《《金版新学案》高三化学一轮 第13章第二节 醇和酚练习 大纲版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《金版新学案》高三化学一轮 第13章第二节 醇和酚练习 大纲版（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)1在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3溶液反应得到V2 L二氧化碳，若V1V20，则该有机物可能是()2(2008海南化学)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有()A3种 B4种C5种 D6种3(2008上海)植物及其废弃物可制成乙醇燃料，下列关于乙醇燃料的说法错误的是()A它是一种再生能源B乙醇易燃烧，污染小C乙醇只能在实验室内作燃料D粮食作物是制乙醇的重要原料4下列关于有机化合物的说法正确的是()A乙醇和乙酸都存在碳氧双键B甲烷和乙烯都可以与氯气反应C高锰酸钾可以
2、氧化苯和甲烷D乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成5某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述不正确的是()A能与金属钠发生反应并放出氢气B能在催化剂作用下与H2发生加成反应C能发生银镜反应D在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应6一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得CO、CO2和水的总质量为27.6 g，若其中水的质量为10.8 g，则CO的质量为()A4.5 g B2.2 gC1.4 g D在2.2 g与4.4 g之间7(2008重庆理综)食品香精菠萝酯在生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸
3、性KMnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验8胡椒酚是植物挥发油中的一种成分，结构简式为关于胡椒酚的下列说法：该化合物属于芳香烃；分子中至少有7个碳原子处于同一平面；它的部分同分异构体能发生银镜反应；1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反应。其中正确的是()A BC D9(2009全国理综)有关下图所示化合物的说法不正确的是()A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与F
4、eCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体10对于有机物，下列说法中正确的是()A它是苯酚的同系物B1 mol该有机物能与溴水反应消耗2 mol Br2发生取代反应C1 mol该有机物能与金属钠反应生成0.5 mol H2D1 mol该有机物能与2 mol NaOH反应11含苯酚的工业废水处理的流程图如图所示。(1)上述流程里，设备中进行的是_操作(填写操作名称)。实验室里这一步操作可以用_进行(填写仪器名称)。(2)由设备进入设备的物质A是_。由设备进入设备的物质B是_。(3)在设备中发生反应的化学方程式为：_。(4)在设备中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是N
5、aOH、H2O和_。通过_操作(填写操作名称)，可以使产物相互分离。(5)图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、_、_。12已知同一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会失去水形成羰基。试回答下列问题：(1)写出CH3CH2CHCH2OHCH3在有铜和加热条件下与O2反应的化学方程式_。(2)写出丙炔与HBr 12加成后的产物(氢原子加在含氢较多的碳上)完全水解后的产物的结构简式_。(3)C5H12O分子属于醇类的同分异构体有_种，若向其中加入高锰酸钾酸性溶液无明显现象，则该醇的结构简式为_。13(2010全国)有机化合物AH的转换关系如下所示：请回答下列问题：(1)链烃A有支链且只有一个官
6、能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是_，名称是_；(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_；(3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是_；(4)的反应类型是_；的反应类型是_；(5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式_；(6)C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则C的结构简式为_。解析与答案1解析：HOOCCOOH与过量Na、足量NaHCO3溶液反应产生H2、CO2的体积相比为12；
7、与过量Na、足量NaHCO3溶液反应产生H2、CO2的体积比为11；HOCH2CH2OH、CH3CH2OH与Na反应产生氢气，与NaHCO3不反应。答案：B2 解析：由分子式及性质可知该有机物为饱和一元醇。先写碳链异构有2种，每一种再连接羟基又有2种方式，故共有4种。答案：B3 解析：乙醇是可再生能源，A正确；乙醇易燃烧，产生污染小，B正确；乙醇除了在实验室内作燃料外，可以用于乙醇汽油，C错；乙醇可由含淀粉、纤维素丰富的粮食作物水解制取，D正确。答案：C4 解析：乙醇不存在碳氧双键；甲烷与Cl2发生取代反应，乙烯与Cl2发生加成反应；高锰酸钾不能氧化苯和甲烷；苯能与H2加成得环己烷。答案：B5
8、 解析：醇的性质，不含醛基，所以C不正确。答案：C6 解析：解得：n(CO)0.05 molm(CO)1.4 g。答案：C7 解析：苯酚遇FeCl3显紫色，故可用FeCl3来检验产物中是否残留苯酚；酚羟基、碳碳双键均能被高锰酸钾氧化；苯氧乙酸能和NaOH发生中和反应，菠萝酯在NaOH溶液中发生水解；菠萝酯中含有碳碳双键，也能使溴水褪色。答案：D8解析：分子中含有氧，不属于烃。与苯环相连的碳在苯环平面内，最少有7个碳原子处于同一平面。分子结构中有双键有氧原子，可以组成醛基，发生银镜反应。OH的2个邻位与2 mol Br2发生取代反应，碳碳双键与1 mol Br2发生加成反应，可与3 mol Br
9、2发生反应。答案：C9 解析：该有机物中含有碳碳双键、甲基等基团，故与Br2既可以发生加成反应又可以在光照下发生取代反应；酚羟基消耗1 mol NaOH，两个酯基消耗2 mol NaOH；碳碳双键及苯环都可以和氢气加成，碳碳双键可以使KMnO4(H)溶液褪色；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3反应。答案：D10 解析：该有机物分子中既有醇羟基又有酚羟基，因而能表现醇的性质，也能表现酚类的性质。与Na反应时，两种羟基都能参加；与NaOH反应时，只有酚羟基参加反应而醇羟基不参加；与Br2取代反应时，按照规律，只与酚羟基的邻、对位有关，而对位已被甲基占有，只能在两个邻位反应。故只有B选项正确
10、。答案：B11 解析：本题主要考查了苯酚的物理、化学性质和萃取、分液的操作。解题的关键是正确理解流程和各试剂的作用。答案：(1)萃取(或萃取、分液)分液漏斗(2)C6H5ONaNaHCO3(3)C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3(4)CaCO3过滤(5)NaOH水溶液CO212 解析：此题为信息迁移题，解题的关键是读懂题目所给信息，即醇催化氧化的反应原理，并提炼出有用信息用于解题。(1)抓住醇催化氧化的原理是“去氢”；(2)注意到卤代烃水解后同一个碳原子上连有2个羟基，据题意知它能失水生成酮；(3)确定分子式为C5H12O的醇的同分异构体的数目的方法是先写出可能的碳链结构，再移动羟基的位置，即可确定同分异构体的数目，实际就是戊基的结构的数目。最后写出符合题目要求的醇的结构简式。答案：13 解析：(1)由A的相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol O2可推出A的分子式为C5H8，A为链烃有支链且只有一个官能团，则A的结构简式是(2)A与等物质的量的H2反应生成的E为(3)G的结构简式为，由H的分子式C9H14O4知反应中脱去2分子水。(5)判断共平面的原子时要以乙烯、乙炔苯、甲烷等的结构单元为基础来进行判断。(6)由C的结构中只有一种氢原子，同时有2个不饱和度，可推出C的结构简式。答案：(4)加成反应(或还原反应)取代反应8用心 爱心 专心
