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1、 现代分子生物学 实验考试复习重点 一判断题1.Maker(分子量标准)在DNA电泳中起荧光染料（对照）的 作用。（错）2.用作DNA片段克隆的载体除质粒外，还有噬菌体和人工 染色体等。（对）3.PCR扩增的特异性取决于引物和模板DNA结合的特异 性。（对）4.碱变性发提取质粒是根据碱性条件下染色体DNA不变性 （变性）而质粒DNA变性（不变性）的原理。（错）5.基因工程中常用 的限制性内切酶可对DNA进行特异性的识别和切割。（对）6.用于感受 态细胞制备的大肠杆菌菌株一般为限制-修饰系统缺陷的变异株。操作 中需要无菌、低温且动作要轻柔。（对）7.大肠杆菌转化过程中，细菌 在LB液体培养基中进
2、行恢复培养时，（不）应添加相应的抗生素。 （错）8、转化中的蓝白颜色筛选，在LB固体培养基的平皿中添加IPTG 的作用是作为-半乳糖苷酶作用的底物（诱导）。（错）X-Gal为生 色底物。9.CTAB(十六烷基三乙基溴化铵)是一种去污剂，可破坏细胞 膜，当低离子强度的溶液中CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物，而不 （可以）能沉淀核酸，因此将核酸与蛋白质等细胞内容物分开。（错） 高离子强度的溶液不能沉淀核酸。10.一般可以用异丙醇和乙醇沉淀 DNA和RNA。（对） 二问答 1.PCR实验原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction）简称 PCR技术，是一种体外扩增特异D
3、NA片段的技术。PCR技术实际上是在模 板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合 成反应。PCR技术的特异性取决于引物和模板DNA结合的特异性。反应分 为三步：1.变性：在高温条件下，DNA双链解离形成单链DNA；2.退火： 当温度突然降低时引物与其互补的模板在局部形成杂交链；3.延伸： 在DNA聚合酶、dNTPs和Mg2+存在的条件下，聚合酶催化以引物为起始点 的DNA链延伸反应。以上三步为一个循环，每一循环的产物可以作为下 一个循环的模板，几十个循环之后，介于两个引物之间的特异性DNA片 段得到了大量复制，数量可达到1067个拷贝。 2.大肠杆菌感受态的制备（C
4、aClCaCl2 2法 法）实验原理：用于感受态细胞制 备的大肠杆菌菌株一般是限制-修饰系统缺陷的变异株。受体细胞经过 一些特殊方法（如：电击法，CaCl2等化学试剂法）的处理后，细胞膜 的通透性发生变化，成为能容许带有外源DNA的载体分子进入的感受态 细胞。 注意事项：感受态细胞长时间处在常温状态，会严重影响 到其转化率，因此应尽量减少常温操作，动作要迅速。为减少对细 胞的机械损伤，操作时动作不能剧烈。尽量在无菌状态下操作，减 少污染的可能。 3. 蓝白斑筛选原理：蓝白斑筛选是根据载体的遗传特征筛选重组 子，如-互补、抗生素基因等。现在使用的许多质粒载体都带有 一个大肠杆菌的DNA的短区段，
5、-半乳糖苷酶基因（lacZ）基因 在缺少近操纵基因区段的宿主细胞与带有完整近操纵基因区段的 质粒之间实现了互补，称为-互补。由-互补而产生的LacZ+细 菌在诱导剂IPTG的作用下，在生色底物X-Gal存在时产生蓝色菌 落，因而易于识别。当外源DNA插入到质粒的多克隆位点后，几乎 不可避免地导致无-互补能力的氨基端片段，使得带有重组质粒 的细菌形成白色菌落。这种重组子的筛选，又称为蓝白斑筛选。 4. 碱性SDS法提取质粒实验原理：质粒是一种细菌染色体外的、具有 自主复制能力的、共价闭合环状超螺旋结构的小型DNA分子。碱裂 解法提取质粒是实验室常用的方法。这种方法是根据共价闭合环状 质粒DNA与
6、线性染色体DNA在拓扑学上的差异来分离它们。在碱性条 件（pH 12.5）下，线性染色体DNA的双螺旋结构解开而变性，质粒 DNA的氢键虽然断裂但两条互补链彼此缠绕，紧密结合在一起。当 加入乙酸钾恢复至中性时，染色体DNA分子难以复性，而质粒DNA分 子很快复性，离心时染色体DNA与细胞碎片一起被沉淀出来，而质 粒DNA则留在上清液中。用异丙醇或乙醇沉淀后洗涤，可得到较纯 的质粒DNA。 5. 已知一段基因序列，完成该基因的克隆。提取该基因组中的 DNA，务必保证DNA的浓度和结构的完整性。以目的基因为基础设 计上下游引物，注意引物设计的原则，保证高度的特异性。以基 因组DNA为模板，取适量引
7、物，模板，加入Taq酶，dNTP,Mg离子， buffer进行PCR反应，注意循环次数及退火温度的准确性等。PCR 产物进行电泳分析，依据已知序列大小判断PCR结果是否正确之后 进行目的DNA片段的凝胶回收。回收的目的DNA与适当载体进行 DNA片段的连接，制备感受态细胞后，将连接的片段导入感受态细 胞用蓝白斑筛选法进行重组子筛选，对筛选所得到的目的DNA扩大 培养。用碱法提取质粒，酶切，琼脂糖凝胶电泳分离DNA，扩大 培养在提取质粒，送至测序公司测序。测序结果与已知序列相 同，则该基因片段克隆完成。可保留阳性菌株扩大培养，提取质 粒，即可大量克隆该目的基因。 6. Trizol试剂快速提取植
8、物总RNA实验原理：RNA是一类极易降解的 分子，要得到完整的RNA，必须最大限度地抑制提取过程中内源性 及外源性核糖核酸酶对RNA的降解。高浓度强变性剂异硫氰酸胍， 可溶解蛋白质，破坏细胞结构，使核蛋白与核酸分离，失活RNA 酶，所以RNA从细胞中释放出来时不被降解。细胞裂解后，除了 RNA，还有DNA、蛋白质和细胞碎片，通过酚、氯仿等有机溶剂处理 得到纯化、均一的总RNA。Trizol方法得到的总RNA可以用来做 Northern,RT-PCR,分离mRNA,体外翻译和分子克隆等。 7. CTAB法提取植物基因组DNA实验原理：CTAB，是一种阳离子去污 剂，具有从低离子强度溶液中沉淀核酸
9、与酸性多聚糖的特性。在高离子 强度的溶液中，CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核 酸。本实验中利用CTAB破坏细胞膜，使DNA释放出来。在高盐溶液中 CTAB与蛋白质和多醣形成复合物后，通过有机溶剂抽提去除蛋白质，多 糖，酚类等杂质，最后加入异丙醇即可使DNA分离出来。 备用补充 实验一 聚合酶链式反应（PCR）技术 1 PCR技术的参数主要有7个：聚合酶、引物、dNTPs、反应buffer、二 价离子、模板、一价离子。 2 模板：反应中量在ngng左右。且纯 度较高， 以增加反应特异性。 3 dNTP:反应体系中达100M200M。 4 Mg 2+ ：Mg 2+是Taq酶的辅基
10、，浓度在2.0mM左右，浓度太低Taq酶活 力降低；太高反应特异性降低。 5 引物：根据目的基因两侧特定序列设计。引物约20碱基左右； 含量在40 70之间；引物内部不能有回文序列；引物端不能 互补。 6 Taq酶：它是从嗜热杆菌中提取的耐热性聚合酶，在时 分钟还有活力。 7 变性温度：在之间使模板充分变性。 8 复性温度：左右，此温度选择是根据模板和引物配对结合强弱 而定， 它是反应特异性的决定因素。 9 延伸温度：左右，为Taq酶最适反应温度。 10 引物设计：（1)序列应位于高度保守区，与非扩增区无同源序列。 （2）引物长度以15-40 bp为宜。（3）碱基尽可能随机分布，G+C占50-
11、 60%。（4）引物内部避免形成二级结构。（5）两引物间避免有互补序 列。（6）引物3端为关键碱基；5端无严格限制。 实验 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物（DNA） 一 实验原理：DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有电荷效应与分子筛效 应。不同的DNA，分子量大小及构型不同，电泳时的泳动率就不同，从 而分出不同的区带。琼脂糖凝胶电泳法分离DNA，是利用分子筛效应， 迁移速度与分子量的对数值成反比关系，可依据DNA分子的大小使其分 离。该过程可以通过把分子量标准参照物和样品一起进行电泳而得到检 测。1 溴化乙锭（EB）是一种荧光染料，EB分子可嵌入核酸双链的碱基 对之间，在紫外线激发下，发出红色荧光
12、。其荧光强度与DNA的含量成 正比。据此可粗略估计样品DNA浓度。2 上样缓冲液 （loadingbuffer）:电泳指示剂溴酚兰在碱性液体中呈紫兰色，一般与 蔗糖、甘油或聚蔗糖400组成上样缓冲液。其作用：增加样品比重， 以确保DNA均匀沉入加样孔内。形成肉眼可见的指示带，预测核酸电 泳的速度和位置。使样品呈色，使加样操作更方便。3 Marker作用： DNA标记 二 注意事项1 EB是致癌物质，切勿用手接触，更不要污染环境。2 实 验过程中操作要保持安静、镇定，注意样品不能污染。3 要有阴阳对照 4 加样时枪头不要碰坏凝胶壁，否则DNA的带型将不会整齐，加样前要 用枪头吸打凝胶孔中的溶液，
13、以赶走样品空中的气泡。5 每孔最大DNA 上样量决定于DNA样品片段的大小、数目及样品孔形状与容量。6 应注 意每孔最大上样容量及样品孔体积，以免加样时样品流入附近样品孔造 成交叉污染，影响结果分析。凝胶中加入EB进行电泳，便于紫外线下观 察电泳状态，但EB会导致线形DNA迁移率下降。7 电泳过程中，溴化乙 锭向负极移动，与DNA泳动的方向相反，较长时间的电泳会造成靠正极 方向的凝胶中溴化乙锭含量低，会对含量较少的小分子DNA片段检测困 难。处理方法是：将凝胶在0.5ug/ml的EB溶液中染色3045分钟。8 判 断正负极的另一方法是负极气泡（H2）比正极气泡（O2）多一倍。 实验二 凝胶回收
14、DNA片段原理：利用DNA凝胶纯化回收试剂盒（离心柱 型）进行DNA纯化回收。在低pH高盐情况下，DNA片断选择性地吸附于离 心柱内的硅基质膜上，再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤去除杂 质，最后低盐，高PH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。 实验三 DNA片段的连接原理：外源DNA与载体分子连接的过程是DNA重 组过程，重新组合的DNA 称为重组体或重组子。DNA连接反应的关键酶 是DNA连接酶。T4 DNA连接酶是基因工程常用的连接酶，它是从T4 噬菌 体感染的 E.coli 中分离的。利用T4 DNA连接酶进行外源DNA片段和载 体的体外连接反应的本质就是在双链DNA的5磷酸和
15、相邻的3羟基之 间形成新的磷酸二酯键将两个DNA片段连接起来，需ATP作辅酶。本实验 利用T4 DNA连接酶，在还有Mg2+、ATP的连接缓冲系统中，将分别经酶 切的载体分子与外源DNA分子进行连接，再将连接产物转化宿主细胞， 然后对转化菌落进行筛选鉴定，挑选出所需的重组质粒。 实验四 转化及重组子的筛选一 实验原理1 转化（transformation） 是将异源DNA分子导入另一细胞品系，使受体细胞获得新的遗传性状的 一种手段。其原理是细菌处于0， CaCl2低渗溶液中，菌细胞膨胀成 球形。转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸复合物黏附于细 胞表面，经42短时间热击处理，促进细
16、胞吸收DNA复合物。进入细胞 的DNA分子通过复制、表达，实现遗传信息的转移，使受体细胞出现新 的遗传性状。将经转化后的细胞在选择性培养基中培养，即可筛选出转 化体(transformant)，即带有异源DNA分子的受体细胞。 1 氨苄青霉 素：连接产物的T载体中含有抗氨苄的基因，若目的基因转入载体加入 氨苄后可以成活。2 X-Gal：生色底物 IPTG：诱导 实验五 碱性SDS法提取质粒1 载体的种类 质粒 噬菌体 酵母人工 染色体（YAC） 反转录病毒载体 表达载体等。2 Solution：重悬菌 体，保护DNA3 葡萄糖：提高粘度，减少机械剪切4 Tris.Cl：提供弱 碱性环境 5 EDTA ：提供弱碱性环境，螯合了Mg离子 抑制DNA酶的作用 6 Solution：使溶液变清凉 7 NaOH :破坏细胞同时使DNA变性8 SDS :破坏细胞膜9 Solution：中和强碱10 KAc：提供一价阳离子K离子， DNA复性时需要11 胰RNA酶 ：去除RNA酶酶活性12 EB:洗脱液，提供低 盐高Ph环境 实验六质粒
