7934编号专升本_药理学_习题及答案

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1、第 14 章药理学总论第 14 章药理学总论 一、填空题一、填空题 1、药理学是研究药物与机体 及 的学科。 2、药理学的研究内容包括 和 两个主要方面。 3、新药研究过程大致可分为 、 和 三个阶段。 4、药物通过细胞膜的方式有 和 。 5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有 和 两种。 6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物 、 药物分子的 和细胞膜的 等因素有关。 7、肾脏对药物的排泄方式为 和 。 8、体内药物消除方式分为 动力学和 动力学。 9、根据治疗作用的效果,可将治疗作用分为 治疗和 治疗。 10、受体的调节方式有 和 两种类型。 二、单项选择题二、单项选择题 1、绝大多数药物

2、通过细胞膜的方式是 A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜孔滤过 2、药物简单扩散的特点是 A水溶性扩散 B逆浓度差载体转运 C 脂溶性扩散 D 顺浓 度差载体转运 3、药物 pKa 值是指其解离时的 PH 值 A100 % B90% C50% D0 % 4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管 A解离少,再吸收多,排泄慢 B解离多,再吸收少,排泄慢 C解离少,再吸收少,排泄快 D解离多,再吸收多,排泄慢 5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管 A解离多,再吸收多,排泄慢 B解离少,再吸收多,排泄慢 C解离多,再吸收少,排泄快 D解离少,再吸收少,排泄快 6、药物与血浆蛋白结合后,药物作用暂时 A增强

3、 B丧失 C加快 D不变 7、药物在体内生物转化的性质是 A药物的活化 B药物的灭活 C药物化学结构发生变化 D药物的排泄 8、药物在肝内代谢转化后都会 A毒性减小 B毒性增加 C极性增高 D分子量减小 9、药物的灭活和消除速度决定其 A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D后遗效应的大 小 10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确? A使肝药酶活性增 B使肝药酶活性减少 C使肝药酶含量增加 D使 肝药酶含量减少 11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是 A氯霉素 B苯巴比妥 C异烟肼 D阿司匹林 12、药物的首关效应发生于 A舌下给药后 B吸人给药后 C口服给药后 D静脉注射后 13、大多数

4、药物通过肾小管重吸收的方式是 A主动转运 B被动扩散 C胞饮 D膜孔滤过 14、药物消除的零级动力学是指 A.吸收与代谢平衡 B血浆药物浓度完全消除到零 C单位时间消除 恒定比值的药物 D单位时间消除恒定量的药物 15、药物的血浆 T1/2是指 A药物的稳态血浓度下降一半的时间 B血浆药物浓度下降一半的时 间 C组织药物浓度下降一半的时间 D药物的血浆蛋白结合率下降 一半的时间 16、选择性低的药物,在治疗量时往往呈现 A毒性较大 B副作用较多 C过敏反应较剧烈 D 容易成瘾 17、药物作用的两重性是指 A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应 C对症治疗与对因治疗 D预防作用与治疗作用 18

5、、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应? A治疗量 B无效量 C极量 D中毒量 19、效应强度是指能引起等效反应的 A相对药物浓度或剂量 B最小药物浓度或剂量 C最大药物浓度或剂量 D药物中毒浓度或剂量 20、药物产生副作用的药理基础是 A药物的剂量太大 B药物代谢慢 C用药时间过久 D药物作用的选择性低 21、安全范围是指药物 A最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B最小治疗量与中毒量间的 剂量距离 C 最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 D ED95与 LD5之间的剂量距离 22、药物的常用量是指 A最小有效量到极量之间的剂量 B最小有效量到最小中毒量之 间的剂量 C最小有效量到最小致死

6、量之间的剂量 D 最小有效量到半数有效量 之间的剂量 23、完全激动药的概念应是与受体有 A较强的亲和力和较强的内在活性 B较弱的亲和力和较弱的内在活 性 C较强亲和力,无内在活性 D较弱的亲和力,无内在活性 24、药物的内在活性(效应力)是指 A药物穿透生物膜的能力 B药物激动受体引起的反应强度 C药物水溶性大小 D 药物对受体亲和力高低 25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体 A有亲和力而无内在活性 B无亲和力而有内在活性 C有亲和力和内在活性 D亲和力大而内在活性小 26、阿托品用于解除胃肠痉挛时,可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于 A毒性反应 B副反应 C后遗效应 D变态反应 27

7、、竟争性拮抗剂具有的特点是 A与受体结合后能产生效应 B能抑制激动药的最大效应 C同时具有激动药的性质 D使激动药量效曲线平行右移,最大反应 不变 28、药物经血进入脑组织发挥作用,随后向脂肪组织转移,这种现象称 A再分布 B消除 C 易化扩散 D简单扩散 29、药物在体内消除的最重要途经是 A进入血循环 B由血进入组织 C在组织中被代谢 D排 出体外 30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称 A生物等效性 B生物利用度 C吸收 D再分布 三、多项择选题三、多项择选题 1、对后遗效应的理解是 A血药浓度降至阈浓度以下 B血药浓度过高 C残存的药理效应 D机体产生依赖性

8、 2、通过量效曲线可以反映 A.最小有效量 B.效应强度 C.最小中毒量 D.最大效应 3、下述对受体的描述,正确的是 A是细胞膜上的蛋白组分 B细胞膜上受体数量不变 C能与配体或药物结合 D与配体或某些药物结合后能产生效应 4、药理学的学科任务是 A阐明药物作用基本规律与原理 B研究药物可能的临床用途 C寻找及发明新药 D创制适用于临床应用的药剂 5、促进药物跨膜转运的原因是 A药物分子量要小 B药物解离度要小 C药物脂溶性要大 D药物浓度梯度大 6、弱碱性药物在酸性环境中 A容易吸收 B不容易吸收 C排泄减慢 D排泄加快 7、首关消除包括 A胃酸对药物的破坏 B肝对药物的转化 C药物与血浆

9、蛋白的结合 D药物在胃肠粘膜经受酶的破坏 8、药物从肾排泄的多少与 A肾小球滤过功能有关 B尿液 pH 值有关 C肾小管分泌功能有关 D合并用药有关 四、名词解释四、名词解释 1、1、首关消除 2、2、生物利用度 3、3、半衰期 4、受体脱敏 4、4、表观分布容积 5、5、效能 6、6、效价强度 8、半数有效量 9、治疗指数 10、激动药 11、拮抗药 12、毒性反应 13、副作用 14、后遗效应 15、受体增敏 16、习惯性 17、耐药性 18、耐受性 19、依赖性 20、储备受体 五、简答题五、简答题 1、药物的不良反应有哪些? 2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点? 3、根据受体

10、蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体 大致可分为哪五类? 六、论述题六、论述题 1、试论述体液 pH 对酸性和碱性药物吸收的影响。 2、试论述药物经肝转化后其生物活性的变化。 4、从与受体结合角度说明竟争性拮抗剂的特点。 第 59 章练习题第 59 章练习题 一、填空题一、填空题 1传出神经递质去甲肾上腺素的灭活方式有 和 两种 方式。 2传出神经系统药物可分为 拟胆碱药 、拟肾上腺素药、 抗胆碱 药 、 和 抗肾上腺素药 等四大类。 3毛果芸香碱滴眼的作用是 缩瞳、 降低眼压 、 和 调节痉挛 。 4毛果芸香碱的主要临床应用是 青光眼 和 虹膜睫状体 炎 。 5抗胆碱酯酶药

11、物可分为 易逆行胆碱酯酶抑制药 和 难逆性胆 碱酯酶抑制药 两大类。 6新斯的明对 骨骼肌的兴奋 的作用最强,临床上可用作治疗 重症肌无力 的首选药。 7解救有机磷农药中毒要联合应用 阿托品 和 胆碱酯酶复活药 两类药物。 8阿托品滴眼的作用是 扩瞳、升高眼压 、 和 调节麻痹 。 9 胃 肠 绞 痛 可 选 用 ,胆绞痛和肾绞痛可选 用 。 二、单项选择题二、单项选择题 1有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A能直接激动 M 受体,产生 M 样作用 B可使汗腺和唾液腺的分泌 明显增加 C可使眼内压升高 D可用于治疗青光眼 2新斯的明一般不被用于 A.重症肌无力 B阿托品中毒 C手术后腹气胀和尿潴

12、留 D支气管哮喘 3有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A.抑制腺体分泌 B扩张血管改善微循环 C中枢抑制作用 D松弛内脏平滑肌 4对受体和受体均有强大的激动作用的是 A去甲肾上腺素 B多巴胺 C可乐定 D肾上腺素 5下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A异丙肾上腺素普萘洛尔 B.肾上腺素哌唑嗪 C去甲肾上腺素普荼洛尔 D间羟胺育亨宾 6毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状 A缩瞳、升眼压,调节痉挛 B扩瞳、升眼压,调节麻痹 C缩瞳、降眼压,调节痉挛 D扩瞳、降眼压,调节痉挛 7新斯的明在临床使用中不可用于 A有机磷酸酯中毒 B肌松药过量中毒 C手术后腹气胀 D重症肌无力 8下列受体与其激动剂搭配正确的

13、是 A受体一去甲肾上腺素 B受体一可乐定 CM 受体一烟碱 DN 受体一毛果芸香碱 9有关阿托品的各项叙述,错误的是 AA阿托品可用于各种内脏绞痛 B可用于治疗前列腺肥大 C对中毒性痢疾有较好的疗效 D能解救有机磷酸酯类中毒 10使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 A氯解磷定 B阿托品 C匹鲁卡品 D毒扁豆碱 11碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 A生成磷酰化胆碱酯酶 B生成磷酰化解磷定 C.促进胆碱酯酶 再生 D具有阿托品样作用 12有机磷酸酯类中毒时 M 样作用产生的原因是 A胆碱能神经递质释放增加 B直接兴奋胆碱能神经 C胆碱能神经递质破坏减少 DM 胆碱受体敏感性增加 13马拉硫磷中

14、毒的解救药物是 A尼可刹米 B阿托品 C碘解磷定 DB+C 14琥珀胆碱过量中毒时,解救的方法是 A人工呼吸 B新斯的明 CA+B D苯甲酸钠咖啡因 15筒箭毒碱中毒时,抢救的方法是 A去甲肾上腺素 B人工呼吸 C新斯的明 DB+C 16琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是 A促进乙酰胆碱灭活 B抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 C中枢性骨骼肌松弛作用 D终板膜持续过度去极化 17口服筒箭毒碱无肌松作用的原因是 A药被胃液破坏 B药在消化道与铁、钙等整合,影响吸收 C存在明显的首过效应 D不易通过消化道细胞膜 18琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性? A用药后常见短暂的肌束颤动 B可被血浆中假性胆碱酯酶水解破 坏 C有神经节阻断作用 D肌松作用出现快,持续时间短 19阿托品中毒时可用下列何药治疗? A毛果芸香碱 B酚妥拉明 C东莨菪碱 D山莨菪碱 20阿托品对眼睛的作用是 A散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B散瞳、降低眼内压、调节麻痹 C散瞳、升高跟内压、调节痉挛 D缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 21误食毒蕈碱中毒可选用何药治疗? A毛果芸香碱 B阿托品 C碘解磷定 D毒扁豆碱 22肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? A颠茄片 B度冷丁 C阿托品 D B+ C 23麻醉前给药可用 A毛果芸香碱 B氨甲酰胆碱 C东莨菪碱

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