内科学心律失常二(课堂PPT)

上传人:日度 文档编号:144093471 上传时间:2020-09-05 格式:PPT 页数:29 大小:826.50KB
返回 下载 相关 举报
内科学心律失常二(课堂PPT)_第1页
第1页 / 共29页
内科学心律失常二(课堂PPT)_第2页
第2页 / 共29页
内科学心律失常二(课堂PPT)_第3页
第3页 / 共29页
内科学心律失常二(课堂PPT)_第4页
第4页 / 共29页
内科学心律失常二(课堂PPT)_第5页
第5页 / 共29页
点击查看更多>>
资源描述

《内科学心律失常二(课堂PPT)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《内科学心律失常二(课堂PPT)(29页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、心律失常 (Arrhythmia) 课时二,室上性心律失常,特征: 1.于导联可见一提前出现的P波,P-R间期0.12秒 2.P后QRS波群正常 3.其后代偿间歇不完全,房性前期收缩(atrial premature beats),病因: 1.正常人 激动、紧张、酒、咖啡、茶、烟等 2.心脏病 心肌炎、冠心病等 3.电解质紊乱 低钾、镁等 4.药物 洋地黄、奎尼丁等 5.手术刺激等,房性前期收缩(atrial premature beats),治疗: 1.一般无需处理 2.病因、诱因处理 3.受体阻滞剂如心得安、美托洛尔或IC类药如普罗帕酮、莫雷西嗪等。,房性前期收缩(atrial prema

2、ture beats),房性心动过速(atrial tachycardia),心房内折返性心动过速和自律性增高性房性心动过速,可呈阵发性或持续性 常见于心肌梗死、心肌炎、心肌病、慢性肺部疾病及各种代谢障碍 自律性增高性房性心动过速常见于洋地黄中毒 心电图上P波与窦性P波形态不同,心房率为150200次/分,可伴有房室传导阻滞,房性心动过速,特征: 短阵房性心动过速 发作前或发作结束后可见窦性P波。提早出现的P波,连续三次以上。 P-P不等,部分未不下传,房速的治疗,洋地黄中毒者:停用洋地黄;补充钾盐;应用受体阻滞剂及IA、IC和类抗心律失常药物 非洋地黄中毒:洋地黄、受体阻滞剂,钙拮抗剂可控制

3、心室率。抗心律失常药可转复为窦性心律。药物无效可选用导管射频消融治疗,阵发性室上性心动过速(paroxysmal supraventricular tachycardia),是一类以折返为发生机制的心律失常的总称 根据折返的部位分为4种,其中后二者占90%以上 窦房结折返性心动过速 心房内折返性心动过速 房室结内折返性心动过速(AVNRT) 房室折返性内心动过速(AVRT),阵发性室上性心动过速的心电图,特征: 1.心悸、胸闷、焦虑不安。严重者血压下降、心绞痛、晕厥 2.突发突止,持续数分钟至数日 3.P波无法识别;快速整齐的QRS波群为室上性,频率160220次/分,房室结内折返性心动过速(

4、AVN reentry tachycardia),本型心动过速的发生机制是房室结双径路折返 多数患者无器质性心脏病,房室结双径理象及折返,心脏电生理检查,存在跳跃现象,且随之发生心动过速 程控刺激可诱发和终止 前传心室激动顺序和逆传心房激动顺序为向心性,I II V His d CS3,4 p CS2,3 m CS1,2 d RV,房室折返性心动过速(AV reentry tachycardia),发生机制为房室旁路折返 房室旁路分显性旁路(前传、逆传功能)和隐匿性旁路(仅具有逆传功能)。可分为顺向性房室折返性心动过速(90%)和逆向性房室折返性心动过速,房室旁路折返示意图,室上性心动过速的治

5、疗,1. 兴奋迷走神经的手法:颈动脉窦按摩、Vasalva动作、诱导恶心 2. 药物:ATP、心律平、异搏定、洋地黄、受体阻滞剂 3. 超速抑制(食道心房调搏) 4. 电复律 5. 药物预防发作 6. 治愈:RFCA,房扑和房颤病因,阵发性:可见于无器质性心脏病 持续性:风湿性心脏病、冠心病、高血压心脏病、心肌病、心包炎、酒精中毒、甲亢、肺栓塞、心衰、心脏手术,房扑-临床表现,不稳定性,可恢复窦律或进展为房颤,也可持续数月或数年 心率不快时无明显症状 极快心率时出现心绞痛、心衰 栓塞 体检可见快速颈静脉扑动,心率与颈静脉搏动不一致。S1强度有变化,时可闻及大炮音,心房扑动(atrial flu

6、tter),特征: 1.P波消失,代之以大小、间隔相等的F波(或称锯齿波).频率为250400次/分 2.房室比例为2:14:1,心室律不整齐 3.QRS形态正常或伴差传、束支阻滞,房扑-治疗,病因治疗 控制心室率如西地兰、普罗帕酮、地尔硫卓、受体阻滞剂 最有效方法:直流电转复(低于50J) 药物转复:奎尼丁、普罗帕酮、胺碘酮、索他洛尔。复律前需控制心室率 心房起搏 根治:射频消融,心房纤颤(atrial fibrillation),特征: 1. P波消失,代之以大小不一,形态不同,间隔不等的f波,频率为350 600次/分 2. R-R间期绝对不等,心房纤颤(atrial fibrillat

7、ion),心房纤颤伴室内传导差异 特征: 1.P波消失,代之以大小不一、形态不同、间隔不等的F波,频率为350600次/分 2.R-R间期绝对不等,心室率快 3.部分短R-RQRS有变形,无类代偿期,房颤的分类,持续时间: 1. 阵发性(paroxysmal)(48h) 3. 永久性(permanent) (6个月) 发生原因:器质性心脏病、心脏以外的疾病、特发性(孤立性) 心室率快慢:快速性房颤(心室率110次/分),房颤的发生机制,折返机制 主导环学说 异位局灶自律性增高 预激合并房颤,房扑-临床表现,心率不快时可无症状,或出现阵发性心悸、胸闷、乏力,极快心率时出现心绞痛、心衰 心排量下降

8、25% 栓塞 体检:三个不一致;如听诊发现心率整齐则可能出现 恢复窦律 房室传导比例固定的房扑 房速、室上速、室速 慢而规则30-60次/分,可能为结性心律或III度房室传导阻滞,房颤的治疗,可自行转复 如心功能不全或血流动力学不稳定首选电复律:100-200J 心功能好,先减慢心室率如洋地黄、受体阻滞剂或钙拮抗剂。然后进行电转复或药物转复 药物转复:普罗帕酮、胺碘酮 预激并房颤禁用洋地黄及维拉帕米,急性房颤:,房颤的抗凝治疗,房颤患者有较高的栓塞发生率,应长期抗凝治疗 一般主张口服华法令,使凝血酶原时间国际标准化比值(INR)维持在 2.03.0之间 不宜用华法令者改用阿斯匹林,每日300mg 警惕抗凝药物的出血并发症,预激合并房颤,房颤经旁路前传 容易出现室颤 QRS波形态多样 禁用:洋地黄、类 减慢心室率:心律平、胺碘酮 首选(终止):电复律 治愈:RFCA,预激合并房颤,切忌应用阻断房室结的药物(洋地黄、 受体阻滞剂、异搏定等),

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 演讲稿/致辞

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号