品质管理质量认证IS程序文件质量环境管理体系管理程序

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1、最新卓越管理方案您 可自由编辑 最新卓越管理方案您 可自由编辑 质量环境管理体系管理程序质量环境管理体系管理程序 1、 目的1、 目的 品质管理质量认证 IS 程序 文件质量环境管理体系管 理程序适用范围 品质管理质量认证 IS 程序 文件质量环境管理体系管 理程序适用范围 本程序适用于在公司实施包括全棉灯芯绒、全棉卡其、弹力灯芯绒、弹力卡其、麻类织 物及特种功能整理的纺织印染产品生产、 服务在内的质量环境管理体系及相关质量环境管理 工作。 2、 职责2、 职责 各职能部门必须遵照公司质量环境管理体系程序做好质量环境管理工作，切实落实质量 环境管理体系中的各项要求。 3、 管理程序3、 管理程

2、序 4.1、质量管理体系文件化结构，详见表 1：质量环境管理体系文件化结构。 4.1.1、第一层次：质量环境手册（规划公司质量环境方针、目标及管理体系的总体要求） ； 4.1.2、第二层次：程序文件（规划公司系统化作业过程，各部门协作关系，信息传递的方 式途径等） ； 4.1.3、第三层次：各级各类人员质量环境职责规定、作业指导书、技术文件（各级各类人 员质量环境职责规定、 作业指导书规定各岗位应做什么、 应尽什么责任以及怎样做的具体操 作方法和作业方式；技术文件：国标、产品检验标准、原辅材料检验标准等） ； 4.1.4、第四层次：使用记录、表单等（确定信息交流和记录的格式及检测、评审的依据）

3、 。 4.2、ISO9001：2000 标准和 ISO14001：1996 标准对照表，见附录 1。 4.3、质量环境管理体系组织机构图，见附录 2。 质量职能分配表，见附录 3。 环境职能分配表，见附录 4。 4.4、质量环境管理规划 4.4.1、质量环境管理体系规划： a） 质量环境方针、目标、质量环境管理体系流程、组织机构等要结合公司各类资源和 将来发展方向进行全面规划，以确定质量环境管理体系所需的过程和资源，做到质 量环境规划真正切实可行； b） 由于组织机构变更、所推行的质量环境管理标准变更或导入其它管理体系（如职业 安全、卫生等） ，管理者代表应重新评估、规划质量环境管理体系。质量

4、环境管理 体系重新规划后，应进行内部质量审核，以确保质量环境管理体系的适应性，有效 性及与其它管理体系的相容性，必要时应召开管理评审会议讨论； c） 管理者代表，每年底对下一年度内部质量审核、管理评审等质量环境管理工作进行 具体部署，制订“年度质量环境工作计划”报总经理批准后下发。 4.4.2、新产品/过程规划 本公司不适用，详见 QEM/101-2003质量环境手册3.0 质量环境管理体系适用范围 3.4 删减。 进行产品/过程策划时应考虑以下因素： a)资源需求； 文件编号文件编号QEM/201-2003QEM/201-2003程序文件程序文件版号版号A A修改状态修改状态0 0 标题标题

5、质量环境管理体系管理程序质量环境管理体系管理程序共 3 页第 2 页共 3 页第 2 页 b)技术、工艺的提供或改进； c)测量方法包括测量工具的开发； d)若需修订体系文件或制订新标准应尽量与体系事融合，并保持相容性； e）规划所需要记录格式。 4.4.3、产品/过程策划，实施的结果，应及时报告管理者代表，应考虑以下因素： a） 对产品、项目、合同等应说明能达到的质量目标。 b） 用文件化形式明确规定实现质量目标所建立的工作过程,及需要提供的资源和设施。 c） 建立验证和确认活动及效果验收标准。 d） 保存过程规划实施过程中的所有相关记录，作为规程规划符合性的验证。 e） 质量过程策划可以是

6、单一性的策划，也可以是质量管理体系各过程的组合应用。 4.4.4、过程测量与监控： a） 公司针对组成质量环境管理体系的各个作业过程进行测量与监控，尤其是加强对产 品生产过程的监控能力； b） 生产部、各生产车间，依据过程管理程序对生产过程进行监控，确保生产过程 的稳定性； c） 生产部、质检部依据数据资料分析处理程序对生产过程的趋势、产品稳定性和 质量特性进行统计分析，以监测生产过程能力，确保质量环境管理体系的实施效果。 4.5、质量环境目标实施 4.5.1、公司制订质量环境目标时，应考虑公司质量环境方针，顾客期望、要求等使质量环 境目标具有可测量性和可完成性。 4.5.2、质量环境目标确定

7、后，管理者代表应组织各部门制订实施计划，将质量环境目标进 行分解，确保其有效实施，实施计划应包含以下内容： a） 质量环境目标（或项目名称） ； b） 现状分析； c） 实施办法（包括：负责人，措施，以及指标的分解） ； d） 评价（包括：评价内容，评价方法，评价人） 。 4.5.3、计划制订后，经总经理批准初稿。 4.5.4、实施中出现异常时，应采取纠正预防措施。 4.5.5、管理者代表应将质量环境目标实施结果向管理层通报，并提交管理评审会议。 4.6、持续改进 4.6.1、公司对于质量环境管理改进工作应根据内容审核，管理评审等活动，采取纠正预防 措施，推动质量环境管理体系的持续改进。 4.

8、6.2、管理者代表应组织或督促相关部门通过资料分析和审核结果寻找改进机会，修正错 误，发扬优点，执行、维护和持续不断地改进质量环境管理体系。 4.6.3、总经理及管理者代表应根据实际情况，不断改进质量环境方针和质量环境目标。 4.6.4、管理者代表应对质量环境管理体系流程的符合性进行评定，并在管理评审中提出纠 正预防措施及执行效果进行确认。 4.7、本程序所涉及到的有关记录由公司企划部负责收集、整理、归档保存。 4、 相关文件4、 相关文件 5.1、 过程管理程序QEM/212-2003 5.2、 数据资料分析管理程序QEM/217-2003 5.3、 管理职责程序QEM/204-2003 文

9、件编号文件编号QEM/201-2003QEM/201-2003程序文件程序文件版号版号A A修改状态修改状态0 0 标题标题质量环境管理体系管理程序质量环境管理体系管理程序共 3 页第 3 页共 3 页第 3 页 5.3、 纠正和预防措施管理程序QEM/221-2003 6、相关记录6、相关记录 6.1、质量计划实施报告 6.2、质量目标实施计划 附录 1：ISO9001：2000 标准和 ISO14001：1996 标准对照表 附录 2：质量环境管理体系组织机构图 附录 3：质量职能分配表 附录 4：环境职能分配表 表 1：质量管理体系文件化结构 文件编号文件编号QEM/202-2003QE

10、M/202-2003程序文件程序文件版号版号A A修改状态修改状态0 0 标题标题文件管理程序文件管理程序共 3 页第 1 页共 3 页第 1 页 文件管理程序文件管理程序 1.目的1.目的 对质量环境管理体系有关的文件及资料进行管理，确保各相关场所及时得到并使用有 效文件。 2.适用范围2.适用范围 本程序适用于在公司与质量环境管理体系有关的文件和资料的管理。 3.职责3.职责 3.1 企划部负责管理性文件和资料的归档、编目、发放、换版、毁损等工作的实施及管理。 3.2 技术科负责技术性文件和资料的归档、编目、发放、更换等工作。 3.3 企划部负责手册编制，手册及程序文件更改控制和管理。 3

11、.4 各有关部门负责相关程序文件编制，部门专用文件和资料的编制、保管，并控制更改。 由企划部负责编目、归档，部门之间传递的文件由企划部分发。 4.管理程序4.管理程序 4.1、文件和资料的分类 4.1.1、质量环境管理体系管理性文件 （1）第一层次：质量环境手册； （2）第二层次：程序文件； （3）第三层次：各级各类人员质量环境职责规定、作业指导书和技术文件； （4）第四层次：表单、记录（格式） 。 4.1.2、外来文件：与公司有关的国家标准、行业标准，涉及公司消防、安全、卫生、环境 保护方面的法律法规等。 4.2、文件的编码：企划部编制文件编码规则 ，见附录。相关部门按规则对文件进行编码 （

12、号） 。 4.3、文件的编写、收集 4.3.1、质量环境手册由管理者代表指定企划部组织人员编制； 4.3.2、程序文件由企划部组织各有关部门编制； 4.3.3、各级各类人员质量环境职责规定、作业指导书由企划部组织各有关部门编制； 4.3.4、表单、记录（格式）由产生各记录的程序文件和作业指导书的编制部门编制； 4.3.5、技术文件由生产部负责组织收集、编制。 4.3.6、外来文件由企划部负责接收、收集。 4.4、文件的审批和发放 4.4.1、质量环境手册和程序文件由管理者代表审核、总经理批准；部门程序文件、各级各 类人员质量环境职责规定、 作业指导书及质量环境记录清单由编制人签名、 各责任部门

13、负责 人审核，管理者代表批准。 4.4.2、技术性文件由生产部经理审批。 4.4.3、对相关文件中已规定编制、审批人的质量环境记录按文件规定进行签名、审批。 4.4.4、技术文件和其他文件分别由生产部和企划部编制受控文件清单 ，分别经生产部经 理和管理者代表审批后，发至相关部门，以便识别现行文件的有效版本。 4.4.5、外来文件由生产部经理审核、并报管理者代表批准。 4.4.6、由企划部和生产部分别编制文件发放清单 ，分别经管理者代表和生产部经理审批 后，下发至相关部门。 文件编号文件编号QEM/202-2003QEM/202-2003程序文件程序文件版号版号A A修改状态修改状态0 0 标题

14、标题文件管理程序文件管理程序共 3 页第 2 页共 3 页第 2 页 4.4.7、企划部和生产部按规定要求下发文件，发放和接收部门应分别在受控文件清单 内做好收发记录。 4.4.8、 所有公司内使用的文件均为受控文件， 要其封面上应加盖受控印章， 对外提供的 （除 第三方认证机构外） 非受控体系文件不受更改影响，过期失效不必收回，在其封面加盖红色 非受控印章，受控章复印的文件无效。 4.4.9、技术文件由生产部加盖红色“受控”印章，其他文件由企划部加盖红色“受控”印 章。 4.5、文件发放范围 4.5.1、企划部和生产部按文件发放清单规定下发文件； 4.5.2、若需扩大发放范围，技术文件和其他

15、文件须分别经生产部经理和管理者代表审批。 4.6、文件修改 4.6.1、各部门在执行文件过程中，对文件的不适用处可向编制部门提出修改建议，由原编 制部门对修改建议进行分析， 评价其适用性和可操作性， 如需修改则由原编制部门进行修改， 并将修改情况报企划部或生产部。填写程序文件更改记录表 4.6.2 技术文件和其他文件修改时，分别由生产部和企划部将文件修改情况填在文件更改 通知单 中或随附修改后的文件，由原审批人员进行审批，并在文件更改通知单 上做好 记录，如需指定他人审批时，则应获得原审批所依据的有关背景资料。 4.6.3、由企划部和生产部对文件的修改情况进行登记，填制文件更改台帐以便对文件

16、更改进行有效控制。 4.6.4、文件的修改，可采用换页或在修改处划改并加盖“校正”章方式进行，若换页，则 应做好换页标识，应在原页后加“A” （第一次换页） ， “B”第二次换页依次类推；若采 用划改则应在修改处和修改状态栏内标明相同的修改标识， 如 “1” （第一次修改） ， “2” （第 二次修改） ，依次类推。 4.6.5、技术文件和其他文件经修改后是否换版，分别由生产部和企划部决定，文件的换版 都应做好修改记录并保留一份换版前的原稿，并对该文件所换版本的版号加以标识。 4.7、文件的收回和销毁 4.7.1、对作废的技术文件和其他文件分别由生产部和企划部编制文件作废通知单 ，分别 经生产部经理和管理者代表审批后下发至相关部门，并对作废的文件依据文件发放/接收 表及时收回，并加以记录。销毁应填写文件销毁记录表 。 4.7.2、对因法律和信息需要保留作废文件，由保管部门作“文件保留”的标识。 4.7.3、对发放的文件需修改、换版或使用后自动失效时，如需收回，接收人和发放人应在 文件发放/接收表中