《2021年高考[生物]一轮复习考点23 伴性遗传（教师版）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021年高考[生物]一轮复习考点23 伴性遗传（教师版）（28页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2021年高考考点扫描高考一轮考点扫描真题剖析逐一击破专题23伴性遗传1果蝇的眼色遗传属于伴性遗传 ,白眼为隐性。下列杂交组合中 ,能过眼色即可直接判断子代果蝇性别的是（ ）A白眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇白眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇D杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇【答案】A【解析】根据题意可知 ,控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 ,为伴性遗传 ,设用A和a这对等位基因表示 ,雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XAY（红）、XaY（白）。A、白眼雌果蝇红眼雄果蝇 ,即XaXa（白雌）XAY（红雄）1XAXa（红雌）：1XaY（白雄） ,后代雌果蝇是红眼 ,
2、雄果蝇是白眼 ,因此能通过颜色判断子代果蝇的性别 ,A正确；B、白眼雌果蝇白眼雄果蝇 ,即XaXa（白雌）XaY（白雄）XaXa（白雌）、XaY（白雄） ,因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别 ,B错误；C、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 ,即XAXa（红雌）XAY（红雄）1XAXA（红雌）：1XAXa（红雌）：1XAY（红雄）：1XaY（白雄） ,后代红眼果蝇既有雌果蝇又有雄果蝇 ,因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别 ,C错误；D、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 ,即XAXa（红雌）XaY（白雄）1XAXa（红雌）：1XaXa（白雌）：1XAY（红雄）：1XaY（白雄） ,后代雌雄中都有红眼和白眼 ,因此
3、不能通过颜色判断子代果蝇的性别 ,D错误。2某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是A父母双方均为该患病女性提供了致病基因B这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病C儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者D女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性【答案】C【解析】A、由于该患病女性(XaXa)体内两条X染色体 ,一条来自父方产生的精子 ,一条来自母方产生的卵细胞 ,所以其两个致病基因一个来自父方 ,一个来自母方 ,A正确；B、根据这对夫妇的基因型XAY、XaXa可知 ,其子代中女儿均正常 ,儿子均患病 ,B正确；C、儿子(XaY)与正常女性
4、(XAXA或XAXa)婚配 ,后代中可能出现患者 ,C错误；D、女儿的基因型为XAXa ,正常男性基因型为XAY ,故后代中患者均为男性 ,D正确。3果蝇的两条X染色体可以连在一起 ,成为一条并联的X染色体 ,带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇（品系C）表现为雌性可育 ,带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的 ,没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇 ,然后让该雄果蝇和品系C进行杂交 ,以下对杂交结果分析正确的是（ ）A子代雌果蝇都带有并联X染色体 ,子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇B若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有 ,则该突变基因位于Y染色体
5、上C若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有 ,则该突变基因位于常染色体上D若子代果蝇都出现了某突变性状 ,则该突变基因最有可能位于X染色体上【答案】A【解析】亲本雄果蝇的性染色体为XY ,品系C雌果蝇的性染色体为XXY ,其中两条X染色体并联。后代果蝇的性染色体组成为：XXX（一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇致死）、XY（雄果蝇）、XXY（一条并联X染色体和一条Y染色体的雌果蝇）、YY（没有X染色体的果蝇也是致死）。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇 ,基因突变有可能发生在X、Y染色体上或常染色体上。A、由分析可知 ,子代雌果蝇（XXY）都带有并联X染色体 ,子代雄果蝇（XY）的X染色体
6、来自亲代雄果蝇 ,Y染色体来自亲代雌果蝇 ,A正确；B、若子代雄果蝇（XY）有某突变性状 ,而雌果蝇（XXY）没有 ,则该突变基因可能位于X染色体上 ,B错误；C、若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有 ,则该突变基因位于Y染色体上 ,C错误；D、若子代果蝇都出现了某突变性状 ,则该突变基因最有可能位于常染色体上 ,D错误。4某班同学对一种单基因遗传病进行调查 ,绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是A该病为常染色体显性遗传病B-5是该病致病基因的携带者C-5与-6再生患病男孩的概率为1/2D-9与正常女性结婚 ,建议生女孩【答案】B【解析】A、由图示可知 ,-5与 -6不患
7、病 ,而-11患病 ,所以该病为隐性遗传病 ,A错误；B、不论该病是常染色体遗传病 ,还是伴性遗传病 ,-5均是该病致病基因的携带者 ,B正确；C、若该病是常染色体遗传病 ,-5与-6再生患病男孩的概率为1/8；若该病是伴性遗传病 ,-5与 -6再生患病男孩的概率为1/4 ,C错误；D、若该病是常染色体遗传病 ,-9与正常女性结婚 ,子代男女患病概率相等 ,D错误。5如图为某家族的遗传系谱图 ,甲病相关基因用A、a表示 ,乙病相关基因用E、e表示 ,其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是（ ）A5号的基因型是aaXEXeB7号为甲病患者的可能性是1/30
8、3C4号与2号基因型相同的概率是1/4D1号与2号再生一个男孩正常的概率是3/16【答案】B【解析】根据遗传系谱图分析 ,图中1号和2号均正常 ,但他们有一个患甲病的女儿5号 ,即“无中生有为隐性 ,隐性看女病 ,女病男正非伴性” ,说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常 ,但他们有一个患乙病的儿子6号 ,即“无中生有为隐性” ,说明乙病为隐性遗传病 ,又已知有一种病的基因位于X染色体上 ,因此乙病为伴X隐性遗传病。A、根据以上分析已知 ,甲病为常染色体隐性遗传病 ,乙病为伴X隐性遗传病 ,则1号基因型为AaXEY ,2号的基因型为AaXEXe ,则5号基因型为aaXEXE或aaXEX
9、e ,A错误；B、已知男性人群中隐性基因a占1% ,则A的基因频率为99% ,根据遗传平衡定律 ,图中3号是Aa的概率=2Aa（2Aa+AA）=2a（2a+A）=2/101 ,而4号是Aa的概率为2/3 ,因此7号为甲病患者的可能性=2/1012/31/4=1/303 ,B正确；C、2号的基因型为AaXEXe ,4号的基因型为AaXEXe的概率=2/31/2=1/3 ,C错误；D、1号基因型为AaXEY ,2号的基因型为AaXEXe ,两者再生一个男孩正常的概率=3/41/2=3/8 ,D错误。6下图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图 ,其中-4不含甲病治病基因 ,乙病在人群中的发病率为1/625
10、。下列叙述正确的是 （ ）A乙病为伴X染色体隐性遗传病B-10的致病基因来自-1C若-5和-6再生一个孩子 ,只患一种病的概念为5/8D若-11与某正常男性婚配 ,后代患两病的概率为1/312【答案】D【解析】据图分析 ,-3、-4不患甲病 ,其儿子-7患甲病 ,说明甲病是隐性遗传病 ,又因为-4不含甲病治病基因 ,因此甲病为伴X隐性遗传病；-5、-6不患乙病 ,其女儿-9患乙病 ,说明乙病为常染色体隐性遗传病；由于乙病在人群中的发病率为1/625 ,假设乙病致病基因为b ,则b的基因频率为1/25 ,B的基因频率为24/25 ,因此正常人群中杂合子的概率=2Bb（2Bb+BB）=2b（2b+
11、B）=1/13。A、根据以上分析已知 ,乙病为常染色体隐性遗传病 ,A错误；B、-10患甲病 ,而甲病为伴X隐性遗传病 ,则来自于-5 ,而-5的致病基因又来自于-2 ,B错误；C、假设甲病致病基因为a ,则-5基因型为AaXBXb ,-6AaXbY ,后代甲病发病率为1/4 ,乙病发病率为1/2 ,因此后代只患一种病的概率=1/4+1/2-1/41/22=1/2 ,C错误；D、-11基因型为2/3AaXBXb ,正常男性为甲病致病基因携带者（AaXBY）的概率为1/13 ,两者婚配 ,后代患甲病的概率为2/31/131/4=1/78 ,患乙病的概率为1/4 ,因此后代患两病的概率=1/781
12、/4=1/312 ,D正确。7人的X染色体和Y染色体形态不完全相同 ,存在着同源区()和非同源区(、) ,如图所示。下列有关叙述中 ,错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病 ,男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病 ,男性患病率不一定等于女性C片段上基因控制的遗传病 ,患病者全为男性DX、Y染色体为非同源染色体 ,减数分裂过程中不能联会【答案】D【解析】片段上隐性基因控制的遗传病 ,男性只要有一个隐性基因就患病了 ,而女性需要两个隐性基因才患病 ,所以男性患病率高于女性 ,故A项正确；片段是X和Y染色体的同源区 ,其上的单基因遗传病 ,男女患病率不一定相等 ,如XaXaXaYA后代所有显
13、性个体均为男性 ,所有隐性个体均为女性；XaXaXAYa后代所有显性个体均为女性 ,所有隐性个体均为男性；XAXaXaYa后代男性患病率等于女性患病率 ,B项正确；片段为Y的非同源区 ,只传给男性后代 ,所以片段上基因控制的遗传病 ,患病者全为男性 ,故C项正确；已知片段是X和Y染色体的同源区 ,由于同源染色体在减数第一次分裂前期会联会 ,所以X、Y染色体在减数分裂时有联会行为 ,D项错误。8下列关于 X 染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法 ,正确的是（ ）A患者双亲必有一方是患者 ,人群中的患者女性多于男性B男性患者的后代中 ,子女各占 1/2 患病C女性患者的后代中 ,女儿都患病 ,儿
14、子都正常D表现正常的夫妇 ,性染色体上也可能携带致病基因【答案】A【解析】A、X染色体上的显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者 ,患者的显性致病基因来自于亲本 ,所以亲本至少有一个是患者 ,A正确；B、X染色体上的显性遗传病 ,男性患者的母亲和女儿都是患者 ,儿子基因型是由其配偶决定 ,B错误；C、若女性患者是杂合子 ,其丈夫正常 ,则其后代中 ,女儿和儿子都是一半正常 ,一半患病 ,C错误；D、X染色体上的显性遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上 ,D错误。9某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示 ,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是AII2基因型为XA
15、1XA2的概率是1/4BIII1基因型为XA1Y的概率是1/4CIII2基因型为XA1X A2的概率是1/8DIV1基因型为XA1X A1概率是1/8【答案】D【解析】分析图示： A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因 ,已知-1的基因型为XA1Y ,-2的基因型为XA2XA3 ,则他们所生子女的基因型为XA1XA2、XA1XA3、XA2Y、XA3Y。A、I1与I2基因型是XA1Y、XA2XA3 ,后代II2有两种基因型：XA1XA2、XA1XA3 ,可能性各是1/2 ,A错误；B、II2基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3 ,-1的X染色体来自II2 ,III1基因型为XA1Y的概率是1/2 ,B错误；C、II3基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3 ,II4基因型XA2Y ,III2基因型有1/2XA1X A2、1/4XA2XA2、1/4XA3XA2 ,C错误；D、III1基因型为1/2XA1Y ,I
