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1、第二章第二章 药物效应动力学药物效应动力学 一、选择题： A 型题 1、药物产生副作用主要是由于： A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对 药物敏感性高 D 连续多次用药后药物 在体内蓄积 E 药物作用的选择性低 2、LD50 是： A 引起 50%实验动物有效的剂量 B 引 起 50%实验动物中毒的剂量 C 引起 50%实验动物死亡的剂量 D 与 50%受体结合的剂量 E 达到 50% 有效血药浓度的剂量 3、在下表中，安全性最大的药物是： 药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg） A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40 4、药
2、物的不良反应不包括： A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应 5、某药的量效曲线因受某种因素的影响 平行右移时，表明： A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用 性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变 6、量反应与质反应量效关系的主要区别 是： A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间 长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效 曲线图形不同 E 药物效能不同 7、药物的治疗指数是： A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也 可阻断受体，取决于： A 药物
3、是否具有亲和力 B 药物是否具 有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的 脂溶性 E 药物的极性大小 9、竞争性拮抗剂的特点是： A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力， 无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不 是 10、药物作用的双重性是指： A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对 症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗 作用和不良反应 E 局部作用和吸收作 用 11、属于后遗效应的是： A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的 心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类 药催眠后所致的次晨宿醉现象 12、量效曲线可以为
4、用药提供下列哪种 参考？ A 药物的安全范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过程 E 药物的给药方案 13、药物的内在活性（效应力）是指： A 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受 体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受 体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大 小 14、安全范围是指： A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治 疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致 死量间的距离 D ED95 与 LD5 间的距离 E 最小治疗 量与最小中毒量间的距离 15、副作用是在下述哪种剂量时产生的 不良反应？ A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量 16、可用于表示
5、药物安全性的参数： A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗 指数 E LD50 17、药原性疾病是： A 严重的不良反应 B 停药反应 C 变态 反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质 反应 18、药物的最大效能反映药物的： A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系 E 时效关系 19、肾上腺素受体属于： A G 蛋白偶联受体 B 含离子通道的受 体 C 具有酪氨酸激酶活性的受体 D 细 胞内受体 E 以上均不是 20、拮抗参数 pA2 的定义是： A 使激动剂的效应增加 1 倍时竞争性拮 抗剂浓度的负对数 B 使激动剂的剂量增加 1 倍时竞争性拮 抗剂浓度的负对数 C 使
6、激动剂的效应增加 1 倍时激动剂浓 度的负对数 D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂 浓度的负对数 E 使激动剂的效应增加 1 倍时非竞争性 拮抗剂浓度的负对数 21、药理效应是： A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性 E 药 物的临床疗效 22、储备受体是： A 药物未结合的受体 B 药物不结合的 受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难 结合的受体 E 与药物解离了的受体 23、pD2 是： A 解离常数的负对数 B 拮抗常数的负 对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡 常数 24、关于受体二态模型学说的叙述，下 列哪项是错误的？ A 拮抗药对 R
7、 及 R*的亲和力不等 B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即 静息态（R）和活动态（R*） C 静息时平衡趋势向于 R D 激动药只与 R*有较大亲和力 E 部分激动药与 R 及 R*都能结合， 但对 R*的亲和力大于对 R 的亲和力 25、质反应的累加曲线是： A 对称 S 型曲线 B 长尾 S 型曲线 C 直线 D 双曲线 E 正态分布曲线 26、从下列 pD2 值中可知，与受体亲和 力最小的是： A 1 B 2 C 4 D 5 E 6 27、从下列 pA2 值可知拮抗作用最强的 是： A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.6 28、某降压药停药后血压剧烈回升，此 种现象
8、称为： A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 毒性反应 29、下列关于激动药的描述，错误的是： A 有内在活性 B 与受体有亲和力 C 量 效曲线呈 S 型 D pA2 值越大作用越强 E 与受体迅速解离 30、下列关于受体的叙述，正确的是： A 受体是首先与药物结合并起反应的细 胞成分 B 受体都是细胞膜上的蛋白质 C 受体是遗传基因生成的，其分布密度 是固定不变的 D 受体与配基或激动药结合后都引起兴 奋性效应 E 药物都是通过激动或抑制相应受体而 发挥作用的 B 型题 问题 3135 A 药物引起的反应与个体体质有关，与 用药剂量无关 B 等量药物引起和一般病人相
9、似但强度 更高的药理效应或毒性 C 用药一段时间后，病人对药物产生精 神上依赖，中断用药，出现主观不适 D 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保 持药效不减 E 长期用药，产生生理上依赖，停药后 出现戒断症状 31、高敏性是指： 32、过敏反应是指： 33、习惯性是指： 34、耐受性是指： 35、成瘾性是指： 问题 3641 A 受体 B 第二信使 C 激动药 D 结合 体 E 拮抗药 36、起后继信息传导系统作用： 37、能与配体结合触发效应： 38、能与受体结合触发效应： 39、能与配体结合不能触发效应： 40、起放大分化和整合作用： 41、能与受体结合不触发效应： 问题 4243 A 纵坐标
10、为效应，横坐标为剂量 B 纵坐标为剂量，横坐标为效应 C 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量 D 纵坐标为对数剂量，横坐标为效应 E 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效 应 42、对称 S 型的量效曲线应为： 43、长尾 S 型的量效曲线应为： 问题 4448 A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反 应 B 强心甙所致的心律失常 C 四环素和氯霉素所致的二重感染 D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致 的口干、心悸 E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象 44、属毒性反应的是： 45、属后遗效应的是： 46、属继发反应的是： 47、属特异质反应的是： 48、属副作用的是： C 型题： 问题 4951 A 对
11、受体有较强的亲和力 B 对受体有 较强的内在活性 C 两者都有 D 两者都无 49、受体激动剂的特点中应包括： 50、部分激动剂的特点中应包括： 51、受体阻断剂的特点中可包括： 问题 5254 A pA2 B pD2 C 两者均是 D 两者均无 52、表示拮抗药的作用强度用： 53、表示药物与受体的亲和力用： 54、表示受体动力学的参数用： 55、表示药物与受体结合的内在活性用： X 型题： 56、有关量效关系的描述，正确的是： A 在一定范围内，药理效应强度与血浆 药物浓度呈正相关 B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线 C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线 D LD50与ED50均是量反应
12、中出现的剂 量 E 量效曲线可以反映药物效能和效价强 度 57、质反应的特点有： A 频数分布曲线为正态分布曲线 B 无 法计算出 ED50 C 用全或无、阳性或阴性表示 D 可用 死亡与生存、惊厥与不惊厥表示 E 累加量效曲线为 S 型量效曲线 58、药物作用包括： A 引起机体功能或形态改变 B 引起机 体体液成分改变 C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生 虫 D 改变机体的反应性 E 补充体内营养物质或激素的不足 59、药物与受体结合的特性有： A 高度特异性 B 高度亲和力 C 可逆性 D 饱和性 E 高度效应力 60、下列正确的描述是： A 药物可通过受体发挥效应 B 药物激 动受体
13、即表现为兴奋效应 C 安慰剂不会产生治疗作用 D 药物化 学结构相似，则作用相似 E 药效与被占领的受体数目成正比 61、下列有关亲和力的描述，正确的是： A 亲和力是药物与受体结合的能力 B 亲和力是药物与受体结合后引起效应 的能力 C 亲和力越大，则药物效价越强 D 亲和力越大，则药物效能越强 E 亲和力越大，则药物作用维持时间越 长 62、药效动力学的内容包括： A 药物的作用与临床疗效 B 给药方法 和用量 C 药物的剂量与量效关系 D 药物的作用机制 E 药物的不良反应 和禁忌症 63、竞争性拮抗剂的特点有： A 本身可产生效应 B 降低激动剂的效 价 C 降低激动剂的效能 D 可使
14、激动剂的 量效曲线平行右移 E 可使激动剂的量效曲线平行左移 64、可作为用药安全性的指标有： A TD50/ED50 B 极量 C ED95TD5 之 间的距离 D TC50/EC50 E 常用剂量范围 二、名词解释： 1、 不良反应 2、 效能 3、 LD50 4、 ED50 5、治疗指数 6、pA2 7、pD2 8、竞争性拮抗剂 9、药 原性疾病 10、副作用 11、毒性反应 12、后遗效 应 13 停药反应 14、变态反应 15、安全范围 16、储备 受体 17、向下调节 18、向上调节 三、简答题： 1、测定药物的量-效曲线有何意义？ 要点：为确定用药剂量提供依据； 评价药物的安全性
15、（安全范围、治疗 指数等） ； 比较药物的效能和效价 研究药物间的相互作用或药物作用原 理 2、举例说明药物可能发生哪些不良反 应？ 3、简述竞争性拮抗剂的特点。 4、说明作用于受体药物的分类及各类药 物的特点。 提示：对激动剂、拮抗剂、部分激动剂 进行比较。 选择题答案： 1 E 2 C 3 D 4 D 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D 14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A 27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34 D 3
16、5 E 36 B 37 A 38 C 39 D 40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47 A 48 D 49 C 50 A 51 A 52 A 53 B 54 C 55 D 56 AE 57 ACDE 58 ABCDE 59 ABCD 60 AE 61 AC 62 ACDE 63 BD 64 ACD 第三章第三章 药物代谢动力学药物代谢动力学 一、选择题 A 型题： 1、弱酸性药物在碱性尿液中： A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解 离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再 吸收少， 排泄快 D 解离少， 再吸收少， 排泄快 E 以上均不是 2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药 物，则： A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏 障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其 主动转运过程 E 仍保持其药理活性 3、主动转运的特点： A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺 浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差， 耗能，无竞争现象 D 逆 浓 度 差 ， 耗 能 ， 有 饱 和 现
