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1、1 药理学自学考试习题药理学自学考试习题 一、一、单项选择题（20 分，每题 1 分，4 选 1） 1、引起幼儿牙釉质发育不全的是：（ ） A、红霉素 B、青霉素 C、林可霉素 D、四环素 2、糖皮质激素禁用于： （ ） A、有精神病史者 B、再生障碍性贫血 C、接触性皮炎 D、脑水肿 3、磺胺类药物的作用机制：（ ） A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制二氢叶酸还原酶 C、抑制脱氧核糖核酸回旋酶 D、抑制四氢叶酸还原酶 4、抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是：（ ） A、头孢氨苄 B、青霉素 G C、氨苄西林 D、羧苄西林 5、可引起“首剂现象”的降压药是： （ ） A、可乐定 B、哌唑嗪 C、
2、硝普钠 D、硝苯地平 6、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（ ） A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物 7、治疗重症肌无力，应首选：（ ） A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、琥珀胆碱 D、新斯的明 8、具有中枢降压作用的药物是： （ ） A、卡托普利 B、氢氯噻嗪 C、可乐定 D、拉贝洛尔 9、药物在体内的生物转化是指：（ ） A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除 10、外周胆碱能神经合成与释放的递质是（ ） A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱 C、烟碱 D、乙酰胆碱 11、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是
3、：（ ） A、肾上腺素 B、间羟胺 C、去甲肾上腺素 D、麻黄素 12、体外抗菌活性最强的氟奎诺酮类药物是：（ ） 2 A、诺氟沙星 B、司帕沙星 C、氧氟沙星 D、环丙沙星 13、吸收是指药物进入（ ） A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 14、药物在体内的转化和排泄统称为：（ ） A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 15、卡托普利的不良反应有：（ ） A、低血糖 B、心室容积增加 C、味觉障碍 D、水钠潴留 16、主要作用于 M 受体的药物有：（ ） A、多巴胺 B、阿托品 C、肾上腺素 D、麻黄碱 17、主要作用于 N 受体的药物有：（ ） A、庆大霉素
4、 B、阿托品 C、氢氯噻嗪 D、烟碱 18、激动外周 M 受体可引起：（ ） A、瞳孔散大 B、支气管松弛 C、皮肤粘膜血管舒张 D、睫状肌松弛 19、硝苯地平临床主要用于治疗（ ） A、室性心动过速 B、抗精神病 C、白喉 D、减少胃粘液分泌 20、强心甙加强心肌收缩力是通过：（ ） A、阻断心迷走神经 B、兴奋 受体 C、直接作用于心肌 D、交感神经递质释放 21、关于阿托品作用的叙述中错误的是：（ ） A、治疗作用和副作用可以互相转化 B、口服不易吸收，必须注射给药 C、可以升高血压 D、可以加快心率 22、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：（ ） A、表示药量不足，应增加用量
5、 B、表示药量过大，应减量停药 C、应用中枢兴奋药对抗 D、应该用琥珀胆碱对抗 23、短期内数次应用麻黄碱后,其效应降低，属于：（ ） A、习惯性 B、快速耐受性 C、成瘾性 D、半衰期 24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于： （ ） A、静滴速度 B、溶液浓度 C、药物半衰期 D、药物体内分布 3 25、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：（ ） A、异丙肾上腺素 B、肾上腺素 C、多巴胺 D、麻黄碱 26、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：（ ） A、N1受体阻断药 B、受体阻断药 C、N2受体阻断药 D、M 受体阻断药 27、无内在
6、拟交感活性的非选择性受体阻断药是， （ ） A、美托洛尔 B、阿替洛尔 C、拉贝洛尔 D、普萘洛尔 28、化疗指数是指： （ ） A、ED50/LD50 B、LD50/ED50 C、LD90/ED10 D、ED90/LD10 29、临床上最常用的镇静催眠药为 （ ） A、苯二氮卓类 B、巴比妥类 C、水合氯醛 D、甲丙氨酯 30、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（ ） A、每4h给药1次 B、每6h给药1次 C、每8h给药1次 D、据药物的半衰期确定 31、不属于吗啡的临床用途的是（ ） A、急性锐痛 B、心源性哮喘 C、急性消耗性腹泻 D、麻醉前给药 32、解热镇痛抗炎药
7、的解热作用机制为（ ） A、抑制外周PG合成 B、抑制外周IL-1合成 C、抑制中枢IL-1合成 D、抑制中枢PG合成 33、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：（ ） A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、苯妥英钠 D、胺碘酮 34、在酸性尿液中弱酸性药物是（ ） A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 35、强心甙主要用于治疗：（ ） A、充血性心力衰竭 B、完全性心脏传导阻滞 C、心室纤维颤动 D、心包炎 36、硝酸甘油没有的不良反应是：（ ） A、头痛 B、升高眼内压 C、升高颅内压 D、心率过慢 37、关
8、于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：（ ） A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 B、影响尿的浓缩功能 C、肾小球滤过率降低时无利尿作用 D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 4 38、影响细菌胞浆膜通透性的药物是：（ ） A、两性霉素 B、磺胺 C、头孢菌素 D、红霉素 39、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：（ ） A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 40、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：（ ） A、氢氯噻嗪 B、螺内酯 C、呋噻米 D、氨苯蝶啶 41、长期大量应用糖皮质激素可引起：（ ） A、高血钾
9、 B、低血压 C、低血糖 D、水钠潴留 42、青霉素的抗菌作用机制是 （ ） A、抑制叶酸代谢 B、抑制蛋白质 C、影响细胞膜通透性 D、抑制细胞壁合成 43、红霉素的作用是（ ） A、抑制细菌蛋白质合成而抑菌 B、抑制细菌蛋白质合成而杀菌 C、抑制细菌细胞膜合成而抑菌 D、抑制细菌细胞膜合成而杀菌 44、半数致死量（LD50）是指 （ ） A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量 B、能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量 C、能使群体中有一半个体死亡的剂量 D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量 45、速尿的利尿作用特点是 （ ） A、迅速、强大而短暂 B、迅速、强大而持久 C、迅速、
10、微弱而短暂 D、缓慢、强大而持久 46、某药按一级动力学消除，是指（ ） A、药物消除量恒定 B、其血浆半衰期恒定 C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 47、引起灰婴综合征的药物是（ ） A、环丙沙星 B、红霉素 C、氯霉素 D、多西环素 48、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：（） A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、副作用 49、新斯的明不用于（ ） A、腹气胀和尿潴留 B、机械性肠梗阻 5 C、阵发性室上性心动过速 D、重症肌无力 50、链霉素引起的过敏性休克抢救可静脉注射：( ) A去甲肾上腺素 B氢化可的松 C异丙
11、肾上腺素 D10葡萄糖酸钙+肾上腺素 51、应用糖皮质激素，与脂质代谢无关的不良反应是：（ ） A、向心性肥胖 B、四肢纤细 C、满月脸 D、高血压 52、药效学是研究：（ ） A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 53、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（ ） A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应 D、容易成瘾 54、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：（ ） A、被胆碱酯酶破坏 B、被磷酸二酯酶破坏 C、被单胺氧化酶所破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏 55、毛果芸香碱缩瞳是：（ ） A、激动瞳孔扩大肌的受体，使其收缩 B、激动瞳孔括约肌
12、的M受体，使其收缩 C、阻断瞳孔扩大肌的受体，使其收缩 D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 56、阿托品抗休克的主要机制是：（ ） A、对抗迷走神经，使心跳加快 B、兴奋中枢神经，改善呼吸 C、舒张血管，改善微循环 D、扩张支气管，增加肺通气量 57、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：（ ） A、间羟胺 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 58、临床上最常用的镇静催眠药为 （ ） A、 水合氯醛 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、甲丙氨酯 59、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是（ ） A、哌替啶 B、二氢埃托啡 C、美沙酮 D、安那度 60、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：（ ） A、口服吸收速度不同 B、药物体内生物转化异常 C、药物体内分布差异 D、肾排泄速度 61、引起二重感染的药物是（ ） A、红霉素 B、四环素 C、青霉素 D、妥布霉素 6 62、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（ ） A、起效快慢
