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精品文档 . 药品调剂差错管理制度 1. 药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正 常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。 2. 药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错, 用法用量错误 , 调配药品质量不合格 (发霉变质等 ),调配药品存在配伍 禁忌(包括十八反、十九畏 )。 3. 药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关 的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。发现差 错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。 4. 差错发生后要积极处理,对药品进行重新核对调配,保证患者服下 正确的药物。 如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮 助，积极治疗。 5. 药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及 后果要进行具体分析，定期组织讨论、分析、找出发生差错事故的原 因和性质，从中吸取教训， 制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继 续教育，修改不合理的操作规程。 6. 对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列 入工作质量考核内容。
