物理化学第5章 相平衡

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1、5.1 相律,5.2 单组分系统的克-克方程,5.3 水的相图,5.4 完全互溶的双液系统,5.7 具有简单低共熔混合物的固液二组分系统,5.8 有化合物生成的固液二组分系统,第五章相平衡,5.9 三组分系统,相平衡是热力学在化学领域中的重要应用之一,研究多相系统的平衡在化学、化工的科研和生产中有重要的意义,例如:溶解、蒸馏、重结晶、萃取、提纯及金相分析等方面都要用到相平衡的知识,相律(phase rule);相图(phase diagram),1、相(phase)、相数,(1)相:系统内部物理和化学性质完全均匀的部分。,相与相之间在指定条件下有明显的界面。,5.1 相 律,(2)相数:系统中

2、相的总数称为相数,用 表示。,一、基本概念,气体:不论有多少种气体混合,只有一个气相。,液体:按其互溶程度可以组成一相、两相或三相 共存。,固体:一般有一种固体便有一个相。两种固体粉末 无论混合得多么均匀,仍是两个相 (固体溶液除外,它是单相)。,3、自由度(degree of freedom),如果已指定某个强度变量,除该变量以外的其 它强度变量数称为条件自由度,用 表示。,(1)确定平衡系统的状态所必须的独立强度变量的 数目称为自由度,用字母 f 表示。 这些强度变量通常是压力、温度和浓度等。,2、物种数,(2)保持原来相平衡体系不变的前提下,在一定范 围内,体系可独立改变的最多的强度变量

3、数。,二、相 律,某平衡系统中有 S 种不同的化学物种,有 个相,需要多少强度变量才能确定系统的状态?,一推导,(2) R: 独立的化学反应数,(3) R:同一相中几个物种间的独立的 浓度限制条件数,二说明,1、C: 称为独立组分数,(1)C 与S 的区别,对于浓度限制条件R,必须是在同一相中几个物质浓度之间存在的关系,能有一个方程把它们的化学势联系起来。例如:,因为 不在同一相中,2、“2”的意义,3、只给出 f 的数目,4、适用于任意相平衡体系,5、即使某一项中不含某一物质,相律仍成立。,二、应用,例、P146,在一定温度和压力下,任何纯物质达到两相平衡时,在两相中Gibbs自由能相等,一

4、、 克拉佩龙方程单组分两相平衡系统,若温度改变dT,则压力改变dp,达新的平衡时,根据热力学基本公式,有,5.2 单组分系统的克-克方程,这就是Clapeyron方程,可应用于任何纯物质的两相平衡系统,设有1 mol物质,则Clapeyron方程为,2、克-克方程,对于气-液(固)两相平衡,并假设气体为理想气体,将液体体积忽略不计,则,这就是Clausius-Clapeyron 方程, 是摩尔气化焓,假定 的值与温度无关,积分得:,使用条件:,应用:,若 不为常数,单组分系统的自由度最多为2,双变量系统的相图可用平面图表示。,一、单组分系统相律的具体形式,C=1 f = 3 ,5.2 水的相图

5、,相点,物系点,单相区,物系点与相点重合;两相区中,只有物系点,它对应的两个相的组成由对应的相点表示,表示某个相状态(如相态、组成、温度等)的点称为相点。,相图中表示系统总状态的点称为物系点。,二、水的相图,1、水的相图是根据实验绘制的,水的相图,水,冰,水蒸气,三条实线,在线上,,压力与温度只能改变一个,指定了压力,则温度由系统自定,反之亦然。, = 2, f =1,2、分析,(1)线:,OA线:是气-液两相平衡线,即水的蒸气压曲线,它不能任意延长,终止于临界点A,这时气-液界面消失。,临界点A:,高于临界温度,不能用加压的方法使气体液化,临界温度时,气体与液体的密度相等,气-液界面消失。,

6、斜率:,在相同温度下,过冷水的蒸气压大于冰的蒸气压,所以OD线在OB线之上,OD 是AO的延长线,是过冷水和水蒸气的介稳平衡线。,过冷水处于不稳定状态,一旦有凝聚中心出现,就立即全部变成冰。,OB线: 是气-固两相平衡线,即冰的升华曲线,理论上可延长至0 K附近。,OC线: 是液-固两相平衡线,OC线不能任意延长,斜率:,斜率:,超临界水,EAF 以右超临界区,在超临界温度以上,气体不能用加压的方法液化,OA,OB,OC线的斜率都可以用Clausius-Clapeyron方程或Clapeyron方程求得,两相平衡线的斜率,三条两相平衡线的斜率均可由Clausius-Clapeyron方程或Cl

7、apeyron方程求得。,OA线,斜率为正。,OB线,斜率为正。,OC线,斜率为负。,(2)区:有三个单相区,气、液、固,单相区内 = 1, f =2,温度和压力独立地有限度地变化不会引起相的改变。,O点 是三相点,H2O的三相点温度为273.16 K,压力为610.62 Pa。,气-液-固三相共存,三相点的温度和压力皆由系统自定。,(3)点,三相点与冰点的区别,三相点是物质自身的特性,不能加以改变,,冰点是在大气压力下,水的液、固两相共存,冰点温度为,大气压力为 时,改变外压,水的冰点也随之改变,应用,5.4 完全互溶的双液系,两个纯液体可按任意比例互溶,每个组分都服从Raoult定律,这样

8、的系统称为理想的液体混合物,如苯和甲苯,正己烷与正庚烷等结构相似的化合物可形成这种系统。,二、相图:1、理想的完全互溶双液系,一、定义:两个纯液体可按任意比例互溶,T-x 图:,亦称为沸点-组成图,T-x图在讨论蒸馏时十分有用,因为蒸馏通常在等压下进行。,外压为大气压力,当溶液的蒸气压等于外压时,溶液沸腾,这时的温度称为沸点。,某组成的蒸气压越高,其沸点越低,反之亦然。,混合物起始组成为x1,加热到温度为T1液体开始沸腾,对应气相组成为x2,组成为F的气体冷到E,有组成为x1的液体出现,E点称为露点,将泡点都连起来,就是液相组成线,D点称为泡点,将露点都连起来,就是气相组成线,对拉乌尔定律有较

9、大正偏差:,由于A,B二组分对Raoult定律的正偏差很大,在p-x图上形成最高点,,在T-x图上就有最低点,这最低点称为最低恒沸点,处在最低恒沸点时的混合物称为最低恒沸混合物,(2)非理想的完全互溶双液系,最低恒沸混合物是混合物而不是化合物,它的组成在定压下有定值。,在标准压力下, 的最低恒沸点温度为351.28 K,含乙醇 95.57 。,改变压力,最低恒沸点的温度也改变,它的组成也随之改变。,属于此类的系统有:,精馏结果只能得到纯A(或纯B) 和恒沸混合物。,在T-x(y)图上,处在最高恒沸点时的混合物称为最高恒沸混合物,属于此类的系统有:,它是混合物而不是化合物,其组成在定压下有定值。

10、改变压力,最高恒沸点的温度及组成也随之改变。,标准压力下, 的最高恒沸点为381.65 K,含HCl 20.24,分析上常用来作为标准溶液。, 对拉乌尔定律有较大负偏差:,3、应用:蒸馏(或精馏)的基本原理,(1)简单蒸馏,简单蒸馏只能把双液系中的A和B粗略分开。,在A和B的T-x图上,纯A的沸点高于纯B的沸点,,一次简单蒸馏,馏出物中B含量会显著增加,剩余液体中A组分会增多。,则蒸馏时气相中B组分的含量较高,液相中A组分的含量较高。,简单蒸馏的T-x-y图,混合物起始组成为x1,加热到温度为T1,对应气相组成为y1,沸点升高到T2,对应馏出物组成为y2,一次简单蒸馏,接收在T1到T2间的馏出

11、物,馏出物组成从y1 到y2,剩余物组成为x2,蒸馏(或精馏)原理,精馏,精馏是多次简单蒸馏的组合。,精馏塔有多种类型,如图所示是早期用的泡罩式塔板状精馏塔的示意图。,精馏塔底部是加热区,温度最高;,塔顶温度最低。,精馏结果,塔顶冷凝收集的是纯低沸点组分,纯高沸点组分则留在塔底,精馏原理,从塔的中间O点进料,B的液、气相组成分别为 x3 和 y3,越往塔底温度越高,含高沸点物质递增,越往塔顶温度越低,含低沸点物质递增,每层塔板都经历部分汽化和部分冷凝过程,对于二组分系统,C=2, f =4 -, 至少为1,则 f 最多为3。,保持一个变量为常量,从立体图上得到平面截面图。,(1) 保持温度不变

12、,得 p-x 图 较常用,(3) 保持组成不变,得 T-p 图 不常用。,(2) 保持压力不变,得 T-x 图 常用,这三个变量通常是T,p 和组成 x。所以要表示二组分系统状态图,需用三个坐标的立体图表示。,一. 合金体系,1、相图绘制 热分析法,5.7 具有简单低共熔混合物的固液二组分系统,Cd-Bi二元相图,区:图上有4个相区,( 1) AEH线之上, 熔液(l)单相区,(2) ABE之内, Bi(s)+ l 两相区,(3) HEM之内, Cd(s)+ l 两相区,(4)BEM线以下, Bi(s)+Cd(s)两相区,2、分析相图,线:有三条多相平衡曲线,(1)ACE线,Bi(s)+熔液

13、共存时的熔液组成线。,(2 )HFE线,Cd(s)+熔液 共存时的熔液组成线。,(3)BEM线,Bi(s)+熔液+ Cd(s) 三相平衡线,三个相的组成分别由B,E,M三个点表示。,点:有三个特殊点:,A点是纯Bi(s)的熔点,H点是纯Cd(s)的熔点,E点是Bi(s)+熔液+Cd(s) 三相共存点。,因为E点温度均低于A点和H点的温度,称为低共熔点,在该点析出的混合物称为低共熔混合物,它不是化合物,由两相组成,仅混合得非常均匀,E点的温度会随外压的改变而改变,在这T-x图上,E点仅是某压力下的一个截点,3、杠杆规则(Lever rule),范围:可用于任意两相平衡区,应用:计算两相的物质的量

14、或质量,4、应用,1、相图绘制溶解度法,溶解度法主要绘制水-盐系统相图,相图的绘制,二. 盐水体系,2、分析相图,区:图中有四个相区,LAN 以上:溶液单相区,LAB 之内:冰+溶液两相区,线:有三条两相交界线:,LA线 冰+溶液两相共 存时,溶液的组成曲线,也称为冰点下降曲线。,AN线 +溶液两相共存时,溶液的组成曲线,也称为盐的饱和溶度曲线。,BAC线 冰+ +溶液三相共存线。,点:有两个特殊点:,L点 冰的熔点,盐的熔点极高,受溶解度和水的沸点限制,在图上无法标出,A点 冰+溶液三相共存点,溶液组成在A点以左者冷却,先析出冰;,在A点以右者冷却,先析出,盐-水系统,可作为低温冷冻液,在冬

15、天,为防止路面结冰,撒上盐,实际用的就是冰点下降原理。,3、相图应用,结晶法精制盐类,冷却至Q点,有精盐析出。,母液中的可溶性杂质过一段时间要处理或换新溶剂,再升温至O点,加入粗盐,滤去固体杂质,使物系点移到S点,再冷却,如此重复,将粗盐精制成精盐。,将粗 盐精制。首先将粗盐溶解,加温至353 K,滤去不溶性杂质,设这时物系点为S,继续降温至R点(R点尽可能接近三相线,但要防止冰同时析出),过滤,得到纯 晶体,滤液浓度相当于y点。,A和B两个物质可以形成两类化合物:,一、稳定化合物:它们有确定的熔点和组成,在熔点 时液相和固相的组成相同。 属于这类系统的有:,的2种水合物,5.8 有化合物生成

16、的固液二组分系统,与可形成化合物C,H是C的熔点,在C中加入A或B组分都会导致熔点的降低。,这张相图可以看作A与C和C与B的两张简单的低共熔相图合并而成。,所有的相图分析与简单的二元低共熔相图类似。,如A- C和C-B相图的拼合,H点是C的熔点;,相区组成为,有三个熔点,两个低共熔点,熔液单相,有两条三相线,二、 形成不稳定化合物,这种化合物没有自己的熔点,在熔点温度以下就分解为与化合物组成不同的液相和固相。,例如:,属于这类系统的还有:,分解温度称为异成分熔点或转熔温度,形成不稳定化合物,FON 线也是三相线,但表示液相组成的点在端点,FON线也称为不稳定化合物的转熔线,从相图上画步冷曲线,5.6 三组分系统的相图及其应用,相律具体形式:,当,可用正三角形平面图表示,因为,无法用相图表示,保持温度和压力都不变时,,在等边三角形上,沿反时针方向标出三个顶

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