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1、1 Z 高中化学必修 2 知识点归纳总结高中化学必修 2 知识点归纳总结 第一单元 原子核外电子排布与元素周期律第一单元 原子核外电子排布与元素周期律 一、原子结构一、原子结构 质子（Z 个） 原子核 注意： 中子（N 个） 质量数(A)质子数(Z)中子数(N) 1.原子数 A X 原子序数=核电荷数=质子数=原子的核外电子 核外电子（Z 个） 熟背前 20 号元素，熟悉 120 号元素原子核外电子的排布： H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca 2.原子核外电子的排布规律：电子总是尽先排布在能量最低的电子层里；各电子层最多 容纳的
2、电子数是 2n2； 最外层电子数不超过 8 个（K 层为最外层不超过 2 个） ，次外层不超 过 18 个，倒数第三层电子数不超过 32 个。 电子层： 一（能量最低） 二 三 四 五 六 七 对应表示符号： K L M N O P Q 3.元素、核素、同位素 元素：具有相同核电荷数的同一类原子的总称。 核素：具有一定数目的质子和一定数目的中子的一种原子。 同位素：质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素。(对于原子来说) 二、元素周期表二、元素周期表 1.编排原则： 按原子序数递增的顺序从左到右排列 将电子层数相同的各元素从左到右排成一横行。 （周期序数原子的电子层数） 把最外
3、层电子数相同的元素按电子层数递增的顺序从上到下排成一纵行。 主族序数原子最外层电子数 2.结构特点： 核外电子层数 元素种类 第一周期 1 2 种元素 短周期 第二周期 2 8 种元素 周期 第三周期 3 8 种元素 元 （7 个横行） 第四周期 4 18 种元素 素 （7 个周期） 第五周期 5 18 种元素 周 长周期 第六周期 6 32 种元素 期 第七周期 7 未填满（已有 26 种元素） 表 主族：AA 共 7 个主族 族 副族：BB、BB，共 7 个副族 （18 个纵行） 第族：三个纵行，位于B 和B 之间 （16 个族） 零族：稀有气体 三、元素周期律三、元素周期律 1.元素周期
4、律：元素的性质（核外电子排布、原子半径、主要化合价、金属性、非金属性） 随着核电荷数的递增而呈周期性变化的规律。 元素性质的周期性变化实质是元素原子核外电 子排布的周期性变化的必然结果。 2.同周期元素性质递变规律 2 第三周期元素 11Na12Mg13Al14Si15P16S17Cl18Ar (1)电子排布电子层数相同，最外层电子数依次增加 (2)原子半径原子半径依次减小 (3)主要化合价1234 4 5 3 6 2 7 1 (4)金属性、非金属性金属性减弱，非金属性增加 (5)单质与水或酸置 换难易 冷水 剧烈 热水与 酸快 与酸反 应慢 (6)氢化物的化学式SiH4PH3H2SHCl (
5、7)与 H2化合的难易由难到易 (8)氢化物的稳定性稳定性增强 (9)最高价氧化物的 化学式 Na2OMgOAl2O3SiO2P2O5SO3Cl2O7 (10)化学式NaOH Mg(OH)2 Al(OH)3H2SiO3H3PO4H2SO4HClO4 (11)酸碱性强碱中强碱两性氢 氧化物 弱酸中强 酸 强酸很强 的酸 最 高 价 氧 化 物 对 应 水 化 物 (12)变 化 规 律 碱性减弱，酸性增强 第A 族碱金属元素：Li Na K Rb Cs Fr（Fr 是金属性最强的元素，位于周期表左下 方） 第A 族卤族元素 ： F Cl Br I At （F 是非金属性最强的元素， 位于周期表右
6、上方） 判断元素金属性和非金属性强弱的方法： （1） 金属性强 （弱）单质与水或酸反应生成氢气容易 （难） ； 氢氧化物碱性强 （弱） ； 相互置换反应（强制弱）FeCuSO4FeSO4Cu。 （2）非金属性强（弱）单质与氢气易（难）反应 ； 生成的氢化物稳定（不稳定） ； 最高价氧化物的水化物 （含氧酸） 酸性强 （弱） ； 相互置换反应 （强制弱） 2NaBrCl22NaCl Br2。 （）同周期比较： 金属性：NaMgAl 与酸或水反应：从易难 碱性：NaOHMg(OH)2Al(OH)3 非金属性：SiPSCl 单质与氢气反应：从难易 氢化物稳定性：SiH4PH3H2SHCl 酸性(含氧
7、酸)：H2SiO3H3PO4H2SO4HClO4 （）同主族比较： 金属性：LiNaKRbCs（碱金属元素） 与酸或水反应：从难易 碱性：LiOHNaOHKOHRbOHCsOH 非金属性：FClBrI（卤族元 素） 单质与氢气反应：从易难 氢化物稳定：HFHClHBrHI （） 金属性：LiNaKRbCs 还原性(失电子能力)：LiNaKRbCs 氧化性(得电子能力)：LiNaKRb Cs 非金属性：FClBrI 氧化性：F2Cl2Br2I2 还原性：FClBrI 酸性(无氧酸)： HFHClHBrHI 3 比较粒子(包括原子、离子)半径的方法(“三看”)：（1）先比较电子层数，电子层数多的
8、半径大。 （2）电子层数相同时，再比较核电荷数，核电荷数多的半径反而小。 元素周期表的应用元素周期表的应用 1、元素周期表中共有个 7 周期， 3 是短周期， 3 是长周期。其中第 7 周 期也被称为不完全周期。 2、在元素周期表中， A-A 是主族元素，主族和 0 族由短周期元素、 长周 期元素 共同组成。 B -B 是副族元素，副族元素完全由长周期元素 构成。 3、元素所在的周期序数= 电子层数 ，主族元素所在的族序数= 最外层电子数，元素周 期表是元素周期律的具体表现形式。在同一周期中，从左到右，随着核电荷数的递增，原子 半径逐渐减小，原子核对核外电子的吸引能力逐渐增强，元素的金属性逐渐
9、减弱，非金属性 逐渐增强 。在同一主族中，从上到下，随着核电荷数的递增，原子半径逐渐增大 ，电子 层数逐渐增多，原子核对外层电子的吸引能力逐渐 减弱 ，元素的金属性逐渐增强，非金属 性逐渐 减弱 。 4、元素的结构决定了元素在周期表中的位置，元素在周期表中位置的反映了原子的结构和 元素的性质特点。我们可以根据元素在周期表中的位置，推测元素的结构，预测 元素的性 质 。元素周期表中位置相近的元素性质相似，人们可以借助元素周期表研究合成有特定 性质的新物质。例如，在金属和非金属的分界线附近寻找 半导体 材料，在过渡元素中 寻找各种优良的 催化剂 和耐高温、耐腐蚀 材料。 第二单元 微粒之间的相互作
10、用第二单元 微粒之间的相互作用 化学键是直接相邻两个或多个原子或离子间强烈的相互作用。 1.离子键与共价键的比较 键型离子键共价键 概念阴阳离子结合成化合物的静电作用 叫离子键 原子之间通过共用电子对所形成的相互 作用叫做共价键 成键方式通过得失电子达到稳定结构通过形成共用电子对达到稳定结构 成键粒子阴、阳离子原子 成键元素活泼金属与活泼非金属元素之间 （特殊：NH4Cl、NH4NO3等铵盐只由 非金属元素组成，但含有离子键） 非金属元素之间 离子化合物：由离子键构成的化合物叫做离子化合物。 （一定有离子键，可能有共价键） 共价化合物：原子间通过共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物。 （只
11、有共价键一定 没有离子键） 极性共价键（简称极性键）：由不同种原子形成，AB 型，如，HCl。 共价键 非极性共价键（简称非极性键）：由同种原子形成，AA 型，如，ClCl。 2.电子式： 用电子式表示离子键形成的物质的结构与表示共价键形成的物质的结构的不同点 ： （1） 电荷：用电子式表示离子键形成的物质的结构需标出阳离子和阴离子的电荷；而表示共价键 形成的物质的结构不能标电荷。 （2） （方括号）：离子键形成的物质中的阴离子需用 方括号括起来，而共价键形成的物质中不能用方括号。 3、分子间作用力定义把分子聚集在一起的作用力。由分子构成的物质，分子间作用力是影 响物质的熔沸点和 溶解性 的重
12、要因素之一。 4、水具有特殊的物理性质是由于水分子中存在一种被称为氢键的分子间作用力。水分子间 4 的 氢键 ，是一个水分子中的氢原子与另一个水分子中的氧原子间所形成的分子间作 用力，这种作用力使得水分子间作用力增加，因此水具有较高的 熔沸点。其他一些能形成 氢键的分子有 HF H2O NH3 。 项目离子键共价键 金属键 概念 阴阳之间的强烈相 互作用 原子通过共用电子对形成的强烈 相互作用 形成化合物离子化合物 金属单质 判断化学键方法 形成晶体离子晶体分子晶体原子晶体金属晶体 判断晶体方法 熔沸点 高 低 很高 有的很高有的很低 融化时破坏作用 力 离子键 物理变化分子间作 用力化学变化
13、共价 键 共价键 金属键 硬度导电性 第三单元 从微观结构看物质的多样性第三单元 从微观结构看物质的多样性 同系物同位素同分异构体同素异形体 概念 组成相似，结构上相 差一个或多个“CH2” 原子团的有机物 质子数相同中子 属不同的原子互 成称同位素 分子式相同结构不 同的化合物 同一元素形成的不同种 单质 研究 对象 有机化合物之间原子之间化合物之间单质之间 相似点结构相似通式相同质子数相同分子式相同同种元素 不同点 相差n个 CH2 原子团 (n1) 中子数不同原子排列不同组成或结构不同 代表物烷烃之间氕、氘、氚 乙醇与二甲醚 正丁烷与异丁烷 O2与 O3 金刚石与石墨 专题二专题二 化学
14、反应与能量变化化学反应与能量变化 5 第一单元第一单元 化学反应的速率与反应限度化学反应的速率与反应限度 1、化学反应的速率 （1）概念：化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量 （均取正值）来表示。 计算公式：v(B) ( )c B t ( )n B Vt 单位：mol/(Ls)或 mol/(Lmin) B 为溶液或气体，若 B 为固体或纯液体不计算速率。 以上所表示的是平均速率，而不是瞬时速率。 重要规律：（i）速率比方程式系数比 （ii）变化量比方程式系数比 （2）影响化学反应速率的因素： 内因：由参加反应的物质的结构和性质决定的（主要因素） 。 外因：温度：升
15、高温度，增大速率 催化剂：一般加快反应速率（正催化剂） 浓度：增加 C反应物的浓度，增大速率（溶液或气体才有浓度可言） 压强：增大压强，增大速率（适用于有气体参加的反应） 其它因素：如光（射线） 、固体的表面积（颗粒大小） 、反应物的状态（溶剂） 、原 电池等也会改变化学反应速率。 2、化学反应的限度化学平衡 （1）在一定条件下，当一个可逆反应进行到正向反应速率与逆向反应速率相等时，反 应物和生成物的浓度不再改变，达到表面上静止的一种“平衡状态” ，这就是这个反应所能 达到的限度，即化学平衡状态。 化学平衡的移动受到温度、反应物浓度、压强等因素的影响。催化剂只改变化学反应速 率，对化学平衡无影响。 在相同的条件下同时向正、 逆两个反应方向进行的反应叫做可逆反应。 通常把由反应物 向生成物进行的反应叫做正反应。而由生成物向反应物进行的反应叫做逆反应。 在任何可逆反应中，正方应进行的同时，逆反应也在进行。可逆反应不能进行到底，即 是说可逆反应无论进行到何种程度， 任何物质 （反应物和生成物） 的物质的量都不可能为 0。 （2）化学平衡状态的特征：逆、动、等、定、变。 逆：化学平衡研究的对象是可逆反应。 动：动态平衡，达到平衡状态时，正逆反应仍在不断进行。 等：达到平衡状态时，正方应速率和逆反应速率相等，但不等于 0。即 v正v逆0。 定：达到平衡
