞不能进行分裂,逐渐老化死亡。,6,任何时候,肿瘤包含有增殖周 期各时期细胞、静止期细胞、无活力细胞,7,药物作用于肿瘤细胞各周期的特点,处于增殖周期中的肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感. 处于静止期的肿瘤细胞则对多数抗肿瘤药物不敏感。,8,抗肿瘤药物根据作用肿瘤细胞不同部位分为:,细胞周期非特异性药物(烷化剂 、抗肿瘤抗生素、铂化合物 ) 细胞周期特异性药物(抗代谢药、抗肿瘤抗植物药) G1期特异性药物:放线菌素D S期特异性药物 :氟脲嘧啶、阿糖胞苷 G2期特异性药物 :依托泊苷

3、 M期特异性药物:长春新碱,9,二、抗肿瘤药物的临床分类,烷化剂:环磷酰胺、异环磷酰胺、塞替派 抗代谢抗肿瘤药:甲氨蝶呤、巯嘌呤、氟脲嘧啶、阿糖胞苷 抗肿瘤抗生素:平阳霉素、柔红霉素、放线菌素D、丝裂霉素、多柔比星、米托恩醌 抗肿瘤抗植物药:长春新碱、依托泊苷足叶乙苷、替尼泊苷卫萌、紫杉醇、多西他赛泰素帝 其他抗肿瘤药 铂化合物:顺铂、卡铂、奥沙利铂草铂 其他: 羟基脲、达巴卡嗪氮烯咪胺、门冬酰胺酶 激素类抗肿瘤药:他莫昔芬、甲地孕酮、甲羟孕酮、戈舍瑞林诺雷曲普瑞林达菲林 抗肿瘤基因新药:能特异性地诱导肿瘤细胞惆亡,对正常细胞无影响 。,10,三、运用特点,11,适应症,卵巢癌 宫内膜癌 宫颈

4、癌 侵蚀性葡萄胎 绒癌 白血病 乳腺癌,12,不良反应,骨髓抑制(血细胞减少) 胃肠道反应(恶心、呕吐、食欲不振等) 全身反应(脱发、发热、皮疹) 对各器官影响:心脏毒性、肝脏毒性、肺毒性(肺纤维化)、神经毒性 泌尿道毒性(血尿、蛋白尿、尿酸性肾病) 局部静脉炎: 致畸、致突变、致癌,13,相互作用及注意事项,14,烷化剂,环磷酰胺: 别嘌醇:增强环磷酰胺的骨髓毒性;环磷酰胺能引起血清尿酸增高,应注意调整别嘌醇剂量。 巴比妥类、皮质激素:大剂量影响环磷酰胺代谢,增强其急性毒性。 阿霉素:增强心脏毒性。 可卡因:环磷酰胺抑制胆碱酯酶活性,延长可卡因作用和增加毒性。 异环磷酰胺: 中枢神经抑制药:

5、异环磷酰胺有中枢神经毒性,忌与镇静剂、镇痛剂、抗组胺药、麻醉药合用。 塞替派: 尿激酶:增强塞替派在肿瘤组织中的浓度,提高其疗效。 琥珀胆碱:同时使用可使呼吸暂停延长。,15,烷化剂,大剂量环磷酰胺、异环磷酰胺应用易引起泌尿道毒性:血尿、蛋白尿(水解产物丙烯醛刺激粘膜引起,用尿道保护剂美安预防:与其毒性产物结合,形成非毒性产物) 使用本类药物应防止吸入和皮肤接触药粉。,16,抗肿瘤抗代谢药,甲氨蝶呤 与氟脲嘧啶:同时用时应先用甲氨蝶呤,再用氟脲嘧啶。否则产生拮抗作用。 与左旋门冬酰胺酶:合用疗效下降。先用左旋门冬酰胺酶10日后用甲氨蝶呤;或用甲氨蝶呤24小时后再用左旋门冬酰胺酶,可增效并减少胃

6、肠道和骨髓毒性。 与阿糖胞苷:用阿糖胞苷24小时后或用甲氨蝶呤10分钟,用阿糖胞苷,增加甲氨蝶呤活性。,17,抗肿瘤抗代谢药,甲氨蝶呤;在滴注前后需大量补液、碱化尿液,否则易致肾毒性。鞘内注射可发生化学性蛛网膜炎。其严重毒性用亚叶酸钙预防及解救。 氟脲嘧啶: 能产生神经毒性代谢产物脑瘫,不能作鞘内注射。 注射部位易发生静脉炎。,18,抗肿瘤抗生素,丝裂霉素:可增加多柔比星对心脏的毒 性。 更生霉素遇光不稳定,应避光保存。,19,抗肿瘤植物药,长春新碱 与伊曲康唑合用:延长长春新碱代谢;增加肌肉神经系统毒性。 与苯妥英钠合用:降低苯妥英钠吸收。 与含铂的抗肿瘤药物合用:增加对第8对脑神经毒性。

7、替尼泊苷 与止吐药合用:先用止吐药的病人可发生急性中枢神经系统抑制和低血压。 与长春新碱合用:可导致严重的神经病变 该药蛋白结合率极高,与蛋白少量结合的药物(甲苯磺丁脲、水杨酸钠等)即可导致替尼泊苷的作用增强和毒性增加。 .,20,抗肿瘤植物药,依托泊苷: 可抑制机体免疫防御机制,使疫苗接种不能 激发人体产生抗体。因此用药三月内不宜接种疫苗。 滴注过快易致低血压、喉痉挛。 不宜作胸、腹腔及鞘内注射 在葡萄糖液中不稳定,配液只能用生理盐水。 防止药液漏出血管外,21,抗肿瘤植物药,长春新碱: 滴入静脉时应避光。 若溅入眼内应立即用NS冲洗,,并用地塞米 松眼膏保护。 防止药液漏出血管外。,22,

8、抗肿瘤植物药,紫杉醇: 防止和减少过敏反应: 输液器专配,不能接触聚氯乙烯塑料器械设备。 用药前静脉注射地塞米松、苯海拉明、西咪替丁。,23,其他抗肿瘤药,铂类 顺铂:(第一代铂类化合物)可用水化治疗减轻毒性。 因易发生水解,不能用注射用水溶解 抗组胺药、吩噻嗪类可掩盖顺铂耳毒性。 卡铂:(第二代铂类化合物)防止药液漏出血管 外。 超过推荐剂量使用,可能影响视力。 奥沙利铂:(第三代铂类化合物)忌用NS稀释,忌与碱性药物配伍。,24,其他抗肿瘤药,生物类 红色诺卡氏菌细胞壁骨架:抑制癌细胞,增强巨噬细胞,T细胞和自然杀伤细胞的活性,诱导机体产生干扰素。抑制癌细胞、预防癌转移、延长患者生存期。,

9、25,激素类抗肿瘤药作用机理,通过不同途径使血清性激素水平下降,26,激素类抗肿瘤药作用机理,他莫昔芬:竞争肿瘤部位雌激素受体,阻止雌激素发挥作用而起抗肿瘤作用。用于乳腺癌。 甲地孕酮:作用于雌激素受体和直接抗雌激素作用。用于乳腺癌、子宫内膜癌。 甲羟孕酮:大剂量通过负反馈抑制雌激素的分泌而具有抗肿瘤作用。 戈舍瑞林:是促黄体生成素释放激素(LHRH)的类似物,长期使用抑制脑垂体促黄体生成素的合成,使血清性激素水平下降。用于乳腺癌、前列腺癌、宫内膜异位症。 曲普瑞林:是合成物,为促性腺激素释放激素(GnRH)的类似物,长期使用抑制脑垂体促性腺激素释放和降低外周GnRH受体的敏感性,使血清性激素

10、水平下降,用于前列腺癌。其他用于性早熟、宫内膜异位症、女性不孕症。,27,激素类抗肿瘤药,他莫昔芬:长期大剂量用药影响视网膜,使视力受损。对有骨转移者可出现高钙血症. 甲地孕酮、甲羟孕酮:血栓性静脉炎慎用 戈舍瑞林:可引起骨密度丢失。,28,维生素C与防癌抗癌,维生索c具有阻断外来致癌物在肝内活化之作用。 某些化学物质只有被氧化后才会转化为真正的致癌物,维生素c具有抗氧化作用,可以阻断这些致癌物的产生,从而保护我们的机体。,29,维生素C与防癌抗癌,维生案c具有阻断体内亚硝胺合成之效 亚硝酸盐这类无机物本身并不具备致癌性,而当它进入食管或胃中,持别是与诸如仲胺物质同时食入时便可立即形成致癌性极

11、强的亚硝胺。如果动物胃中预先摄入维生素c,再将亚硝酸盐引入胃中,便不再产生致癌的亚硝胺 .每日口服900毫克维生素c后。尿中亚硝胺水平可降低60%,30,维生素C与防癌抗癌,维生素c具有提高免疫功能,癌症的发生与机体的免疫功能密切相关.维生素c的作用途径有两种。第一,它可以增加一种胶原蛋白的生成量。胶原蛋白像水泥一样,可使组织坚固结实,维生素c可以通过增加组织中的胶原蛋白,而使组织增强对癌细胞的抵抗力。维生素c可以促进淋巴细胞的形成 ,个体的总免疫力增大 .,31,维生素E与防癌抗癌,维生素E具有抗氧化作用,而多数化学致癌物质为强氧化剂. 维生素E可增强微粒体酶蛋白的合成,加强微粒体混合功能氧化酶的活性,影响致癌物的代谢. 维生素E能抑制致癌物游离基团的形成,防止与细胞中的DNA结合,保持细胞的正常分化,防止细胞癌变而其作用.,32,抗癌食物,蔬菜: 洋葱、土豆、番茄、大蒜、萝卜、芦笋,海带、马尾藻等海藻类食物均有抗癌作用。海带中的岩藻多糖具有抑癌作用 . 水果: 猕猴桃、沙棘、柿子、黑枣等,33,抗癌食物,茶叶 玉米 大豆 香菇 猴头菇 海藻类 海蜇,34,谢谢大家,

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