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1、请使用IE7或IE8预览本页，个别文件很大超过5M,请等几分钟后再下载!谢谢! HIV相关呼吸道感染.txt 科学家首次拍摄到HIV病毒在人体内的扩散过程2009-3-31这是科学家在了解HIV扩散过程方面所取得的一项重大突破美国科学家们近日首次拍摄到了HIV在人体内的扩散，他们发现HIV病毒以一种先前未知的方式从感染细胞转移到健康细胞。这是科学家们在了解HIV扩散过程方面所取得的一项重大突破，将有助于研究人员创造出一种可对抗已导致2500万人死亡的HIV疫苗。此项研究成果发表在最新一期科学杂志上。美国加州大学戴维斯分校和西奈山医学院研究人员创建了一个感染HIV病毒的克隆分子，并将一个蛋白插入
2、其遗传编码，此克隆病毒暴露在蓝光下即可发出绿光。这使科学家们可在数字视频设备上看到这些细胞，并捕获感染HIV的T细胞与未感染细胞进行互动的方式。他们指出，当被感染细胞接触到健康细胞时，它们之间就会建立起一座称为病毒学突触的“桥梁”。这样，研究人员就能观察到绿色荧光病毒微粒向突触移动并进入健康细胞。此项研究揭示，病毒蛋白正是通过突触聚集和进入未感染细胞的。论文作者、加州大学戴维斯分校生物光子科学技术中心首席科学家托马斯?胡塞尔称，此项发现或许可以解释艾滋病疫苗的开发为什么至今都不太成功，研究成果将有助于创建出对抗HIV和艾滋病的新治疗方案。他说：“我们对此种转移模式了解得越多，我们就越有机会搞清
3、楚如何来阻断HIV和艾滋病的扩散。”数十年来，人们一直相信，HIV主要通过自由流动粒子在身体内进行扩散，这些粒子可将自身附着在一个细胞上，接管其复制机制，然后制作出自己的诸多副本。2004年，科学家就发现，HIV在细胞间的转移可通过病毒突触发生，但是他们无法了解为何这一过程在病毒扩散中如此有效。基于此，以前开发HIV疫苗的努力都集中在启动免疫系统来识别和攻击自由流动病毒蛋白。新的视频显示，HIV可通过在细胞间直接转移来规避识别。胡塞尔说，他们正在开发可帮助免疫系统识别含有病毒突触格式蛋白的疫苗及以突触形成所需因子为靶标的抗病毒药物。论文共同作者、西奈山医学院医学和传染病学副教授本杰明?陈说，经
4、由病毒突触的T细胞T细胞直接转移是HIV病毒感染的一个高效途径，也许是最主要的传播模式。研究人员计划，下一步研究将重点了解这些病毒微粒转移进入新感染细胞后的行为。艾滋病检测：四大检测法2009-3-1539健康网社区1981年，在美国首先发现了由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的疾病，将其命名为获得性免疫缺陷综合征（AIDS），即艾滋病。至今，全球已有六千多万人感染了HIV，造成2 500万人死亡。我国在1985年发现第一例AIDS患者，历经了传入期、扩散期，在上世纪90年代进入了快速增长期。截止至2007年10月，我国累计报告HIV感染者223 501例，其中AIDS患者62 838例，已死亡
5、22 205例。专家估计，我国现已有约70万HIV感染者，如不及时采取严格的控制措施，到2010年有可能迅速达到1000万例。AIDS的传播有三个途径，即血液传播、异性和同性间的性行为传播和母婴间垂直传播。当前，我国AIDS的传播特点是以静脉注射毒品为主要方式，性行为传播则在迅速增加，逐渐成为传播的重要方式。女性感染者的增加也使母婴间传播增加。推荐阅读：检测方法：艾滋病PK梅毒人感染HIV后有很长的潜伏期，可长达十数年，在此期间可没有任何症状，但体内的HIV可通过三个途径感染他人，这是最危险的，也是必须控制的重点人群（包括吸毒、卖淫及嫖娼等人员）。那么，怎样才能发现HIV感染者呢？这必须进行血
6、液或体液的检验。目前，检验诊断的方法有以下数种。一、血液或体液中的HIV抗体检验。应在经卫生行政管理部门正式批准的“HIV初筛实验室”进行检验。血液标本用固相酶联免疫吸附试验（ELISA）检查HIV抗体，结果阳性者为可疑感染者，其检验标本应经当地的“HIV确证实验室”用更可靠的免疫印迹试验来确定此抗体的特异性。如仍为阳性，即确定为HIV感染者。这是目前检验诊断的主要方法。现国外已研究出用尿液或唾液来检验抗体的技术，但还未得到广泛应用。抗体检验的不足之处是，感染后抗体的出现需要28周的时间，这一阶段为不能检出抗体的“窗口期”，是危险的可能传播期。于是，又出现了抗原检验法。二、HIV-1的p24抗
7、原检查。患者血液中有HIV病毒，即存在 p24抗原。可以解决抗体检查的“窗口期”问题，可更早地得到诊断。三、血液中的CD4淋巴细胞计数。HIV进入感染者体内主要侵犯CD4淋巴细胞，侵入细胞内繁殖并大量破坏这种有重要免疫功能的细胞。于是，患者的免疫功能发生缺陷而被破坏，免疫功能下降而出现各种各样的感染，甚至正常存在的细菌、病毒和寄生虫等都可感染AIDS。血液中的CD4淋巴细胞如低于500/微升，即是感染者已经发病的标志。这是一项重要的区别HIV感染者与AIDS患者的检验。四、对已确诊的AIDS患者进行治疗（我国已实现免费治疗）时，观察治疗效果的重要指标是检验患者血液中的HIV病毒的含量（血中载量
8、）。根据病毒载量来调整药物和药物剂量，并观察治疗效果。如血中的病毒载量逐步减少则是治疗有效。但HIV经常会发生核酸序列的变异，而对药物产生耐药性。这时就需要检验病毒核酸的序列。需要用定量的病毒核酸扩增技术（定量PCR）和核酸的序列分析来检验。AIDS的有关检验事关重大，必须在有资质的实验室进行，必须有完善的技术和实验室管理。为此，我国卫生部于2006年6月特别颁布了全国艾滋病检测工作管理办法，以规范管理全国的艾滋病检验工作。爱滋病性淋巴结改变2008-4-739健康网社区爱滋病性淋巴结改变:淋巴结在血管化生的基础上可伴发巨细胞病毒感染。爱滋病性淋巴结改变:淋巴结在血管化生的基础上可伴发巨细胞病
9、毒感染。爱滋病潜伏期 http:/时间：2006年05月04日 感染者可以没有任何临床症状，但潜伏期不是静止期，更不是安全期，病毒在持续繁殖，具有强烈的破坏作用。潜伏期指的是从感染HIV开始，到出现艾滋病临床症状和体征的时间。艾滋病的平均潜伏期，现在认为是2-10年。这对早期发现病人及预防都造成很大困难。 艾滋病会否影响小儿智力发育？ http:/时间：2006年08月10日 艾滋病是指获得性人免疫缺陷病毒感染后，并伴有严重的临床表现的疾病，可发生许多特异机会性感染及器官系统病理损害和肿瘤发生。小儿艾滋病70%80%为围产期感染，其他感染途径有输血及血制品传播。青少年可因性接触及静脉注射毒品所
10、致。围产期感染主要为在母体子宫内经胎盘传染，出生时经血液或产后经母乳等传染。小儿艾滋病特别是婴幼儿艾滋病表现无特别之处，有时仅为常见儿科疾病表现。围产期感染大约12个月后发病，5岁以下儿童感染后23年发病。小儿艾滋病表现为生长发育障碍、全身淋巴结肿大、慢性腹泻、皮肤粘膜念珠菌感染、腮腺炎、艾滋病脑病、肺炎、反复细菌感染及系统性淋巴瘤、肝脾肿大。艾滋病病毒侵犯中枢神经系统，小儿出现头晕、头痛、进行性痴呆、幻觉、癫痫、肢体瘫痪、运动不协调等症状，也可有脑膜脑炎、颅神经炎等表现。小儿艾滋病可引起小儿生长发育障碍，还可侵犯中枢神经系统引起艾滋病脑病等，故给小儿智力发育带来很大影响，应加以预防。对艾滋病
11、成人应隔离治疗，严格消毒病人的排泄物及血液污染物，患艾滋病的怀孕妇女最好终止妊娠，患病需血制品要检查确定无艾滋病病毒才能使用，做好医疗器械的消毒。各海关应严格检查入关人员是否带有艾滋病病毒，发现带病毒者立即隔离，切断传染途径。教育青少年不要吸毒，不要注射毒品。 科学家利用植物制出大量抗HIV蛋白2009-4-1美英两国科学家近日利用植物大量制造出一种蛋白，该蛋白有助于预防HIV的传播。这向着开发出基于蛋白的商业HIV杀菌剂的目标又迈进了一步。迄今为止，使用非蛋白杀菌剂对抗HIV的临床试验结果均令人失望。Carraguard曾是一种有希望的化学药剂，它通过破坏HIV表面的蛋白来使其失活，是第一个
12、完成第III阶段临床试验的抗HIV杀菌剂。然而在2007年末，它却被证实对HIV无效。科学家由此希望基于蛋白的杀菌剂能表现得更好一些。由美国和英国科学家组成的联合小组利用改良的烟草花叶病毒，向本氏烟草（Nicotiana benthamiana）中引入了新基因，从而使其能够产生一种名为griffithsin （GRFT）的蛋白。先前有研究显示，GRFT能够有效抵御HIV。据认为，GRFT能绑定到HIV表面并阻止其感染健康细胞。研究小组用这种技术从本氏烟草中提取了60克的GRFT，之所以选择这种植物，是因为它很容易进行病毒遗传修改，并且它能够在温室里进行高密度种植。英国伦敦大学圣？乔治医院分子免
13、疫学家Julian Ma说：“这是一个里程碑式的研究，因为它第一次显示了可大量制造蛋白，所以它恢复了制造蛋白杀菌剂的可能性。”GSK与Idenix合作开发新型HIV治疗药物 前景难测2009-3-18一直以来，在依靠“重磅炸弹”彰显药企地位的医药市场，没有谁能够成为世袭的王者，凭实力说话才是永恒的竞争规则。 因此，尽管英国葛兰素史克公司（GSK）已经拥有了8个上市的HIV治疗药物，并长期占据着HIV市场的头把交椅，然而从2007年开始，其竞争对手美国GileadSciences公司却还是成功地取代了其“领头羊”位置，坐上了HIV市场的头把交椅。 近日，竞争失利、“不做大哥好多年”的GSK终于有
14、了新动作，与美国Idenix生物制药公司签订协议，打算与后者合作开发其新型HIV治疗药物IDX-899。公司期望新合作的顺利启动能够帮助公司在竞争激烈的HIV市场收复失地。然而，老药专利即将失效、现有药物竞争乏力、在研新药相对匮乏，种种不利因素使得GSK若想赢回失去的江山，还有很长一段路要走。 合作开发IDX-899 通过此次合作，合作方Idenix将获得高达4.16亿美元的研发、审批及销售阶段性付款。 近日，GSK与Idenix公司共同签署了一项特许协议。根据协议，Idenix公司将拥有IDX-899的全球独家权利，而GSK将负责IDX-899的全部开发及相关费用。通过此项合作，Idenix
15、将获得3400美元的先期付款，同时还可获得高达4.16亿美元的研发、审批及销售阶段性付款。另外，如果IDX-899开发成功并顺利上市，Idenix将从GSK获得两位数的全球销售提成。 IDX-899是一种新型的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），主要用于HIV感染的治疗。该产品由Idenix公司研制开发，到目前为止，其尚处于期临床研究阶段。尽管非核苷类逆转录酶抑制剂被认为是HIV感染治疗常用的一线治疗方案，但该类药物中第一个被批准上市的药物依发韦仑（efavirenz，Sustiva）却已经出现了耐药的倾向，同时还伴有中枢神经系统相关的不良反应。而根据一系列研究显示，IDX-899的低毫克剂量就已具有较高的效能，此外，该产品还拥有可对抗非核苷类逆转录酶抑制剂耐药菌株的活性。而从使用的角度来看，其每天服用一次的剂型不仅为患者治疗带来了便利，同时也为其与G
