埃博拉出血热防控方案[参照]

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1、埃博拉出血热防控方案 埃博拉出血热(EbolaHemorrhagicFever ，EHF) 是由埃博拉病毒(Ebolavirus) 引起的一种急 性出血性传染病。人主要通过接触病人或感染动物的体液、分泌物和排泄物等而感染，临床 表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。埃博拉出血热病死率高，可达50%-90%。本病 于 1976 年在非洲首次发现，目前主要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几 内亚、利比里亚、塞拉利昂等非洲国家流行。 一、疾病概述 （一）病原学。 埃博拉病毒属丝状病毒科（Filiviridae ） ，为不分节段的单股负链RNA 病毒。病毒呈长 丝状体，可呈杆状、丝状、“

2、L”形等多种形态。毒粒长度平均1000nm，直径约100nm。病 毒有脂质包膜， 包膜上有呈刷状排列的突起，主要由病毒糖蛋白组成。埃博拉病毒基因组是 不分节段的负链RNA ，大小为18.9kb，编码 7 个结构蛋白和1 个非结构蛋白。 埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细胞中增殖，对Vero 和 Hela 等细胞敏感。 埃博拉病毒可分为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型。除莱斯顿 型对人不致病外， 其余四种亚型感染后均可导致人发病。不同亚型病毒基因组核苷酸构成差 异较大，但同一亚型的病毒基因组相对稳定。 埃博拉病毒对热有中度抵抗力，在室温及4存放 1 个月后，感染性无明显变

3、化。60 灭活病毒需要1 小时。该病毒对紫外线、射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏 感。 （二）流行病学特征。 1.传染源和宿主动物 感染埃博拉病毒的人和非人灵长类动物为本病传染源。 目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠，尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和 小领果蝠，但其在自然界的循环方式尚不清楚。 2.传播途径 接触传播是本病最主要的传播途径。可以通过接触病人和被感染动物的各种体液、分泌 物、排泄物及其污染物感染。 病人感染后血液中可维持很高的病毒含量，医护人员在治疗、护理病人、 或处理病人尸 1 / 9 体过程中， 如果没有严格的防护措施，容易受到感染。 医院内传播是导致埃博拉

4、出血热暴发 流行的重要因素。 据文献报道， 埃博拉出血热患者的精液中可分离到病毒，故存在性传播的可能性。有动 物实验表明， 埃博拉病毒可通过气溶胶传播。虽然尚未证实有通过性传播和空气传播的病例 发生，但应予以警惕，做好防护。 3.人群易感性和发病季节 人类对埃博拉病毒普遍易感。发病主要集中在成年人，这和暴露或接触机会多有关。尚 无资料表明不同性别间存在发病差异。 目前尚未发现埃博拉出血热发病有明显的季节性。 （三）临床表现。 本病潜伏期为2-21 天，一般为5-12 天。尚未发现潜伏期有传染性。 患者急性起病，高热、畏寒、极度乏力、头痛、肌痛、咽痛、结膜充血及相对缓脉。随 后可出现恶心、呕吐、

5、腹痛、腹泻、粘液便或血便、皮疹等表现。 重症患者可出现神志改变，如嗜睡、 谵妄等症状。并可出现不同程度的出血表现，包括 鼻、口腔、结膜、胃肠道、阴道、皮肤出血或咯血、血尿等，可出现低血压、休克等。可并 发心肌炎、肺炎和其它多脏器受损。 （四）病理特点。 主要病理改变是皮肤、粘膜、脏器的出血，多器官可以见到灶性坏死。肝细胞点、灶样 坏死是本病的典型特点，可见小包含体和凋亡小体。 二、诊断、治疗和报告 埃博拉出血热临床早期症状无特殊性，应注意与其他病毒性出血热如拉沙热、黄热病、 马尔堡出血热、 克里米亚刚果出血热、肾综合征出血热等相鉴别。确诊主要依靠实验室检 测。目前对埃博拉出血热尚缺乏特效治疗方

6、法，主要是对症和支持治疗，具体参见埃博拉 出血热诊疗方案 。 各级医疗机构发现符合病例定义的埃博拉出血热疑似或确诊病例时，应在 2 小时之内通 过国家疾病监测信息报告管理系统进行网络直报，报告疾病类别选择 “其他传染病” 中的“埃 博拉出血热” 。按照国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范（试行）的要求进 行突发公共卫生事件或相关信息的报告。 三、实验室检测 2 / 9 （一）病原学检测。 1.病毒抗原检测：由于埃博拉出血热有高滴度病毒血症，可采用ELISA等方法检测血 标本中病毒抗原。一般发病后2-3 周内，可在患者血标本中检测到病毒特异性抗原。可以采 用免疫荧光法和免疫组化法检测动物

7、和疑似病例尸检标本中的病毒抗原。 2.核酸检测：采用RT-PCR 等核酸扩增方法检测。一般发病后2 周内可从病人血标本中 检测到病毒核酸，发病后1 周内的标本检出率高。 3.病毒分离： 采集急性发热期患者血标本，用Vero、Hela 等细胞进行病毒分离培养，一 般发病 1 周内血标本病毒分离率高。 （二）血清学检测。 据文献报道，最早可从发病后2 天的患者血清中检出特异性IgM 抗体， IgM 抗体可维 持数月。发病后7-10 天可检出Ig G 抗体， Ig G 抗体可维持数年。多数患者抗体出现于起病 后 10-14 天，也有重症病人始终未能检出抗体。间隔1 周及以上的两份血标本IgM 抗体阳

8、 转或 IgG 抗体滴度4 倍及以上升高具有诊断意义。 血清特异性IgM 抗体多采用IgM 捕捉ELISA法检测；血清特异性IgG 抗体多采用 ELISA 、免疫荧光等方法检测。 四、预防控制措施 目前埃博拉出血热尚没有疫苗可以预防，隔离控制传染源和加强个人防护是防控埃博拉 出血热的关键措施。 （一）病例和接触者管理。 一旦发现可疑病例，应采取严格的隔离措施，以控制传染源，防止疫情扩散。 密切接触者是指患者发病后，可能接触其血液、分泌物、排泄物等的人员，如陪护、救 治、转运患者及尸体处理等人员。对密切接触者进行追踪和医学观察。医学观察期限为自最 后一次暴露之日起21 天。医学观察期间一旦出现发

9、热、乏力、咽痛等临床症状时，要立即 进行隔离，并采集标本进行检测。 病人死亡后， 应尽量减少尸体的搬运和转运。尸体应消毒后用密封防漏物品包裹，及时 焚烧或按相关规定处理。需作尸体解剖时，应按传染病病人或疑似传染病病人尸体解剖查 验规定执行。 （二）医院内感染控制。 按照医院感染管理规范的要求做好院内感染控制。 3 / 9 1.加强个人防护。 在标准防护的基础上，要做好接触防护和呼吸道防护。 2.对病人的分泌物、排泄物及其污染物品均严格消毒。 病人的分泌物、排泄物需严格消毒，可采用化学方法处理；具有传染性的医疗污物（污 染的针头、注射器等）可用焚烧或高压蒸汽消毒处理。 人的皮肤暴露于可疑埃博拉出

10、血热病人的体液、分泌物或排泄物时，应立即用清水或肥 皂水彻底清洗，或用0.5%碘伏消毒液、75%酒精洗必泰擦拭消毒，使用清水或肥皂水彻底 清洗；粘膜应用大量清水冲洗或0.05%碘伏冲洗。 3.加强实验室生物安全。 所有涉及埃博拉病毒的实验活动应严格按照我国实验室生物安全有关规定执行。 采集标本应做好个人防护。标本应置于符合国际民航组织规定的A 类包装运输材料之 中，按照可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定要求运输至 具有从事埃博拉病毒相关实验活动资质的实验室。 开展相关实验活动的实验室应有相应的生物安全级别和实验活动资质。相应实验活动所 需生物安全实验室级别应符合人间传染

11、的病原微生物名录的规定，病毒培养在BSL-4 实验室、动物感染实验在ABSL-4实验室、未经培养的感染材料的操作在BSL-3 实验室、 灭活材料的操作在BSL-2 实验室、无感染性材料的操作在BSL-1 实验室中进行。 4.流行病学调查 主要包括调查病例在发病期间的活动史、搜索密切接触者和共同暴露者，寻找感染来源。 5.开展公众宣传教育，做好风险沟通 积极宣传埃博拉出血热的防治知识，提高公众自我防护意识。及时回应社会关切。 4 / 9 常见问题 1. 什么是埃博拉出血热？ 埃博拉出血热是一种严重且往往致命的疾病（以下简称埃博拉），病死率最 高可达 90% 。该病可侵犯人类和其它灵长目动物（猴子

12、、大猩猩和黑猩猩）。 1976年，在同时发生的两起疫情中首次发现埃博拉病毒，一起发生在刚果民 主共和国靠近埃博拉河的一个村庄，另一起出现在苏丹一个边远地区。 病毒的起源尚不得而知。但基于现有证据，人们认为果蝠（狐蝠科）可能是 埃博拉病毒的自然宿主。 2. 人是如何感染这一病毒的？ 人类通过密切接触感染动物的血液、分泌物、器官或其他体液而感染埃博拉 病毒。在非洲，人们因处理受感染患病或者死去的热带雨林中的黑猩猩、大猩猩、 果蝠、猴子、森林羚羊和豪猪等而导致感染。 很重要的是要减少接触高危动物 （即 果蝠、猴子或猿），包括捡拾在森林中发现的死亡动物或处理其生肉。 一旦有人与感染埃博拉病毒的动物发生

13、接触，就可能在社区造成人际传播。 当人们通过破损皮肤或粘膜与感染者的血液、体液或其它分泌物（粪便、尿液、 唾液和精子） 直接接触时就可导致感染。 当健康人的破损皮肤或粘膜接触被埃博 拉病人的血液和体液污染的环境或物品（如脏衣物、床单或者用过的针头）时， 也可发生感染。 医务人员在救治埃博拉病人时如果没有穿戴合适的个人防护装备，就可能会 接触到这一病毒。卫生系统各个层面（医院、诊所和卫生站）的医疗卫生保健人 员都应当了解该病的性质及传播方式，并严格遵守所推荐的感染控制防护措施。 在埃博拉死者葬礼时， 人们与死者尸体直接接触， 也是埃博拉病毒传播的重 要方式。因此，人们在处理埃博拉死者尸体时，必须

14、穿戴具有较强保护性的防护 服和手套，并将死者立即埋葬。 只要病人血液和分泌物中带有埃博拉病毒就会具有传染性。因此，感染的病 人应由医护人员密切观察， 并进行实验室检查， 以确保在出院回家前病人体内不 再有该病毒的存在。当医护人员确定病人可以回家时，病人就不再具有传染性， 不会对社区中的其他任何人造成感染。男性在康复后仍可能在长达7周的时间内 通过其精液将病毒传给性伴。因此，男性康复后至少在7周内要避免性交，或者 在康复后 7周内进行性交时要戴安全套。 3. 哪些人的感染风险最高？ 出现疫情时，感染风险较高的人员为： 5 / 9 （1）医务人员； （2）与病人有密切接触的家庭成员或其他人； （3

15、）在葬礼过程中直接接触死者尸体的人员； （4）在雨林地区接触了森林中死亡动物的人。 需要开展更多研究， 以了解免疫受损者或者伴有其它基础性疾病的人员是否 比其他人更容易感染该病毒。 在诊所和医院、 社区集会或家中， 均可通过采取保护性措施而减少暴露于病 毒的机会。 4. 埃博拉病毒感染的典型症状和体征是什么？ 典型症状和体征包括突起发热、极度乏力、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛。随后 会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损，某些病例会同时有内出血和外 出血。 临床检验结果包括血液白细胞计数和血小板计数降低，肝酶升高。 潜伏期 2-21天。病人一旦开始出现症状， 就具有传染性。 病人在潜伏期内没 有

16、传染性。 埃博拉病毒感染只有通过实验室检测才可确认。 5. 人们应当何时就医？ 当人们曾经去过已知存在埃博拉的地区，或者与已知或疑似患有埃博拉的人 员接触过，并且开始出现症状时，就应当立即就医。 当怀疑病人患有该病时， 应当立即向最近的卫生机构报告。及时就医对于提 高患者的生存率至关重要。同时应立即启动感染控制程序，以控制疾病传播。 6. 对埃博拉如何治疗？ 严重病人需要进行强化的支持性治疗。病人往往会出现脱水， 需要静脉或者 口服补液进行电解质补充。目前并没有特异性的治疗方法。 有些病人在得到适当的医治后可康复。 为便于控制病毒的进一步传播， 疑似病例或确诊病例应当与其他病人隔离开 来，并由采取了严格感染防护措施的卫生工作者对其进行治疗。 7. 我可以做什么？该疾病可以预防吗？ 6 / 9 目前尚无获准使用的埃博拉疫苗。有几种疫苗正在进行临床试验， 但目前尚 无任何疫苗可用于临床。 提高对危险因素的认知， 并采取有效的防护措施， 是减少发病和死亡的唯一 方法。 预防感染和传播的方法 虽然最初的埃博拉病例是通过处理受感染动物或其尸体而引起的感染，但续 发病例感染往往是由于直