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1、陕西省西安重点中学2019-2020学年高二生物下学期期末考试试题（含解析）一、单项选择题1.质粒是细菌中的有机分子，下列对其描述，正确的是A. 质粒只存在于原核生物中B. 质粒能够自主复制C. 质粒中含有两个游离磷酸基团D. 质粒是基因工程的工具酶【答案】B【解析】【分析】1、常用的运载体：质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。（质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。）2、作为运载体必须具备的条件：能在受体细胞中复制并稳定保存。 具有一至多个限制酶切点，供外源DNA片段插入。具有标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。是安全的，对受体细胞无害，而
2、且要易从供体细胞分离出来。3、天然的质粒不能直接作为载体，基因工程中用到的质粒都是在天然质粒的基础上进行过人工改造的。【详解】A、质粒是广泛存在细菌、酵母菌体内的一种小型的环状DNA分子，A错误；B、质粒是一种具有自主复制能力的很小的双链环状DNA分子，B正确；C、质粒是一种双链环状DNA分子，不含游离的磷酸基团，C错误；D、质粒是基因工程的运载体，D错误；故选B。2. 下图为四种限制酶BamH I、EcoR I、Hind和Bgl的识别序列。它们切割出来的DNA黏性末端可以互补配对的是 ( )A. BamH和BglB. BamH和HindC. BamH和EcoRD. EcoR和Hind【答案】
3、A【解析】【详解】A、BamH和Bgl切割形成的末端依次是-CTAG、-CTAG，可见两者互补配对，A正确；B、BamH和Hind切割形成的末端依次是-CTAG、-TCGA，可见两者不互补配对，B错误；C、BamH和EcoR切割形成的末端依次是-CTAG、-TTAA，可见两者不互补配对，C错误；D、EcoR和Hind切割形成的末端依次是-TTAA、-TCGA，可见两者不互补配对，D错误。故选A。3.下列有关基因表达载体的叙述，不正确的是（ ）A. 具有复制原点，使目的基因能在受体细胞内扩增B. 具有启动子，作为多肽链合成的起始信号C. 具有标记基因，有利于目的基因的初步检测D. 具有目的基因，
4、以获得特定的基因表达产物【答案】B【解析】【分析】基因工程是狭义的遗传工程，基因工程的基本原理是让人们感兴趣的基因（即目的基因）在宿主细胞中稳定高效地表达。为了实现基因工程的目标，通常要有多种工具酶、目的基因、载体和宿主细胞等基本要素，并按照一定的程序进行操作。基因表达载体的构建（即目的基因与运载体结合）是实施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。其构建目的是使目的基因能在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代，同时，使目的基因能够表达和发挥作用。【详解】A、基因表达载体必须使目的基因能够在受体细胞内进行扩增，因此具有复制原点，A正确；B、基因表达载体必须使目的基因能够在受体细胞内进行表达，
5、具有启动子（启动转录），作为RNA合成的起始信号，B错误；C、具有标记基因，有利于目的基因的初步检测，如抗生素抗性基因，含目的基因的受体细胞在含抗生素的培养基上能生长，C正确；D、构建基因表达载体的目的是为了使目的基因在受体细胞内高效、稳定地表达，因此具有目的基因，以获得特定的基因表达产物，D正确。故选B。4.在基因工程中，不能体现生物统一性的是（ ）A. 用不同种类的限制酶切割DNA可获得相同黏性末端B. 构建基因表达载体的结构基础是运载体和目的基因都是双链DNAC. 基因能在异体细胞中表达的基础是各种生物共用一套遗传密码D. 人的胰岛素能在细菌内合成的结构基础是细菌也有核糖体【答案】A【解
6、析】【分析】1、DNA重组技术至少需要三种工具：限制性核酸内切酶（限制酶）、DNA连接酶、运载体。限制酶：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。DNA连接酶：两个DNA片段之间形成磷酸二酯键，形成重组DNA。常用的运载体：质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。2、基因工程的原理为基因重组。【详解】A、获得相同黏性末端用不同种类的限制酶切割DNA，不能体现统一性，A错误；B、构建基因表达载体的结构基础是运载体和目的基因都是双链DNA，体现了统一性，B正确；C、基因能在异体细胞中表达的基础是各种生物共用一套遗传密码，体现了生物的统一性，C
7、正确；D、人的胰岛素能在细菌内合成的结构基础是细菌也有核糖体，体现了细胞结构的统一性，D正确。故选A。5.下列属于PCR技术的条件的是（ ）单链的脱氧核苷酸序列引物 目的基因所在的DNA片段 脱氧核苷酸 核糖核苷酸DNA连接酶 DNA聚合酶 DNA限制性内切酶A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】PCR技术需要一对引物，即一对单链的脱氧核苷酸序列引物，正确；PCR技术需要模板，即目的基因所在的DNA片段，正确；需要脱氧核苷酸作为原料，正确；核糖核苷酸是合成RNA的原料，而PCR合成的是DNA，错误；采用PCR合成DNA时，不需要DNA连接酶，而需要DNA聚合酶，错误，正确；体外合成
8、DNA时，不需要限制性内切酶，错误。故选B。6.下图为希望导入植物细胞的重组DNA分子，箭头代表PCR扩增时子代DNA的延伸方向，T- DNA片段基因序列已知，设计四段T- DNA的引物A、B、C、D，若利用PCR技术扩增T- DNA片段和未知基因片段，可选择作为引物的分别是A. A、D， B、CB. A、B， C、DC. B、D，A、CD. C、D，A、B【答案】A【解析】【分析】DNA聚合酶不能直接启动DNA新链的合成，即不能从头合成DNA，只能在有引物的3OH上聚合核苷酸来延伸DNA链。原因是在新链的延伸过程中，只有新添加的碱基与模板链形成双螺旋才能继续链的延伸，否则延伸终止，启动切除修
9、复机制，直至添加正确的碱基，也即是在DNA聚合酶的上游位置一定要互补形成双链（可以是RNADNA）才能继续下游DNA的合成，这是它的忠实性和高保真系统决定的。DNA的复制必须先借助于RNA聚合酶以DNA为模板合成一小段引物RNA，然后DNA聚合酶再接着进行DNA合成。最后，引物RNA由DNA聚合酶水解后，替换上相应的DNA片段，最后由DNA连接酶把片段完整连接起来。【详解】DNA的两条链为反向平行螺旋在一起，由于DNA聚合酶只能在有引物的3端上聚合核苷酸来延伸DNA链，而图示中箭头代表PCR扩增时子代DNA的延伸方向，所以引物A是顺时针方向，那么，C也是顺时针方向，B、D就是逆时针方向。所以利
10、用PCR技术扩增T- DNA片段时需要的引物为A、D,而扩增被插入的基因片段需要利用B、C这对引物，综上分析，A正确，BCD错误。故选A。7.ch1L基因是蓝细菌拟核DNA上控制叶绿素合成的基因为研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞技术路线如图所示，对此描述错误的是A. ch1L基因的基本组成单位是脱氧核苷酸B. 过程中使用的限制性核酸内切酶的作用是将DNA分子的磷酸二酯键打开C. 过程都要使用DNA聚合酶D. 若操作成功，可用含红霉素的培养基筛选出该变异株【答案】C【解析】【分析】【详解】A、基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，A正确；B、限制酶的作用是将质
11、粒和目的基因中的磷酸二酯键断开，B正确；C、DNA聚合酶用于DNA的复制，形成重组质粒需要DNA连接酶，C错误；D、若操作成功，在无chlL基因蓝细菌中含有红霉素抗性基因，因此能够用含红霉素的培养基筛选出该变异株，D正确。故选C。8.科研人员利用农杆菌转化法将抗病毒蛋白基因C导入番木瓜，培育出转基因抗病番木瓜，Ti质粒如图所示。下列叙述，正确的是（ ）A. 农杆菌的拟核DNA与番木瓜基因发生重组B. 构建重组质粒需要限制酶和DNA聚合酶C. 含重组Ti质粒的农杆菌具有四环素抗性D. 转基因抗病番木瓜不具有卡那霉素抗性【答案】D【解析】【分析】农杆菌转化法：农杆菌是一种在土壤中生活的微生物，能在
12、自然条件下感染双子叶植物和裸子植物，而对大多数单子叶植物没有感染能力。当植物体受到损伤时，伤口处的细胞会分泌大量的酚类化合物，吸引农杆菌移向这些细胞，这时农杆菌中的 Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上。根据农杆菌的这种特点，如果将目的基因插入到Ti质粒的T-DNA上，通过农杆菌的转化作用，就可以使目的基因进人植物细胞，并将其插入到植物细胞中染色体的DNA上，使目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达。【详解】A、农杆菌的拟核DNA不会与番木瓜基因发生重组，和番木瓜基因发生重组的是其质粒上的基因，A错误；B、构建重组质粒需要限制酶和DNA连接酶，B错误；C、含
13、重组Ti质粒的农杆菌具有卡那霉素抗性，而不具有四环素抗性，C错误；D、因为转入番木瓜的是重组Ti质粒的T-DNA，其中不含卡那霉素抗性基因，因此转基因抗病番木瓜不含有卡那霉素抗性基因，故不具有卡那霉素抗性，D正确。故选D。9.科学家为提高玉米中赖氨酸含量，计划将天冬氨酸激酶的第352位的苏氨酸变为异亮氨酸，将二氢吡啶二羧酸合成酶中104位的氨基酸由天冬氨酸变为异亮氨酸。为此，操作正确的是A. 直接改造上述两种蛋白质的空间结构B. 对指导上述两种酶蛋白合成的mRNA进行改造C. 利用诱变育种技术促使上述两种酶蛋白的基因突变D. 利用基因工程技术，对控制上述两种酶蛋白的基因进行改造【答案】D【解析
14、】【分析】蛋白质工程指以蛋白质的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行基因改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需要。【详解】A、蛋白质的功能与其高级结构密切相关，而蛋白质的高级结构又非常复杂，所以直接对蛋白质改造非常困难，且即使改造成功也不能遗传，A错误；B、直接改造相应的mRNA，不一定能够表达产生所需要的蛋白质，且即使成功也不能遗传，B错误；C、由于基因突变具有不定向性和低频性，所以使用诱变育种的方法不易获得符合要求的基因，C错误；D、基因工程可定向改造生物的遗传性状，所以可利用基因工程技术，对控制上述两种酶蛋白的基因进行改造，D正确
15、。故选D。【点睛】本题主要考查蛋白质工程的相关知识，旨在考查学生对知识的识记能力和理解能力。10.下列事例中不属于克隆的是（ ）A. 通过PCR获取目的基因B. 用液体培养基扩大培养大肠杆菌C. 花生种子发育成完整植株D. 通过动物细胞培养得到相应的细胞【答案】C【解析】【分析】克隆原指以幼苗或嫩枝插条，以无性繁殖或营养繁殖的方式培育植物，如扦插和嫁接。克隆在广义上是指利用生物技术由无性生殖产生与原个体有完全相同基因组之后代的过程。在生物学上，克隆是指选择性地复制出一段DNA序列（分子克隆）、细胞（细胞克隆）或是个体（个体克隆）。据此答题。【详解】A、通过PCR获取目的基因属于分子水平上的克隆，A错误；B、用液体培养基扩大培养大肠杆菌属于细胞水平上的克隆，B错误；C、花生种子发育成完整植株属于自然生长过程，不属于克隆，C正确；D、通过动物细胞培养得到相应的细胞属于细胞克隆，D错误。故选C。【点睛】本题考
