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1、wenjian一、药品de取用药品de取用原则（1）取用药品时de“三不”原则：即不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品(特别是气体)de气味，不得品尝任何药品de味道。（2）取用药品时de节约原则：应该严格按照实验规定de用量取用药品。如果没有说明用量，一般应该按最少量(约12 mL)取用液体，固体只需盖满试管底部即可。（3）实验剩余药品de处理原则：要做到“三不一要”，既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定de容器内。速学巧记：手不触，嘴不尝，鼻不闻，取少量。剩不回，不丢弃，不出室，放定器。固体药品de取用固体药品所需仪器操作要点规范操作原因粉末状（如图甲）药
2、匙纸槽“一斜、二送、三直立”：将试管倾斜，用药匙或纸槽将药品送入试管底部，再把试管直立起来，让药品全部落入试管底部以免药品沾在试管内壁块状、颗粒状（如图乙）镊子“一横、二放、三缓立”：将试管（或容器）横放，把块状药品或金属颗粒放在试管（或容器）口后，再把试管（或容器）缓缓地竖立起来，使药品缓缓地滑到试管（或容器）底部防止试管底被砸破速学巧记：取粉用药匙，纸槽也可以；试管要倾斜，送底再直立；取块用镊子，试管先横放；入口再慢竖，滑到试管底。液体药品de取用（1）取用少量滴加法胶头滴管是用来吸取和滴加少量试剂de一种仪器，滴管上部是橡胶胶帽，下部是细长尖嘴de玻璃管，使用滴管时，用手指捏紧橡胶胶帽，
3、赶出滴管中de空气，然后把滴管伸入试剂瓶中，放开手指，试剂即被吸取（如图所示）。注意：使用胶头滴管时，滴管应竖直悬空于容器口de正上方，不能伸入容器中，更不能触及容器内壁。吸液后胶头滴管不可倒置或平放，防止污染液体或液体腐蚀橡胶胶帽。用滴管取完液体后，可用少量清水冲洗滴管，以备再用。滴瓶上de滴管，不可交叉使用，也不可用清水冲洗。（2）取用较多量倾倒法步骤：先取下瓶塞，倒放在桌面上，然后拿起试剂瓶，使标签朝向手心，试管要倾斜，瓶口要紧挨着试管口，将液体缓缓倒入试管（如图所示）。注意：瓶塞倒放（防止瓶塞沾上杂质污染瓶中试剂）；试剂瓶口紧挨试管口（试管倾料）；标签朝向手心（防止残留药液腐蚀标签）。
4、往大口容器中倾倒液体时应用玻璃棒引流。速学巧记：拿瓶标签贴手心，瓶塞倒放要认真。瓶口紧挨试管口，倾倒液体防倒流。倒完液体即加盖，放回标签要朝外。量少要用滴管取，一捏二吸悬空滴。（3）取用一定量药品物质de称量。使用托盘天平称量药品前先将天平调平衡，称量物放在左盘，砝码放在右盘。托盘上要垫有大小一样de称量纸，如果是腐蚀性药品，要放在表面皿或其他玻璃器皿中称量。用镊子夹取砝码，直到平衡。托盘天平只能精确到0.1 g。液体de量取。根据被量液体de体积选择合适量程de量筒。速学巧记：零点刻度无，平视凹低处。俯视读数多，实际量不足。仰视读数少，实值已超出。量筒是用来量度液体体积de一种测量仪器，其使
5、用注意事项有：（1）不能加热和量取热de液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液.（2）量液时，可将量筒倾斜，用倾倒de方法把所量液体倒入，边倒边看液面与刻度线，当液面接近所需刻度线时，应将量筒放平，换用胶头滴管向里滴加，边滴边看，直到量筒内液体de凹液面de最低处与所需刻度线保持水平为止。（3）读数时，量筒必须放平，视线要跟量筒内液体de凹液面de最低处保持水平，再读出液体体积。二、药品de加热方法酒精灯de使用方法（1）使用酒精灯时，先要检查灯芯。如果灯芯顶端不平或已烧焦，需要剪去少许使其平整。（2）检查灯里有无酒精。向灯内添加酒精时，不能超过酒精灯容积de2/3。（3）在使用酒精灯时要
6、注意：绝对禁止向燃着de酒精灯里添加酒精，以免失火；绝对禁止用一盏酒精灯去引燃另一盏酒精灯；用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭；若碰倒酒精灯，洒出de酒精在桌上燃烧起来，可用湿抹布扑盖。（4）使用酒精灯给仪器加热时，用外焰加热。物质加热de方法（1）固体试剂常可直接加热，可盛装固体试剂直接加热de仪器有干燥de试管、蒸发皿、燃烧匙等。给试管中de固体加热，试管夹夹在距管口1/3处（或中上部）；试管应向下倾斜，以防冷凝水倒流到试管底部而炸裂试管；加热时应先将试管预热，使试管均匀受热。预热de方法是：在火焰上方来回移动试管。对已固定de试管，可来回移动酒精灯，等试管均匀受热后，再把灯焰固定在
7、盛放固体药品de部位加热。在蒸发皿中对固体加热应注意充分搅拌，使固体受热均匀，如烘干氯化钙或对不纯de二氧化锰进行灼烧等，都可以在蒸发皿中进行。（2）给试管中de液体加热注意：试管内所加液体不能超过试管容积de1/3，避免因液体量过多沸腾喷出伤人。试管外壁不能有水，如有水一定要擦干，否则试管会因受热不均而炸裂。不要使试管底部与灯芯接触，因为内焰至灯芯部位温度低，既影响加热效果，又导致试管受热不均匀，易炸裂试管。试管刚被加热时，一定要预热，使试管受热均匀，然后用酒精灯de外焰固定加热。试管口向上倾斜与桌面成角左右，管口不能对着自己或他人，避免液体因沸腾而喷出伤人。烧得很热de试管（或其他仪器）不
8、能立即用冷水冲洗，因为热胀冷缩，容易使试管（或其他仪器）破裂。用试管夹夹持试管时，应由试管底部套上、取下；手握试管夹给试管里de液体加热时，大拇指不能压住试管夹de短柄，以免造成试管脱落。三、连接仪器装置连接仪器（1）把玻璃管插入带孔橡胶塞先把玻璃管口用水润湿，然后对准橡胶塞上de孔稍稍用力转动，将其插入。（2）连接玻璃管和胶皮管先把玻璃管口用水润湿，然后稍稍用力即可把玻璃管插入胶皮管。（3）在容器口塞橡胶塞应把橡胶塞慢慢转动着塞进容器口。切不可把容器放在桌上再用力塞进塞子，以免压破容器。仪器de组装（1）组装顺序一般是：由下到上，自左至右。例如，用高锰酸钾加热制取氧气自下而上先放置酒精灯，再
9、根据酒精灯外焰de高度固定大试管，左侧de发生装置连接好以后再连接右侧de收集装置。（2）制备气体并验证气体性质、收集、尾气吸收等顺序一般是：制气净化干燥验证性质收集尾气处理等。（3）仪器之间de连接方法是：干燥管“大进小出”；洗气瓶“长进短出”。如图所示。装置气密性de检查方法（1）常用方法见图（）、（），导管一端浸入水中，用手紧握试管，导管口有气泡冒出，松开手后，水沿着导管上升，形成一段水柱，说明装置不漏气。（2）特殊方法见图（），将橡胶管用夹子夹住，向长颈漏斗中注入一定量水后，形成如图（）所示de液面差且长颈漏斗内液面高度一段时间内不变，说明装置不漏气。如果不能形成液面差或长颈漏斗内液面
10、下降，说明装置漏气，要再检查或更换仪器，直到不漏气为止。四、玻璃仪器de洗涤洗涤方法（1）普通洗涤：多数仪器内壁附着de物质，可向容器中加水，选择试管刷，配合去污粉，洗涤剂反复洗涤，然后用水冲洗。（2）难溶物洗涤：热de纯碱溶液或洗洁精可以去油脂；氧化物，难溶性碱先用稀盐酸洗，再用水冲洗。玻璃仪器洗净de标准实验完毕后，应立即洗净所用仪器。玻璃仪器内壁附着de水既不聚成水滴，也不成股流下时可以认为洗净。洗净de玻璃仪器放到指定de位置，试管要倒立在试管架上。五、过滤1适用范围用于分离难溶性固体与液体（或可溶性固体）。 2主要仪器和用品漏斗、铁架台、铁圈、烧杯（2个）、玻璃棒、滤纸。其中玻璃棒起
11、引流作用。（1）过滤装置如图（2）滤纸折法如图3操作注意事项：“一贴二低三靠”。（1）“一贴”：滤纸紧贴漏斗de内壁。（2）“二低”滤纸de边缘低于漏斗口。漏斗内de液面低于滤纸de边缘。（3）“三靠”漏斗下端de管口紧靠烧杯内壁。用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸de一边。用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部。4过滤后，滤液仍然浑浊de可能原因（1）承接滤液de烧杯不干净。（2）倾倒液体时液面高于滤纸边缘。（3）滤纸破损。 六、蒸发与蒸馏1蒸发（1）所用仪器：铁架台（带铁圈）、蒸发皿、酒精灯、玻璃棒。（2）依据原理：用加热de方法，使溶剂不断挥发而析出晶体，这是常用de一种结晶方法。
12、（3）注意事项：加热时要用玻璃棒不断地搅拌，防止液体局部温度过高，发生飞溅。当蒸发皿里出现较多量固体时，停止加热，利用余热将水分蒸干。刚加热完毕de蒸发皿不能用手拿取，也不能用冷水冲洗。如果要用烧杯浓缩溶液，加热时要垫上石棉网，以防烧杯受热不均匀而破裂。2蒸馏（1）适用范围：分离和提纯液态混合物，或把液态混合物中de杂质除去，或把溶剂和可溶性de固体分离。（2）注意事项：蒸馏烧瓶里液体不能超过其容积de2/3。加热前，应在烧瓶中放几粒沸石（或碎瓷片）。装置de气密性要好。蒸馏烧瓶下必须垫上石棉网，不能用火直接加热。水银温度计de水银球应放在蒸馏烧瓶de支管口附近。使用冷凝管时，应使冷却水de流
13、向与蒸气de流向相反，以达到较好de冷却效果。a烧瓶 b冷凝管 c温度计 d牛角管 e锥形瓶（3）制取蒸馏水de简易装置七、化学实验安全化学事故de处理方法意外事故处理方法实验台上着火要移开可燃物，用湿布或沙子扑灭浓酸、浓碱流到实验台上浓酸：加碳酸氢钠溶液后，再用水冲洗，最后用抹布擦干浓碱：加稀醋酸后，再用水冲洗，最后用抹布擦干浓酸、浓碱沾到皮肤上浓酸：立即用大量水冲洗，再涂上3%5%de碳酸氢钠溶液浓碱：立即用大量水冲洗，再涂上硼酸溶液眼睛里溅进了酸或碱溶液立即用水冲洗，千万不要用手揉眼睛！洗de时候要眨眼睛，并及时请医生治疗浓硫酸de稀释在稀释浓硫酸时，一定要把浓硫酸沿容器内壁慢慢注入水中
14、，并用玻璃棒不断搅拌，切不可将水直接倒进浓硫酸里。否则容易使硫酸de液滴向四周飞溅，非常危险。八、常用药品de保存方法1酸类实验室常用de三大强酸（盐酸、硫酸和硝酸）都有很强de腐蚀性，贮存和使用时要特别注意安全。（1）浓盐酸：容易挥发，应密封在阴凉处。（2）浓硫酸：易吸水，会腐蚀橡胶塞，因此浓硫酸应密封保存在具有玻璃塞de细口瓶里。（3）浓硝酸：易挥发，见光易分解，硝酸具有强腐蚀性，不能使用橡胶塞，应密封保存在具有玻璃塞de棕色细口瓶内，并且放在阴凉处。2碱类和生石灰（1）烧碱（氢氧化钠）：易吸收水蒸气而潮解；吸收二氧化碳发生化学变化，所以要密封保存。（2）熟石灰（氢氧化钙）：易吸收二氧化碳
15、而变质，要密封保存在塑料瓶中。（3）生石灰（氧化钙）：易吸收空气中de水分和二氧化碳而变质，所以要密封保存在塑料瓶中。如果把生石灰长期露置在空气中，最终会转化为碳酸钙。学%科网（4）碱石灰（氧化钙与氢氧化钠de混合物）：可以作干燥剂，要密封保存，理由同上。（5）石灰水易吸收空气中de二氧化碳，常出现浑浊现象，所以要密封保存，一般情况下现用现配，不宜长时间存放。（6）氨水：易挥发、易分解，密封保存在棕色试剂瓶中，且置于阴凉处。3盐类（1）硝酸银：见光受热易分解，应密封于棕色瓶内或用黑纸包裹，置于阴凉处保存。（2）碳酸氢铵固体：见光受热易分解，密封保存于阴凉处，且不能与碱性物质混放，以免遇碱类放出氨气而失效。（3）无水氯化钙：易吸水而潮解，应密封保存，以免失效。（4）氯酸钾、高锰
