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1、一、 单选题1、药效学是研究( E )A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究（ A ）A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学3.半数有效量是指（ C ）A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 E.以上都不是4.药物半数致死量（LD50）是指（ E ）A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量5.药物与受
2、体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（ B ）A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小6.竞争性拮抗剂的特点是（ B ）A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是7. 药物作用的双重性是指( D )A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？( B )A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量9. 可用于表示药物安全性的参数
3、( D ) A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD5010. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( B ) A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠11. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因( B ) A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对12. 药物的t1/2是指( A ) A 药物的血药浓度下降一半所需时间 B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E 药物的血浆蛋白结合率下
4、降一半所需剂量13. 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人 睡了( B )A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h14. 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物( D ) A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E 无变化15. 药物的时量曲线下面积反映( D )A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短 C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量 E 药物达到稳态浓度时所需
5、要的时间16. 阿托品不能单独用于治疗( C )A 虹膜睫状体炎 B 验光配镜 C 胆绞痛 D 青光眼 E 感染性休克17. 时量曲线的峰值浓度表明( A ) A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成 C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始 E 药物的疗效最好18. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( C )A.心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩 C.胃肠道括约肌收缩 D.膀胱括约肌舒张 E.瞳孔括约肌收缩19. 胆碱能神经不包括( B )A.交感、副交感神经节前纤维 B.交感神经节后纤维的大部分 C.副交感神经节后纤维 D.运动神经 E.支配汗腺的分泌神经20.
6、乙酰胆碱作用消失主要依赖于( D )A.摄取1 B.摄取2 C.胆碱乙酰转移酶的作用 D.胆碱酯酶水解 E.以上都不对21. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为( A )A. M受体 B. N受体 C.受体 D.受体 E. DA受体22. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？( D ) A 膀胱括约肌收缩 B 骨骼肌收缩 C 虹膜辐射肌收缩 D 汗腺分泌 E 睫状肌舒张23. ACh作用的消失，主要( D ) A 被突触前膜再摄取 B 是扩散入血液中被肝肾破坏 C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解 E 在突触间隙被MAO所破坏24. M样作用是指( E ) A
7、烟碱样作用 B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌收缩 D 血管收缩、扩瞳 E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为( A )A.能使失去活性的胆碱酯酶复活 B.能直接对抗乙酰胆碱的作用 C.有阻断M胆碱受体的作用 D.有阻断N胆碱受体的作用 E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用( D )A.阿托品 B.解磷定 C.解磷定和筒箭毒碱 D.解磷定和阿托品 E.阿托品和筒箭毒碱27. 治疗量阿托品一般不出现( C )A.口干、乏汗 B.皮肤潮红 C.心率加快 D.畏光，视力模糊 E.烦躁不安
8、，呼吸加快28. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是( D )A 腹泻 B 中枢兴奋 C 直立性低血压 D 心动过速 E 脑血管意外29. 静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是( C )A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 麻黄碱30. 肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是( D )A 使局部血管收缩而止血 B 预防过敏性休克的发生 C 防止低血压的发生 D 使局麻时间延长，减少吸收中毒 E 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快31. 去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是( E )A 为儿茶酚胺类药物 B 能激动-R C 能增加心肌耗氧量 D 升高血压 E 在整体情况下心率
9、会减慢32. 属1-R激动药的药物是( C )A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 甲氧明 D 间羟胺 E 麻黄碱33. 控制支气管哮喘急性发作宜选用( B )A 麻黄碱 B 异丙肾上腺素 C 多巴胺 D 间羟胺 E 去甲肾上腺素34. 肾上腺素禁用于( B )A 支气管哮喘急性发作 B 甲亢 C 过敏性休克 D 心脏骤停 E 局部止血35. 主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是( A )A 麻黄碱 B 肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 阿托品 E 去甲肾上腺素36. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( B )A.给予受体阻断药后出现升压效应 B.给予受体阻断药后出现降压效应 C.肾上腺素具有、受体激
10、动效应 D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用37. 下列具有拟胆碱作用的药物是( D )A.间羟胺 B.多巴酚丁胺 C.酚苄明 D.酚妥拉明 E.山莨菪碱38. 属长效类-R阻断药的是( D )A 酚妥拉明 B 妥拉唑啉 C 哌唑嗪 D 酚苄明 E 甲氧明39. 可选择性阻断1-R的药物是( E ) A 氯丙嗪 B 异丙嗪 C 肼屈嗪 D 丙咪嗪 E 哌唑嗪40. 给受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会( D ) A.出现升压效应 B.进一步降压 C.先升压再降压 D.减弱 E.导致休克产生41. 用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( E ) A.肾上腺素 B.酚妥
11、拉明 C.阿托品 D.组胺 E.普萘洛尔 42. 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是( C ) A. 局部注射局部麻醉药 B.肌内注射酚妥拉明 C.局部注射酚妥拉明 D.局部注射受体阻断药 E.局部浸润用肤轻松软膏 43. 静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应( A ) A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.氯丙嗪 D.东莨菪碱 E.新斯的明44. 局麻药的作用机制( A ) A.阻滞Na+内流 B.阻滞K+外流 C.阻滞CL-内流 D.阻滞Ca2+内流 E.降低静息电位45. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄( C )A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱
12、化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E.以上均不对46. 硫酸镁抗惊厥的作用机制是( A )A 特异性地竞争Ca2受点，拮抗Ca2的作用 B 阻碍高频异常放电的神经元的Na通道 C 作用同苯二氮卓类 D 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制 E 以是都不是47. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物？( B ) A 癫痫小发作 B 癫痫大发作 C 癫痫精神运动性发作 D 帕金森病发作 E 小儿惊厥 48、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？( B ) A 大发作 B 失神小发作 C 部分性发作 D 中枢疼痛综合症 E
