《国家包装法律法规（2020年10月整理）.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《国家包装法律法规（2020年10月整理）.pptx（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、-食品包装用原纸卫生管理办法 自 1990 年 11 月 26 日起实施。食品包装用原纸不得采用社会回收废纸作为原料，禁止 添加荧光增白剂等有害助剂。食品包装用石蜡应采用食品用石蜡，不得使用工业级石蜡。用 于食品包装用原纸的印刷油墨、颜料应符合食品卫生要求，油墨颜料不得印刷在接触食品面。 生产食品包装用原纸的企业，须经食品卫生监督机构认可。食品包装用原纸必须有符合卫生 要求的外包装，并标明食品用纸的标志及产地、厂名、生产日期等。 -进出口食品包装容器、包装材料实施检验监管工作管理规定 2006 年 8 月 1 号起实施。进口食品包装的安全、卫生检验检疫等工作将由收货人 报检时申报的目的地检验检
2、疫机构检验和监管，合格后方可用于包装、盛放食品。出口食品 包装的生产原料(包括助剂等)及产品的企业，须符合相应的安全卫生技术法规强制性要求， 不得使用不符合安全卫生要求或有毒有害材料生产与食品直接接触的包装产品。生产出口食 品包装的企业应向出入境检验检疫机构申请备案。 -药品包装用材料、容器管理办法（暂行） 自 2000 年 10 月 1 日起实施。药包材产品分为、类。药包材须经药品监督管理 部门注册并获得药包材注册证书后方可生产。首次进口的药包材（国外企业、中外合资 境外企业生产），须取得国家药品监督管理局核发的进口药包材注册证书，并经国家药品 监督管理局授权的药包材检测机构检验合格后，方可
3、在中华人民共和国境内销售、使用。 -药品包装、标签和说明书管理规定（暂行） 自年月日起执行。内包装标签必须标注药品名称、规格及生产批号。中包 装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁 忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。大包装标 签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号等。标签上有效 期具体表述形式应为：有效期至年月。 药品的说明书应列有以下内容：药品名称、分子式、分子量、结构式、性状、药理 毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物过量、有效期、 贮藏、批准文号、生
4、产企业等内容。 -直接接触药品的包装材料和容器管理办法 生产、进口和使用药包材，必须符合药包材国家标准。国家食品药品监督管理局制定注 册药包材产品目录，并对目录中的产品实行注册管理。药包材注册申请包括生产申请、进口 申请和补充申请，并填写药包材注册申请表。申请药包材注册必须进行药包材注册检验。 -出境货物木质包装检疫处理管理办法 自 2005 年 3 月 1 日起实施。出境货物木质包装（经人工合成或者经加热、加压等深度 加工的包装用木质材料，如胶合板、纤维板；薄板旋切芯、锯屑、木丝、刨花等以及厚度等 于或者小于 6mm 的木质材料除外），按照办法中列明的检疫除害处理方法实施处理，并按 照要求加
5、施专用标识。 -进境货物木质包装检疫处理管理办法 自 2005 年 3 月 1 日起实施。进境货物使用的木质包装（经人工合成或经加热、加压等 深度加工的包装用木质材料，如胶合板、刨花板、纤维板 等。薄板旋切芯、锯屑、木丝、 刨花等木质材料以及厚度等于或小于 6mm 的木质材料除外）应当由输出国家或地区政府植 物检疫机构认可的企业按中国确认的检疫除害处理方法处理，并加施政府植物检疫机构批准 的 IPPC 专用标识。 -包装资源回收利用暂行管理办法 自 1999 年 1 月 1 日起实施。规定了包装废弃物回收利用的管理原则、回收渠道、回收 办法、分级原则、储存和运输、回收复用品种、复用办法、复用的
6、技术要求、试验方法、检,1,验规则、包装废弃物的处理与奖惩原则等。 -危险化学品包装物、容器定点生产管理办法 自 2002 年 11 月 15 日起实行。危险化学品包装物、容器必须由取得定点证书的专业生 产企业定点生产。危险化学品包装物、容器经国家质检部门认可的专业检测检验机构检测合 格后方可出厂。 -电子信息产品污染控制管理办法 2006 年 2 月 28 日颁布。电子信息产品生产者、进口者制作并使用电子信息产品包装物 时，应当根据电子信息产品有毒有害物质控制的国家标准或行业标准，采取无毒、无害、易 降解和便于回收利用的材料。 -铁路货物运输规程 托运人托运货物,应根据货物的性质、重量、运输
7、种类、运输距离、气候以及货车 装载等条件,使用符合运输要求、便于装卸和保证货物安全的运输包装。凡有国家包装标准 或部颁包装标准(行业包装标准)的,按国家标准或部标准进行包装。 -商品条码管理办法 2005 年 10 月 1 日起施行，任何单位和个人不得在商品包装上使用其他条码冒充商品条 码；不得伪造商品条码。商品生产者、销售者、服务提供者积极采用国际通用的商品代码及 条码标识体系，使用商品条码。 -国家烟草专卖局关于规范境内销售卷烟包装标识的规定 自 2006 年 1 月 1 日起执行。卷烟箱包装体上应有与卷烟条、盒包装体上相同技术要求 的中文标注。卷烟包装体上应当标注产品名称。产品名称以及包
8、装体上的其他产品标识所用 文字应当为规范中文。卷烟包装体上须印刷商品条码，包装膜条包的商品条码可采用贴标等 方式。 与包装所涉及的有关国家法律和行政法规、政府部门规章、技术标准的颁布实施相配套 的是，中国正在对涉及安全与卫生等要求的产品及其包装实施市场准入制度，即“QS（质 量安全 Quality Safety）认证和“CCC”（中国强制认证 China Compulsory Certification）制度。 以食品包装“QS认证为例，现已启动食品用塑料包装容器和工具等制品实施强制性产品认 证管理制度，即对食品包装产品进行QS 市场准入制度。今后将逐步对金属、纸、陶瓷等所 有材质的食品包装、
9、容器、工具等产品实施市场准人制度。通过市场准入审查的企业可以在 产品包装上使用“QS标志。 未来几年内，中国将进一步健全包装法规标准体系，包装产业将全面纳入法制化建设轨 道，各项有关包装法规、制度和相关标准将不断完善，中国包装业的整体水准将进一步得到 提升。 -中华人民共和国环境保护法 自 1989 年 12 月 26 日起施行。食品在生产、加工、包装、运输、储存、销售过程中应 防止污染;生产、储存、运输、销售、使用有毒化学物品和含有放射性物质的物品,必须遵守 国家有关规定,防止污染环境。 -中华人民共和国固体废物污染环境防治法 自 2005 年 4 月 1 日起施行。生产、销售、进口依法被列
10、入强制回收目录的产品和包装 物的企业,必须按照国家有关规定对该产品和包装物进行回收。收集、贮存、运输、处置危 险废物的场所、设施、设备和容器、包装物及其他物品转作他用时,必须经过消除污染的处 理,方可使用。 -中华人民共和国进出口商品检验法 自 1989 年 8 月 1 日起施行。为出口危险货物生产包装容器的企业,必须申请商检机构进 行包装容器的性能鉴定;生产出口危险货物的企业,必须申请商检机构进行包装容器的使用鉴,2,3,定。对装运出口易腐烂变质食品的船舱和集装箱,承运人或者装箱单位必须在装货前申请检 验。 -中华人民共和国进出口商品检验法实施条例 于 1992 年 10 月 23 日颁布。
11、商检机构对进出口商品实施检验的内容包括：商品的质量、 规格、数量、重量、包装以及是否符合安全、卫生要求。 -中华人民共和国进出境动植物检疫法 自 1992 年 4 月 1 日起施行。进出境的动植物产品和其他检疫物的装载容器、包装物， 依法实施检疫。改换包装或者原未拼装后来拼装的，货主或者其代理人应当重新报检。对过 境植物、动植物产品和其他检疫物，口岸动植物检疫机关检查运输工具或者包装，经检疫合 格的，准予过境。 -中华人民共和国进出境动植物检疫法实施条例 于 1996 年 12 月 2 日发布。动植物性包装物、铺垫材料进境时，货主或者其代理人应当 及时向口岸动植物检疫机关申报；动植物检疫机关可
12、以根据具体情况对申报物实施检疫。动 物产品：检查有无腐败变质现象，容器、包装是否完好。 植物、植物产品：检查货物和包 装物有无病虫害，并按照规定采取样品。动植物性包装物、铺垫材料：检查是否携带病虫害、 混藏杂草种子、沾带土壤，并按照规定采取样品。其他检疫物：检查包装是否完好及是否被 病虫害污染。发现破损或者被病虫害污染时，作除害处理。 -中华人民共和国清洁生产促进法 自 2003 年 1 月 1 日起施行。产品和包装物的设计,应当考虑其在生命周期中对人类健康 和环境的影响,优先选择无毒、无害、易于降解或者便于回收利用的方案。生产、销售被列 入强制回收目录的产品和包装物的企业,必须在产品报废和包
13、装物使用后对该产品和包装物 进行回收。 -中华人民共和国反不正当竞争法 经营者不得采用不正当手段从事市场交易，损害竞争对手：擅自使用知名商品特有的名 称、包装、装潢，或者使用与知名商品近似的名称、包装、装潢，造成和他人的知名商品相 混淆，使购买者误认为是该知名商品。 -定量包装商品生产企业计量保证能力评价规定 2001 年 4 月 6 日发布。生产定量包装商品必须有包含产品净含量要求的产品标准。净 含量要求必须符合定量包装商品计量监督规定中的要求。企业必须在商品包装上明确标 注定量包装商品的净含量。用于包装定量包装商品的材料应满足定量包装商品计量准确性的 要求，并应能防止商品在包装（分装）和运
14、输过程中的渗漏和破损。 -进出口食品包装备案要求 国家质检总局对出口食品包装生产企业和进口食品包装的进口商实行备案制度，由各直 属检验检疫局负责对辖区相关企业实施备案登记。 -食品包装用原纸卫生管理办法 自 1990 年 11 月 26 日起实施。食品包装用原纸不得采用社会回收废纸作为原料，禁止 添加荧光增白剂等有害助剂。食品包装用石蜡应采用食品用石蜡，不得使用工业级石蜡。用 于食品包装用原纸的印刷油墨、颜料应符合食品卫生要求，油墨颜料不得印刷在接触食品面。 生产食品包装用原纸的企业，须经食品卫生监督机构认可。食品包装用原纸必须有符合卫生 要求的外包装，并标明食品用纸的标志及产地、厂名、生产日
15、期等。 -进出口食品包装容器、包装材料实施检验监管工作管理规定 2006 年 8 月 1 号起实施。进口食品包装的安全、卫生检验检疫等工作将由收货人 报检时申报的目的地检验检疫机构检验和监管，合格后方可用于包装、盛放食品。出口食品 包装的生产原料(包括助剂等)及产品的企业，须符合相应的安全卫生技术法规强制性要求，,4,不得使用不符合安全卫生要求或有毒有害材料生产与食品直接接触的包装产品。生产出口食 品包装的企业应向出入境检验检疫机构申请备案。 -药品包装用材料、容器管理办法（暂行） 自 2000 年 10 月 1 日起实施。药包材产品分为、类。药包材须经药品监督管理 部门注册并获得药包材注册证
16、书后方可生产。首次进口的药包材（国外企业、中外合资 境外企业生产），须取得国家药品监督管理局核发的进口药包材注册证书，并经国家药品 监督管理局授权的药包材检测机构检验合格后，方可在中华人民共和国境内销售、使用。 -药品包装、标签和说明书管理规定（暂行） 自年月日起执行。内包装标签必须标注药品名称、规格及生产批号。中包 装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁 忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。大包装标 签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号等。标签上有效 期具体表述形式应为：有效期至年月。 药品的说明书应列有以下内容：药品名称、分子式、分子量、结构式、性状、药理 毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物过量、有效期、 贮藏、批准
