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1、【立体设计】2012高考生物 第5章 第3讲 人类遗传病课后限时作业 新人教版必修2【立体设计】2012高考生物 第5章 第3讲 人类遗传病课后限时作业 新人教版必修2一、选择题（本题共12小题，每小题5分，共60分）1.在性状的传递过程中，呈现隔代遗传且男性多于女性的遗传病是 ( )A.多指 B.血友病C.白化病 D.先天性睾丸发育不全综合征【解析】多指和白化病都是常染色体遗传病，与性别无关；血友病是伴X染色体隐性遗传病，在男性中发病率高；先天性睾丸发育不全综合征只有男性患病。【答案】B2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是 ( )A.苯丙酮尿症携带者 B.21 三体
2、综合征C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症【解析】21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。【答案】A3.某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是 ( )A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查【解析】在调查过程中要注意调查的群体应足
3、够大，才能保证实验数据和结论的准确，B项正确；遗传方式的调查应在患者家系中进行，而不能随机取样，C项错误。【答案】B4.（2011届南京模拟）如图表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 ( )A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传【解析】据图分析，此病为连续遗传，女患者多于男患者，男患者的女儿一定患病，符合伴X染色体显性遗传特点，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。【答案】C5.（2011届泉州质检）父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述错误的是 (
4、 )A.该孩子的色盲基因来自外祖母或外祖父B.父亲的基因型是杂合子C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3【解析】假设色觉由B、b控制，多指由A、a控制，那么这对夫妇的基因型为：aaXBXb与AaXBY。他们所生孩子的色盲基因只来自母亲，而母亲的色盲基因可能来自该男孩的外祖父，也有可能来自该男孩的外祖母。这对夫妇再生一个男孩，手指正常的概率为1/2，患红绿色盲的概率是1/2，因此只患红绿色盲的概率是1/21/2=1/4。【答案】D6.在下列人类的生殖细胞中，两两结合能产生先天性愚型男孩的组合是 ( )23+X 22+X 21+Y 22+YA
5、. B. C. D.【解析】先天性愚型又叫21三体综合征，其体细胞内染色体数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故先天性愚型男孩的染色体组合为45+XY，故选D。因先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体，若为组合，则染色体数目仍为46，故B项错误。【答案】D7.人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 ( )A.男孩，男孩 B.女孩，女孩C.男孩，女孩 D.女孩，男孩【解析】伴X显性遗传病的遗传规律是父亲患病，女儿必患病，所以甲家庭应该生育男孩
6、为好。伴X隐性遗传病如红绿色盲的遗传规律是父亲正常，女儿必正常；母亲患病，儿子必患病，而且妻子的弟弟患色盲，则妻子一定是色盲基因的携带者，其后代儿子中，有一半患病，所以应该生女孩。【答案】C8.甲、乙二人长期在核电站工作，经体检发现甲患有一种由显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病，甲、乙二人均向法院提出诉讼：因核泄漏导致基因突变而患有遗传病，要求给予赔偿。他们胜诉的可能性是 ( )A.均胜诉B.甲不能胜诉，乙能胜诉C.甲能胜诉，乙不一定胜诉D.甲、乙均不能胜诉【解析】甲病为显性基因控制，如果是由父母遗传而来，则其父母之一必定有患者，如果父
7、母没有患者，则控制该病的基因由基因突变而来。对于乙病来说，其近亲中可能存在“隐而未显”的携带者，所以还需要进一步分析，才能确认乙是否是基因发生了突变而致病的。【答案】C9.（2011届汕头调研）分析下列遗传系谱图，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是 ( )A.3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因B.3涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXhC.3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是3/4D.若1和4结婚，则子女正常的几率是1/2【解析】3涉及题述三种性状的基因型是PPAaXHXh；3如怀孕生育一个男孩，健康的几
8、率是1-（1/21/2）=3/4。若1（ppAAXHXH）和4（PPAXhY）结婚，则子女正常的几率是1。【答案】C10.在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是 ( )镰刀型细胞贫血症 白血症 白化病 坏血病 败血症 血友病A. B. C. D.【解析】血液遗传病的症状表现为血液异常，致病基因来自其父母，且有可能将致病基因遗传给后代。白化病的症状表现为皮肤、毛发发白，但血液正常；的症状表现为血液异常，但致病因素不是父母的遗传基因，而是后天的物理、化学、生物等因素。【答案】B11.如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是 ( )A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发
9、病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D.子女中的致病基因不可能来自父亲【解析】该病可能是显性基因控制，也可能是隐性基因控制，如果是显性基因控制，1号基因型可以是杂合的。该病如果是伴X染色体隐性遗传，则4号个体基因型是XbXb,2号个体一定提供了Xb，2号的基因型是XbY应该患病，与图不符，C项错误。【答案】C12.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是 ( )A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩B.羊水检测是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式【解析】苯丙酮尿症是常染
10、色体遗传病，与性别无关，A项错误；遗传咨询的第一步应体检并了解家庭病史，对是否患遗传病作出判断，D项错误；B超检查、基因诊断都可以作为产前诊断的手段，B项错误。【答案】C二、非选择题（本题共3小题，共40分）13.（14分）如图所示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答：（1）如果2号不带甲病基因，则：甲病基因在 染色体上。乙病属于 （填“显”或“隐”）性遗传病。4号是杂合子的概率为 。5号和一个乙病基因携带者的正常个体婚配，生育正常女儿的基因型是 。（2）如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是 。（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于
11、，5号相关的基因型最可能是 。【答案】（1）X 隐 5/6 BbXAXA或BbXAXa(2)4/9(3)基因突变 Bb14.（16分）某中学生物兴趣小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题方案如下。调查流程：（1）确定调查的性状、目的和要求：下列 项不能作为调查性状，原因是 。A.能否卷舌 B.发际形状 C.体重 D.血型（2）制订调查计划：小组选择发际形状后，将下表发到同学手中填写。家庭成员发际形状调查表性状祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲兄弟姐妹自己A1A2A3B1B2B3发际V型直型说明：请在上表亲属的相应性状（能够了解到的）的空格中打上“”。请指出本表的不足之处，并完善。 。（3）实施调
12、查活动：同学根据自己家庭情况如实填写。（4） ，得出结论，撰写调查报告。结果分析：（1）在家庭调查中可依据 和调查数据判断显隐性。（2）调查结论如与权威数字相差很大，试分析可能的原因是 。【答案】调查流程：（1）C 该性状受环境因素影响较大（2）“自己”一栏，应要求填写性别（4）整理、分析统计结果结果分析：（1）性状分离现象（2）调查的群体太小、取样不随机、表格填写不真实、统计出错等（任写出合理的两项即可）15.（2011届龙岩质检）（10分）人类根据肤色不同分成黄种人、黑种人、白种人等。人类肤色的深浅与皮肤血管内红细胞中的血色素颜色，以及皮肤细胞的黑色素的含量等有关。皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（E、e和F、f）所控制，基因E
