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1、药物分析复习题参考答案第一章一、名词解释 药物 药物分析 GLP GMP GSP GCP 药物鉴别 杂质检查（纯度检查）含量测定 药典 凡例 吸收系数 药品质量标准二、填空题1我国药品质量标准分为 中国药典 和 局颁标准 二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。2中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。3“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 10% 。4、有机药物化学命名的根据是 有机化学命名原则。5药品质量标准是国家对药品质量、规格及检
2、验方法所作的技术规定，是药品 生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 6INN是国际非专利名的缩写。 7药品质量标准制订的原则为 安全有效、技术先进、经济合理不断完善三、 单选题 1 药物分析主要是研究（ ） A 药物的生产工艺 B 药品的化学组成 C 药品的质量控制 D药品的处方组成 E 药物的分离制备 2 药品生产质量管理规范的英文符号是（ ） A. GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GAP3. 新中国成立以来，我国先后出版的中国药典版本数是（） A. 5版 B. 6版 C. 7版 D. 8版 E.9版 4. 中国药典（10版）分为几部？（） A 一
3、部 B 二部 C 三部 D 四部 E 五部 5. 美国药典的英文缩写符号是（） A. USA B. USP C.JP D. UN E. BP6. 中国药典（10版）凡例规定，室温是指（） A .1025 B.1030 C. 20 E. 2025 7. 药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（） 0.1mg以下 B .0.3mg以下 C. 1mg以下 D. 3mg以下 E.10mg以下8为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（ ） A 药物分析 B 国家药典 C 物理化学手册 D 地方标准 9下列药品标准属于法定标准的是（）A 中国药典 B 地方标准 C
4、市颁标册 D 企业标准10药物的鉴别试验是证明（ ） A 未知药物真伪 B 已知药物真伪 C 已知药物疗效 D 未知药物纯度 11西药原料药的含量测定首选的分析方法是（ ） A 容量法 B 色谱法 C 分光光度法 D 重量分析法 12手性药物所特有的物理常数是（ ）A 比旋度 B 熔点 C 溶解度 D 吸收系数 E 晶型13 鉴别药物时，专属性最强的方法是（ ）A 紫外法 B 红外法 C 荧光法 D 质谱法 E 化学法14 临床研究用药品质量标准可供（ ）A 临床医院用 B 临床前研究用 C 动物实验用 D 药品生产企业用 E 研制单位和临床试验单位用15药物制剂的含量测定应首选（ ）A、HP
5、LC法 B 光谱法 C 容量分析法 D 酶分析法 E 生物检定法四、多选题 1 下列缩写符号属我国质量管理规范的法令性文件是（） A. GDP B. GMP C. GSP D. GCP E.GLP2.判断一个药品是否质量合格。主要依据的检查项目是（） A. 性状 B. 鉴别 C. 检查 D.含量测定 E. 稳定性 3.我国现行的法定药品标准是（ ） A.国际药典 B. 中国药典 C. 企业标准 D.地方标准 E. 局标准 4 空白试验”是指下述哪些情况下，按同法操作所得的结果？（） A 不加对照品 B. 不加试剂 C.不加供试品 D.以等量溶剂代替供试品 E. 以等量溶剂代替对照品 5.“精密
6、量取”溶液时，可选取的量具是（ ） A. 量筒 B.量瓶 C.刻度吸管 D. 移液管 E. 滴定管 6. 在药品检验工作中，取样时应考虑取样的（） A. 先进性 B. 科学性 C. 准确性 D. 真实性 E.代表性 7 中国药典2010年版二部主要收载（） 化学药品 B. 生物制品 C. 中药材 D. 中成药 E. 药用辅料8 下列药品标准属国家药品标准的是（）A、中国药典 B 部颁标准 C 地方标准 D 企业标准 E 局颁标准9 制定药品标准的基本原则是（）A先进性 B 针对性 C 正确性 D 规范性 E安全有效性 10下列术语属药物外观性状的是（）A 色泽 B 臭味 C黏度 D 效价 E
7、晶型11定药物熔点可以采用（）A 热分析法 B 氧瓶燃烧法 C 毛细管测定法 D 黏度测定法 E 显微熔点测定法12物检查项下主要包括（）A 有效性 B 安全性 C 合理性 D 均匀性 E 纯度要求五、简答题 1. 药品检验工作的程序是什么？ 2.中国药典（2005年版）分为几部？各收载什么药品？ 3. 药品全面质量控制的法令性文件有哪些？其内涵各是什么？ 4. 什么是对照品和标准品？他们有何异同？ 5. 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？6 简述制订药品质量标准的原则？7 药品质量标准主要包括哪些内容？第二章 药物的鉴别试验一、名词解释一般鉴别试验最低检出量空白试验二、单
8、选题1 药物鉴别项目中属于物理常数的是（ ）A 外观 B 溶出度 C 晶型 D 熔点 E呈色反应2 鉴别试验鉴别的药物是（ ）A 未知药物 B 储藏在有标签容器中的药物 C 结构不明确的药物 D 结构相似的药物 E储藏在有标签容器中的未知药物3 在鉴别试验在中可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是（ ）A 溶解度 B 物理常数 C 外观 D 沉淀反应 E专属性反应4 钠盐焰色反应颜色为（ ）A 蓝紫色 B 砖红色 C 蓝色 D 褐色 E鲜黄色 5 下列叙述中不正确的说法是（ ）A 鉴别反应完成需要一定的时间 B 鉴别反应不必考虑“量”的问题C 鉴别反应需要一定的专属性 D 鉴别反应需在
9、一定的条件下进行 E温度对鉴别反应有影响6 下列检查项目中哪些不属于鉴别试验（ ）A 溶解度试验 B 重金属试验 C 铵盐检查 D 熔点检查 E硫酸盐检查三、多选题1 有机氟化物的鉴别过程为（ ）A 氧瓶燃烧破坏 B 加茜素氟蓝试液 C 被碱液吸收为无机氟化物 D 在PH=4.3的条件下 E 加硝酸亚铈试液2下列药物属于一般鉴别试验的是（ ）A 丙二酰脲类 B 有机酸盐类 C 有机氟化物类 D硫喷妥钠 E苯巴比妥类3 常用的鉴别方法有（）A 化学法 B 光谱法 C 色谱法 D生物学法 E放射学法4 化学鉴别法必须具备的特点是（ ）A 反应速度快 B 现象明显 C 反应完全 D专属性好 E再现性
10、好5 影响鉴别反应的主要因素有（）A 溶液的浓度 B 溶液的温度 C 溶液的酸碱度 D试验时间 E干扰成分的存在6 IR常用的制样方法有（ ）A 氯化钠压片法 B 氯化钾压片法 C 溴化钠压片法 D溴化钾压片法 E碘化钠压片法7 药品鉴别试验的项目有（ ）A 性状 B 专属鉴别试验 C 澄清度检查 D一般鉴别试验 E特殊杂质检查四、简答题1 什么是药物鉴别试验？它和定性分析有什么不同？2 ChP所收载的一般鉴别试验包括哪些项目？3 什么是空白试验？为什么要做空白试验？五、计算题用奈斯勒试剂鉴别NH4+时，检出限量为0.05g，最低检出浓度是110-6g/ml，试问该鉴别试验应取多少试液才能观察
11、到反应？第三章药物的杂质检查一、名词解释纯度杂质杂质限量干燥失重二、填空题1药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在_生产过程_和_贮藏_过程_可能含有并需要控制的杂质。2古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生_新生态氢_，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的_砷化氢_，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的_砷斑_，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。3砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用_白田道夫法_。4氯化物检查是根据氯化物在_硝酸_介质中与_硝酸银_作用，生成_AgCl白色_浑浊，与一定量标准_NaCl_溶液在_相同_条件和操作下生成的浑浊液比较
12、浊度大小。5 古蔡氏检砷法中，碘化钾的作用是_还原五价砷；抑制SbH3的生成_，酸性氯化亚锡的作用是_还原五价砷_、_抑制SbH3的生成_、 形成锌锡齐，H2生成均匀、连续_醋酸铅棉花的作用是_排除H2S的干扰，AsH3以适宜速度通过_，溴化汞试纸的作用是形成砷斑_6 .限量检查法的特点是：只需通过与对照液比较即可判断药物中所含杂质是否符合限量规定，不需测定_杂质具体含量_。7.澄清度检查法是检查药品中_微量不溶性杂质_。其原理是_乌洛托品_在偏酸性条件下水解产生甲醛，甲醛与_肼_缩合生成不溶于水的白色混浊。三、单选题：1药物中的重金属是指（ ）A Pb2 B 影响药物安全性和稳定性的金属离子
13、 C 原子量大的金属离子D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ ）A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 3用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）A 1ml B 2ml C 依限量大小决定 D 依样品取量及限量计算决定4药品杂质限量是指（ ）A 药物中所含杂质的最小容许量 B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量 D 药物的杂质含量5重金属检查的第四法的目的在于（ ）A、提高检查的灵敏度B、提高检查的准确度C、消除难溶物的干扰D、氯除所含有色物质6研究药物中的信号杂质，可以用以（
