安捷伦气质联用仪操作规程[借鉴]

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1、Agilent 7890 A/ 5975C 气气相相色色谱谱质质谱谱联联用用仪仪操操作作规规程程 1. 开开机机 1）打开载气钢瓶控制阀，设置分压阀压力至 0.5Mpa 。 2) 打开计算机，登录进入 Windows XP系统，初次开机时使用 5975C的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码 ,并使用新地址重起 ,否 则安装并运行 Bootp Service 。 3）依次打开 7890AGC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无 负压则应在打开 MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至 侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕 。 4）桌面双击 GC-MS图标，进入 MSD化学工作站 5）

2、在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择 调调谐谐及及真真空空 控控制制进入调谐与真空控制界面 , 在真真空空菜单中选择 真真空空状状态态，观 察真空泵运行状态 ，此仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示 涡轮泵转速涡轮泵转速应很快达到 100 %，否则，说明系统有漏气， 应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。 2. 调调谐谐 调谐应在仪器至少开机 2个小时后方可进行，若仪器长时间未开 机为得到好的调谐结果将时间延长至 4小时。 1）首先确认打印机已连好并处于联机状态。 2) 在操作系统桌面双击 GC-MS图标进入工作站系统。 3）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控

3、制 进入调谐与真空控制界面。 4) 单击调谐菜单 ,选择自动调谐调谐 MSD,进行自动调谐 ,调谐结果 自动打印。 5) 如果要手动保存或另存调谐参数，将调谐文件保存到atune.u中。 6) 然后点击视图然后选择仪器控制返回到仪器控制界面。 注意: 自动调谐文件名为 ATUNE.U 标准谱图调谐文件名为 STUNE.U 其余调谐方式有各自的文件名 . 3. 样样品品测测定定 3.1 方方法法建建立立 1）7890A配置编辑 点击仪仪器器菜单,选择编辑GC配配置置进入画面。在连接画面下， 输入GC Name:GC 7890A；可在 Notes处输入7890A的配置，写 7890A GC wit

4、h 5975C MSD。点击获获得得GC配配置置按钮获取7890A的 配置。 2）柱模式设定 点击图标，进入柱模式设定画面，在画面中，点击鼠 标右键，选择 从从GC下下载载方方法法，再用同样的方法选择 从从GC上上传传方方 法法；点击1处进行柱1设定，然后选中 On左边方框；选择控制模式， 流流速速或压压力力。 3）分流不分流进样口参数设定 点击图标，进入进样口设定画面。点击 SSL-后按钮进入毛细 柱进样口设定画面。 点击模模式式右方的下拉式箭头 ,选择进样方式为 不不分分流流方方式式 ，分流 比为50:1，在空白框内输入进样口的温度为 220，然后选中左边 的所有方框。 选择隔垫吹扫流量模

5、式 标标准准，输入隔垫吹扫流量为 3ml/min。 对于特殊应用亦可选择 可可切切换换的，进行关闭。 4）柱温箱温度参数设定 点击图标，进入柱温参数设定。选中 柱柱箱箱温温度度为为开开 左边 的方框；输入柱子的平衡时间为 0.25分钟。 5）数据采集方法编辑 从方方法法菜单中选择 编编辑辑完完整整方方法法 项，选中除 数数据据分分析析外外 的 三项，点击 确确定定。编辑关于该方法的注释，然后点击 确确定定。 3.1.2 编编辑辑扫扫描描方方式式质质谱谱参参数数 1）点击图标编辑溶剂延迟时间以保护灯丝，调整倍增器 电压模式（此仪器选用增益系数），选择要使用的数据采集模式， 如全扫描、选择离子扫描

6、等。 2）编辑SIM方式参数点击 参参数数编辑选择离子参数，驻留时 间和分辨率参数适用于组里的每一个离子。在驻留列中输入的时间 是消耗在选择离子的采样时间。它的缺省值是 100 毫秒。它适用 于在一般毛细管 GC峰中选择2-3个离子的情况。如果多于 3个离子， 使用短一点的时间（如 30或50毫秒） 。加入所选离子后点击添加新 组，编辑完 SIM参数后关闭 。 3.2 采采集集数数据据 1）点击GC-MS图标，在方方法法文件夹中选择所要的方法。 2）选好方法后， 点击图标, 依次输入文件名；操作者； 样品名等相关信息 ,完成后按确确定定键，待仪器准备好后进样的同时 按GC面板上的Start键，

7、以完成数据的采集。 3) 当工作站询问是否取消溶剂延迟时 ,回答NO或不选择。如果 回答YES，则质谱开始采集，容易损坏灯丝。 3.3 数数据据分分析析 1) 点击GC-MS数数据据分分析析图标，点击下图中 文文件件调入数据文件。 2）在全扫描方法中要得到某化合物的名称，先右键双击此峰的 峰高，然后 在右键双击峰附近基线的位置得到本底的质谱图，然后 在菜单文文件件下选择背背景景扣扣除除即可得到扣除本底后该化合物的质谱 图，最后右键双击该质谱图 ，便得到此化合物的名称。 3）用鼠标右键在目标化合物 TIC谱图区域内拖拽可得到该化合 物在所选时间范围内的平均质谱图，右键双击则得到单点的质谱图。 4

8、）在选择离子扫描方法中不需要 背背景景扣扣除除操作。 3.3 定定量量 定量是通过将来自未知量化合物的响应与已测定化合物的响应 进行比较来进行的。 手动设置定量数据库 1）选择校正 /设置定量访问定量数据库全局设置页。 2）手动检查由测定样品数据文件生成的色谱图。 3) 通过单击色谱图中化合物的峰来分别选择每种化合物。 4) 在显示的谱图中选择目标离子。 5）选择此化合物的限定离子。 6）给化合物命名，如果此化合物是内标，则应标识。 7）将此化合物的谱图保存至定量数据库中。 8）对希望添加到定量数据库的每种化合物重复步骤2至7。 9) 如果已添加完需要的所有化合物，则 选选择择校校正正/编编辑

9、辑化化合合物物 以 查看完整列表。 4. 关关机机 在操作系统桌面双击 GC-MS图标进入工作站系统进入 调调谐谐和和 真真空空控控制制界界面面 选择放放空空，在跳出的画面中点击 确确定定进入放空程序 。 本仪器采用的是涡轮泵系统，需要等到涡轮泵转速降至10% 以下，同时离子源和四极杆温度降至 100以下，大概 40分钟后退 出工作站软件，并依次关闭 MSD、GC电源，最后关掉载气。 美国安捷伦美国安捷伦美国安捷伦美国安捷伦 6890N/5973I气 质联用仪操作维护规程气质联用仪操作维护规程气质联用仪操作维 护规程气质联用仪操作维护规程 1.操作步骤操作步骤操作步骤操 作步骤 1.1开机开机

10、开机开机： 打开氦气，调节分压表压 力至0.5Mpa，依次打开计算机、 5973N质谱检测器、 6890I气相色 谱仪电源。起动工作站。在 MS Zones界面下确认（ Ms源）为 230，MS Quad（MS四极杆）为 150。 1.2 抽空抽空抽空抽空、 、 、 、调谐和检漏调谐和检漏调谐和检漏调谐和检漏 1.2.1抽空： 在 turn and vacuum control平台点击vacuum查看vacuum status下的 信息，应显示 pump on（即分子涡轮泵起动）、Tubo pump speed 100%、MS source：230。当抽空结束时（此过程约需 24小时） 。 此

11、时方可进行下一步操作。 1.2.2调谐 1.2.2.1当仪器运转一段时 间（如一周）或仪器已经一段时间没有开机后重新开机时，应进行 调谐，建议使用自动调谐。调谐液为全氟三丁胺（已装于仪器上） 。 1.2.2.2检查调谐结果，有关调谐结果评述如下： 基峰应大于 300000；半高峰宽在 0.450.65amu范围之内并且尽可能一致； EMVolts应在1200左右； Turbo Spd（即分子涡轮泵速度）应 为100；峰的数量应小于 200，如大于300则为轻度污染，大于 500则为中度污染，大于 800则为重度污染； 18峰（即H2O峰） 应小于10%，28峰（即N2峰）应小于 20%，如达不

12、到上述指标则 首先应考虑是否抽空不够。 1.2.3检漏：如怀疑仪器漏气，可经 view-turn/vacuum controlparaneters -maned turn-scan进行扫描，同 时用棉签沾丙酮涂于可能漏的地方，如扫描图上出现43和58峰， 则说明有漏气，反之说明没有漏气。 1.3 样品分析样品分析样品 分析样品分析 1.3.1 通过-view-instunet control进入样品分析平台。 1.3.2调 入样品分析程序，或经 method菜单进行样品分析程序的编辑。 1.3.3点击样品瓶图标，输入样品数据文件名称，点击 Start Run后 仪器开始按设定程序进行样品分析。

13、 1.3.4如使用自动进样器进行 批量进样：输入样品数据文件名称、所用方法、样品瓶序、每瓶进 样次数、进样量等内容后保存，即可开始进样。 2.3.6如采用手 动进样： 按下6890N上的ready，按下6890N上的prep run键，待 红灯熄灭，进针，按下按下 6890N上的start键即进入样品分析状态。 2.3.7手动进样方式与自动进样方式的切换：点击 Instumet- inlet/injectection Type，选择GCALS为自动进样方式，选择 manual为手动进样方式。 2.4关机关机关机关机： 进入 VIEW-diagnostic/vacuum control- vac

14、uum-vent，待完成并出现提示 后，方可关工作站，关质谱仪、关气相主机、关计算机、关氦气。 注意：vent执行完成之前，绝对不允许直接关机。已保存名为 Night.M的方法文件，为省气方法，当机器暂时不用而又不关主机 时，选择运行此方法可省氦气，同时关闭显示器电源以保护显示器。 1.5数据分析数据分析数据分析数据分析 1.5.1选择View / DataAnalysis（offline） ，调入数据文件。 1.5.2修改积分参数表后 积分。每次修改后均需回到每次修改后均需回到每次修改后均需回 到每次修改后均需回到 Chromatogram / Integrate重新进行积分重新 进行积分重

15、新进行积分重新进行积分。 。 。选择 Chromatogram /percent report可打印百分面积报告。 1.5.3自动谱库检索：点击 Spectrum / Library Search Report.，可打出谱库检索报告。可选择 Spectrum / Select Library.点击Browse选择你所需要谱库。 1.5.4对单个峰进行检索可在谱图以鼠标右键双击需要检索的峰， 取出质谱棒图，在质谱棒图中双击右键，检索结果会显示在屏幕上。 1.6定量分析定量分析定量分析定量分析 1.6.1选择View / DataAnalysis（offline）进入数据分析平台。调入数据文件，按

16、 3.4优化好积分。 1.6.2选择 Calibrate / Set Up Quantitation.显示 Quantitation Database Globals 对话框，输入浓度单位和名称，单 击Insert Above以显示TIC总离子流图，放大所需定量的质谱峰，用 鼠标右键取出峰的质谱棒图，输入化合物名称等有关信息，即可完 成在定量数据库中添加单个化合物的任务，保存；重复第二步操作， 可完成在定量数据库中添加第二种化合物的任务，以此类推直至完 成在定量数据库中添加所有化合物的任务；输入较正等级，定量更 新程序会提取指定离子并对其进行积分，修改组分的浓度，用 Next 键查看第二个化合物的条目，单击 OK 离开该画面，而单 击Exit 退出Edit Compounds 面板回到数据分析。 1.6.3如使用内 标法，需在 Quantitation Database Globals 对话框中选择使用内标 法，在单击 Insert Above显示TIC总离子流图，取出峰的质谱棒图 后，必须首先