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1、第二单元,第二章 基因的自由组合规律 第一节 自由组合规律实验,一、自由组合规律试验,（一）两对相对性状的遗传实验（发现问题） （二）对自由组合现象的解释（提出假说） （三）对自由组合现象解释的验证测交 （假说演绎，测交实验，验证假说） （四）自由组合规律（归纳综合，总结规律）,（一）两对相对性状的遗传试验,P：,黄色圆粒,绿色皱粒,黄色圆粒,黄色圆粒,绿色皱粒,绿色圆粒,黄色皱粒,个体数： 315 108 101 32,个体数之比：9 ： 3 ： 3 ： 1,Yy rr,（二）对自由组合现象的解释,P,YY RR,黄色 圆粒,yy rr,绿色 皱粒,配子,YR,Yr,yR,yr,yr,Yy
2、Rr,受精,黄色 圆粒,YR,YY RR,Yy RR,YY Rr,Yy Rr,Yr,yR,yr,YR,Yy RR,yy RR,Yy Rr,yy Rr,YY rr,YY Rr,Yy Rr,Yy rr,yy rr,Yy Rr,yy Rr,（三）对自由组合现象解释的验证,假设假说成立，推测：,实际测交试验结果：,1 ： 1 ： 1 ： 1,（四）基因自由组合规律的实质,位于非同源染色体上的非等位基因在分离和组合时互不干扰。减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。,注：自由组合规律的相关问题,1.两大遗传规律的适用范围 2.两对相对性状的遗传实验的应
3、用及变形,真核生物,有性生殖过程中,细胞核基因,（1）F2中共有_种基因型，_种表现型，其比例为？ （2）纯和体占总数的_，杂合体占_，其中单杂合体占_？ （3）后代不同于亲本的表现型占_，和亲本相同的表现型占_？,9种基因型 四种表现型，比例为9:3:3:1,1/4 3/4 1/2,3/8 5/8,3.配子型、后代基因型、表现型种类及比例的计算,分离规律的基础上应用乘法或加法法则,AaBbCCDd自交， （1）产生配子有多少种？其中ABCD型配子占多少比例？ （2）后代有多少种基因型？表现型？ （3）其中基因型为AABbCCDD的后代占多少比例？表现型为 显显显显的比例为多少？纯合子的比例为
4、多少？ （4）只有一个隐形性状的后代的比例是多少？,8,1/8,27,8,1/32,27/64,1/8,9/64+9/64+9/64=27/64,第二节,自由组合规律在实践中的应用,二、自由组合规律在实践中的应用,（一）在育种中的应用 1.方法： 杂交育种 2.优点： 集合亲本的多个优良性状 3.缺点： 育种周期长 4.实例：矮杆抗病小麦的选育 5.过程： 杂交（一次或多次）：将多种优良性状组合 自交（直至性状不分离）：纯化选择,6.应用： （2003年高考理科综合）小麦品种是纯合体，生产上用 种子繁殖，现要选育矮杆（aa）、抗病（BB）的小麦 新品种；马铃薯品种是杂合体（有一对基因杂合即可称
5、为杂合体），生产上通常用块茎繁殖，现要选育黄肉（Yy）、抗病（Rr）的马铃薯新品种。请分别设计小麦品种间杂交育种程序，以及马铃薯品种间杂交育种程序。要求用遗传图解表示并加以简要说明。（写出包括亲本在内的前三代即可）。,（二）在医学实践中的应用 分析两种或两种以上遗传病的传递规律，通过推断后代的基因型和表现型预测家庭、家族以及某一群体中遗传病的发病率，为预防遗传病提供理论上的依据。 例：人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染 色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患 血友病又患苯丙酮尿症的男孩。他们生下正常孩 子的概率是多少？,AaXBXb AaXBY,3/4*3/4=9/16,1做两对相
6、对性状的自由组合规律遗传实验 时，不是必须考虑的一项是 （A）亲本双方都必须是纯合体 （B）每对相对性状各自要有显隐性关系 （D）控制两对相对性状的基因独立分配 （D）显性亲本作父本，隐性亲本作母本,巩固：,D,2、自由组合规律的实质是 （A）杂种后代中性状自由组合 （B）杂种后代性状比例9 ：3 ：3 ：1 （C）杂种产生配子时，等位基因分离,非同源染色 体上的非等位基因自由组合 （D）杂种产生的配子自由组合,C,3、下列各组杂合中，只能产生一种表现型子代的是 （A）BBSsBBSs （B）BbSsbbSs （C）BbSsbbss （D）BBssbbSS,4、假定基因A是视网膜正常所必须的，
7、基因B是视神 经正常所必须的，现有基因型均为AaBb的双亲， 在他们所生后代中，视觉正常的可能是 （A）2/16 （B）3/16 （C）9/16 （D）1/16,D,C,5.鸡的毛腿（F）对光腿（f）是显性，豌豆冠（E）对单冠（e）是显性，这两对等位基因均按自由组合定律遗传。现有A和B两只公鸡，C和D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代性状如下： CA毛腿豌豆冠 DA毛腿豌豆冠 CB毛腿豌豆冠和光腿豌豆冠 DB毛腿豌豆冠和毛腿单冠 （1）这四只鸡的基因型分别是_,_,_,_. （2）DB交配后代中，毛腿单冠鸡的基因型为_ ,CB交配后代中，光腿豌豆冠鸡的基因型为_ （3）从理论上分析，
8、假设CB交配后代中的光腿豌豆冠鸡全为雄性，而DB交配后代中的毛腿单冠鸡全为雌性。在它们生肓能力相同，随机交配的条件下，其后代中出现光腿单冠性状的个体约占后代总数的比例为_.,FFEE,FfEe,FfEE,FFEe,Ffee/FFee,ffEE/ffEe,1/16,6.某家族成员有的患丙种遗传病 (显性基因为B，隐性基因为b)， 有的成员患丁种遗传病(设显隐 性基因分别为A和a)，如右图。 现已查明II一6不携带致病基因。问：丙遗传病的致病基因位于 染色体上；丁遗传病的致病基因位于 染色体上。 写出下列两个体的基因型III8 、III一9 。 若III8和III一9婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为 。 答案： (1) 丁病的致病基因位于常染色体上；丙病的致病基因位于X染色体上。(2)aaXBXB或aaXBXb，AAXbY或AaXbY (3)5l 2,
