临床药理学题库(有答案).

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1、临床药理学试题1临床药理学研究的重点 ( )A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用2临床药理学研究的内容是( ) A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是( )A随机、对照、盲法 B重复、对照、盲法 C均衡、盲法、随机 D均衡、对照、盲法 E重复、均衡、随机4正确的描述是( )A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引

2、起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是( ) A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度,进行TDM和观察ADR 6临床药理学研究的内容不包括( )A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7安慰剂可用于以下场合,但不包括 ( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药D. 其

3、它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是 ( ) A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是 ( ) A. 药物所处环境的pH值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物 ( )A.解离多,重吸收少,排泄快 B. 解离少,重吸收少,排泄快 C. 解离多,重吸收多,排泄快 D. 解离少,重吸收多,排泄慢 E. 解离多,重吸收少,排泄慢11.地高辛血浆半

4、衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是 ( )A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天 E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是( ) A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 13. 生物利用度检验的3个重要参数是 ( )A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、

5、CssA药物与血浆蛋白结合 B首过效应CCss DVdEAUC14.设计给药方案时具有重要意义(B) 15.存在饱和和置换现象(A) 16.可反映药物吸收程度(E)17. 开展治疗药物监测主要的目的是( ) A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是 ( )A. 吸入舌下口服肌注 B. 吸入舌下肌注皮下 C. 舌下吸入肌注口服 D. 舌下吸入口服皮下 E. 直肠舌下肌注皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后,正

6、确的描述是 ( )A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失去药理学活性 C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收 E. 血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20.不正确的描述是 ( ) A胃肠道给药存在着首过效应 B舌下给药存在着明显的首过效应 C直肠给药可避开首过效应 D消除过程包括代谢和排泄EVd大小反映药物在体内分布的广窄程度 21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物 ( )A. 地高辛 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 普罗帕酮 E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法

7、( )A. 高效液相色谱法 B. 气相色谱法 C. 荧光偏振免疫法 D. 质谱法 E. 放射免疫法23. 多剂量给药时,TDM的取样时间是:( )A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时 B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度,下一次给药前 D. 稳态后的峰浓度,下一次用药前E. 稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:( )A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物? B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄? D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E. 血药浓度测定的结果是否会

8、显著改变临床决策并提供更多的信息?25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒( )A1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是( )A0-10g/ml B.15-30g/ml C.5-10g/ml D.10-20g/ml E.5-15g/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:( )A.茶碱、苯妥英钠 B.地高辛、丙戊酸钠 C.茶碱、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英钠 E.安定、茶碱28. 受体是:( )A. 所有药物的结合部位 B. 通过离子通道引起效应 C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的

9、蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性 E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在:( )A. 对药物肾脏排泄的异常 B. 对药物体内转化的异常 C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常 E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的:( )A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速

10、进入血液循环,达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:( )A. 1/3 B. 1/2 C. 2/5 D. 3/4 E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:( )A. GLP B. GCP C. GMP D. GSP E. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为( )A期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E. 扩大临床试验 35新药临床期试验的目的是 ( ) A. 研究人对新药的耐受程度 B. 观察出现的各种不良反应 C. 推荐临床给药剂量 D. 确定临床给药方案 E. 研究动物及人对新药的耐受

11、程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程 36对新药临床期试验的描述,正确项是 ( ) A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应 B. 是在较大范围内进行疗效的评价 C. 是在较大范围内进行安全性评价 D. 也称为补充临床试验 E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 37. 关于新药临床试验描述错误的是:( )A. 期临床试验时要进行耐受性试验 B. 期临床试验是扩大的多中心临床试验C. 期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. 期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求:期2050例,期100例,期300例,

12、期2000例38. 妊娠期药代动力学特点:( )A. 药物吸收缓慢 B. 药物分布减小 C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代谢无变化 E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是:( )A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:A. ABCDE B. ABCDX C. ABCD D.ABCX E.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感:( )A. 13周左右 B. 212周左右 C.312周左右 D. 310周左右 E. 210周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征( )A. 庆大霉素 B. 氯霉素 C. 甲硝唑 D. 青霉素 E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎:( )A. 克霉唑 B. 制霉菌素 C. 酮康唑 D. 灰黄霉素 E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是:( )A. 抗肿瘤药 B. 锂制剂 C. 头孢菌素类 D. 抗甲状腺药 E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( )A. 庆大霉素、头孢曲松钠 B. 氨茶碱、头孢曲松钠 C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠 E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比

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