《医疗器械经营监督管理办法(2017年11月7日修正)（最新编写-修订版）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医疗器械经营监督管理办法(2017年11月7日修正)（最新编写-修订版）（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营监督管理办法 （2014 年 7 月 30 日国家食品药品监督管理总局令第 8 号公布 根据 2017 年 11 月 7 日国家食品药品监督管理总局局务会议 关于修 改部分规章的决定修正） 第一章 总 则第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为， 保证医疗器械安全、有效，根据医疗器械监督管理条例 ，制定本 办法。 第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督 管理，应当遵守本办法。 第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督 管理工作。 县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器 械经营监督管
2、理工作。 上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督 管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。 第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。 经营第一类医疗器械不需许可和备案， 经营第二类医疗器械实行 备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。 第五条 国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理 规范并监督实施。 第六条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械经营许可 和备案信息。申请人可以查询审批进度和审批结果，公众可以查阅审 批结果。 第二章 经营许可与备案管理第二章 经营许可与备案管理 第七条 从事医疗器械经营，应当具备以下条件： （一） 具有与经营范围和经
3、营规模相适应的质量管理机构或者质 量管理人员， 质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职 称； （二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所； （三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托 其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房； （四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度； （五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售 后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。 从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营 质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励 从事第一类、 第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量
4、管理要求的计算机信息管理系统。 第八条 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设 区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料： （一）营业执照复印件； （二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历 或者职称证明复印件； （三）组织机构与部门设置说明； （四）经营范围、经营方式说明； （五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证 明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件； （六）经营设施、设备目录； （七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录； （八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明； （九）经办人授权证明； （十）其他证明材料。 第九条
5、对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请，设区 的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理： （一）申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式 的，应当受理申请； （二） 申请资料不齐全或者不符合法定形式的， 应当当场或者在5 个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自 收到申请资料之日起即为受理； （三）申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当 场更正； （四）申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受 理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请。 设区的市级食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械 经营许可申请的，应当出具受理或者
6、不予受理的通知书。 第十条 设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起30 个工作日内对申请资料进行审核， 并按照医疗器械经营质量管理规范 的要求开展现场核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。 符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于 10 个工 作日内发给医疗器械经营许可证 ；不符合规定条件的，作出不予 许可的书面决定，并说明理由。 第十一条 医疗器械经营许可申请直接涉及申请人与他人之间重 大利益关系的，食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人 依照法律、 法规以及国家食品药品监督管理总局的有关规定享有申请 听证的权利；在对医疗器械经营许可进行审查时，食品药品监督管理
7、部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听 证。 第十二条 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地 设区的市级食品药品监督管理部门备案， 填写第二类医疗器械经营备 案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外） 。 第十三条 食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完 整性进行核对，符合规定的予以备案，发给第二类医疗器械经营备案 凭证。 第十四条 设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经 营企业备案之日起 3 个月内， 按照医疗器械经营质量管理规范的要求 对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。 第十五条 医疗器械经营许可证有效期为 5 年，载明许可证 编号
8、、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营 方式、 经营范围、 库房地址、 发证部门、 发证日期和有效期限等事项。 医疗器械经营备案凭证应当载明编号、企业名称、法定代表人、 企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备 案部门、备案日期等事项。 第十六条 医疗器械经营许可证事项的变更分为许可事项变 更和登记事项变更。 许可事项变更包括经营场所、经营方式、经营范围、库房地址的 变更。 登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。 第十七条 许可事项变更的，应当向原发证部门提出医疗器械 经营许可证变更申请，并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的 有关资料。 跨行政区域
9、设置库房的， 应当向库房所在地设区的市级食品药品 监督管理部门办理备案。 原发证部门应当自收到变更申请之日起 15 个工作日内进行审核， 并作出准予变更或者不予变更的决定；需要按照医疗器械经营质量管 理规范的要求开展现场核查的，自收到变更申请之日起 30 个工作日 内作出准予变更或者不予变更的决定。不予变更的，应当书面说明理 由并告知申请人。变更后的医疗器械经营许可证编号和有效期限 不变。 第十八条 新设立独立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营 许可或者备案。 第十九条 登记事项变更的，医疗器械经营企业应当及时向设区 的市级食品药品监督管理部门办理变更手续。 第二十条 因分立、合并而存续的医
10、疗器械经营企业，应当依照 本办法规定申请变更许可；因企业分立、合并而解散的，应当申请注 销医疗器械经营许可证 ；因企业分立、合并而新设立的，应当申 请办理医疗器械经营许可证 。 第二十一条 医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或 者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所 贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。 第二十二条 医疗器械经营许可证有效期届满需要延续的， 医疗器械经营企业应当在有效期届满 6 个月前，向原发证部门提出 医疗器械经营许可证延续申请。 原发证部门应当按照本办法第十条的规定对延续申请进行审核, 必要时开展现场核查，在医疗器械经营
11、许可证有效期届满前作出 是否准予延续的决定。符合规定条件的，准予延续，延续后的医疗 器械经营许可证编号不变。不符合规定条件的，责令限期整改；整 改后仍不符合规定条件的，不予延续，并书面说明理由。逾期未作出 决定的，视为准予延续。 第二十三条医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、 企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备 案事项发生变化的，应当及时变更备案。 第二十四条 医疗器械经营许可证遗失的，医疗器械经营企 业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。 自登载遗失声 明之日起满 1 个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发 医疗器械经营许可证 。 补发的
12、医疗器械经营许可证编号和有效期限与原证一致。 第二十五条 医疗器械经营备案凭证遗失的，医疗器械经营企业 应当及时向原备案部门办理补发手续。 第二十六条 医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监督管理 部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的， 设区的市级食品药品监督管理部门应当中止许可，直至案件处理完 毕。 第二十七条 医疗器械经营企业有法律、法规规定应当注销的情 形，或者有效期未满但企业主动提出注销的，设区的市级食品药品监 督管理部门应当依法注销其医疗器械经营许可证 ，并在网站上予 以公布。 第二十八条 设区的市级食品药品监督管理部门应当建立医疗 器械经营许可证核发、延续、变
13、更、补发、撤销、注销等许可档案 和医疗器械经营备案信息档案。 第二十九条 任何单位以及个人不得伪造、变造、买卖、出租、 出借医疗器械经营许可证和医疗器械经营备案凭证。 第三章 经营质量管理第三章 经营质量管理 第三十条 医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规 范要求， 建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度， 并做好相关记录， 保证经营条件和经营行为持续符合要求。 第三十一条 医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本 企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。 医疗器械经营企业 销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书 应当载明授权销售的品种、 地域、 期限，
14、注明销售人员的身份证号码。 第三十二条 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制 度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售 业务的经营企业应当建立销售记录制度。 进货查验记录和销售记录信 息应当真实、准确、完整。 从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当 符合可追溯要求。 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 2 年；无 有效期的，不得少于 5 年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录 应当永久保存。 鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。 第三十三条 医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者 经营企业购进医疗器械。 医疗器械经营企业
15、应当与供货者约定质量责任和售后服务责任， 保证医疗器械售后的安全使用。 与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训 服务的医疗器械经营企业，可以不设从事技术培训和售后服务的部 门，但应当有相应的管理人员。 第三十四条 医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器 械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相 应记录，保证医疗器械质量安全。 说明书和标签标示要求低温、冷藏的，应当按照有关规定，使用 低温、冷藏设施设备运输和贮存。 第三十五条 医疗器械经营企业委托其他单位运输医疗器械的， 应当对承运方运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估， 明确运输 过程中的质量责任
16、，确保运输过程中的质量安全。 第三十六条 医疗器械经营企业为其他医疗器械生产经营企业提 供贮存、配送服务的，应当与委托方签订书面协议，明确双方权利义 务，并具有与产品贮存配送条件和规模相适应的设备设施，具备与委 托方开展实时电子数据交换和实现产品经营全过程可追溯的计算机 信息管理平台和技术手段。 第三十七条 从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有 资质的经营企业或者使用单位。 第三十八条 医疗器械经营企业应当配备专职或者兼职人员负责 售后管理，对客户投诉的质量问题应当查明原因，采取有效措施及时 处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货者及医疗器械生产企 业。 第三十九条 医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备 案信息不符且无法取得联系的，经原发证或者备案部门公示后，依法 注销其医疗器械经营许可证或者在第二类医疗器械经营备案信息 中予以标注，并向社会公告。 第四十条 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度， 并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查， 于每年年底 前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。 第四十一条 第
