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1、TEST,关于红绿色盲的解释,红绿色盲是一种最常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,血友病,19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。,资料:,(皇家病),精讲精练系列,第二章 染色体与遗传 第三节 第二课时 人类的伴性遗传,学习目标,1运用资料分析的方法，总结伴X染色体隐性遗传病的规律。 2结合遗传图解和资料分析，归纳其他伴性遗传的特点。 3结合相关
2、示例，归纳人类遗传病的解题规律。,重难点击,1人类血友病的遗传分析过程。 2伴性遗传的特点。 3人类遗传病的解题规律。,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,?,相同染色体，不同染色体,常染色体,常染色体,性染色体,性染色体,一、伴X染色体隐性遗传,血友病基因型,一、伴X染色体隐性遗传,XHXH,XHXh,XhXh,XHY,XhY,1、家系图中患病者是什么性别的？说明血友病遗传与什么有关？ 2、代1号是否将自己的血友病基因传给了代2号？这说明血友病基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 3、代中的1号是血友病患者，他将自己的血友病基因传给了代的几号？ 4、控制血友病的基因是显性还是隐性基
3、因？,一、伴X染色体隐性遗传,X Y,h,X Y,h,X Y,h,X Y,h,X Y,H,X Y,H,X Y,H,X Y,H,X Y,H,X Y,H,X Y,H,一、伴X染色体隐性遗传,血友病的遗传方式和特点,不能传给儿子。,男性的血友病基因只能传给女儿,一、伴X染色体隐性遗传,男孩的血友病基因只能来自于母亲,这对夫妇生一个血友病男孩概率是,再生一个男孩是血友病的概率是,12,14,XHXh,XHY,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性患病,血友病的遗传方式和特点,一、伴X染色体隐性遗传,女儿血友病父亲一定血友病,XHXh,X
4、hY,女性携带者,男性患病,亲代,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性携带者,女性患病,男性正常,男性患病,血友病的遗传方式和特点,一、伴X染色体隐性遗传,父亲正常女儿一定正常 母亲血友病儿子一定血友病,XHY,男性正常,亲代,配子,子代,XhXh,女性患病,女性携带者,男性患病,1 : 1,血友病的遗传方式和特点,一、伴X染色体隐性遗传, 女性患者的父亲和儿子一定是患者；, 男性患者多于女性患者；, 具有交叉遗传现象。,一、伴X染色体隐性遗传,血友病的遗传方式和特点,课堂精练,1、下列判断正确的是( ) A表现正常母亲生一患病女儿是常染色体隐性遗传 B母亲患病，父亲正常，子代中有正常
5、儿子，不是X染色体隐性遗传 C母亲表现正常，生下一个血友病女儿的概率为零 D母亲表现正常，生下血友病男孩的概率为零,B,课堂精练,2、某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能是（ ） A常染色体上的显性遗传病 B常染色体上的隐性遗传病 CX染色体上的显性遗传病 DX染色体上的隐性遗传病,C,二、伴X染色体显性遗传,患者,患者,正常,患者,正常,表现型,下肢弯曲、膝内翻或外翻、骨骼发育畸形、身材矮小,XaY,男性正常,亲代,配子,子代,XAXA,女性患病纯合,女性患病,男性患病,1 : 1,抗维生素D佝偻病的遗传方式和特点,二、伴X染色体显性遗传,XAXa
6、,XAY,女性患病杂合,男性患病,亲代,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性患病,女性患病,男性患病,男性正常,抗维生素D佝偻病的遗传方式和特点,二、伴X染色体显性遗传,XAXa,XaY,女性患病杂合,男性正常,亲代,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性患病,女性正常,男性患病,男性正常,抗维生素D佝偻病的遗传方式和特点,二、伴X染色体显性遗传,XAY,男性患病,亲代,配子,子代,XaXa,女性正常,女性患病,男性正常,1 : 1,抗维生素D佝偻病的遗传方式和特点,二、伴X染色体显性遗传, 男性患者的母亲和女儿一定是患者；, 女性患者多于男性患者；, 代代遗传。,抗维生素D佝偻
7、病的遗传方式和特点,二、伴X染色体显性遗传,三、伴Y染色体遗传,外耳道多毛症, 患者全是男性；, 父传子，子传孙；, 代代遗传。,课堂精练,3、血友病为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性血友病发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患血友病和抗维生素D佝偻病的几率分别是( ) A小于a、大于b B大于a、大于b C小于a、小于b D大于a、小于b,A,四、遗传系谱图解的解题规律,1.遗传系谱中，遗传病类型的判定:,（1）先确定是否为伴Y遗传:,（2）细胞质遗传:,四、遗传系谱图解的解题规律,1.遗传系谱中，遗传病类型的判定:,（
8、3）判断遗传病的显隐性:,无中生有为隐性,判断是否是伴X染色体遗传,女患者的父亲和儿子都患病,伴X染色体遗传,四、遗传系谱图解的解题规律,1.遗传系谱中，遗传病类型的判定:,（3）判断遗传病的显隐性:,有中生无为显性,判断是否是伴X染色体遗传,男患者的母亲和女儿都患病,伴X染色体遗传,四、遗传系谱图解的解题规律,1.遗传系谱中，遗传病类型的判定:,（3）不能判断遗传病的显隐性:,代代遗传,显性遗传,女患者男患者,X染色体遗传,隔代遗传,隐性遗传,男患者女患者,X染色体遗传,课堂精练,4、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是
9、（ ） A B C D,C,四、遗传系谱图解的解题规律,2.含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算:,伴性遗传和孟德尔定律的关系：,（1）伴性遗传与基因的分离定律:,性染色体是一对同源染色体,符合基因的分离定律,（2）伴性遗传与基因的自由组合定律:,性染色体是一对同源染色体,符合基因的分离定律,四、遗传系谱图解的解题规律,3.伴性遗传中概率求解范围的确认:,（1）在所有后代中求概率：,不考虑性别，凡其后代均属于求解范围,（2）只在某一个性别中求概率:,需避开另一性别，只看所求性别中的概率,生一男孩，患色盲的概率,（3）连同性别一起求概率:,生一色盲男孩的概率,课堂精练,5、人的正常色觉(B)对红绿
10、色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。 (1) 这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？ (2) 这对夫妇再生出一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少？,1/8,1/4,课堂总结,伴性遗传,伴X隐性遗传（血友病）,确定是否为伴Y遗传,确定显隐性,确定是常染色体遗传还是伴X遗传,推断基因型求算概率,患者全为男性， 父传子，子传孙,无中生有是隐性， 有中生无是显性,女患者的父亲和儿子都患病，最可能为伴X隐性遗传,男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传,密码子与反密码子,mRNA上,tRNA上,64种,61种,决定一个氨基酸的3个相 邻碱基(终止密码子除外),与密码子发生碱基互 补配对的3个相邻碱基,
